發布於 2024-04-17 04:38

  1.原發性視神經萎縮

  常因球后視神經炎、遺傳性視神經病變(Leber病)、眶內腫瘤壓迫、外傷、神經毒素等原因所致。這些病變發生在球后。

  2.繼發性視神經萎縮

  常見的有視乳頭炎、視乳頭水腫、視網膜脈絡炎、視網膜色素變性、視網膜中央動膜阻塞、奎寧中毒、缺血性視乳頭病變、青光眼等。

  3.顱內病變所致

  由顱內炎症,如結核性腦膜炎或視交叉蛛網膜炎可引起下行性視神經萎縮,如炎症蔓延至視乳頭則可表現為繼發性視神經萎縮。顱內腫瘤所產生的顱內壓升高,可以引起視乳頭水腫,然後形成繼發性視神經萎縮。

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1早期症狀 肌肉萎縮早期可以不明顯肌力肌張力變化不大上肢肌萎縮往往先在大魚際肌的撓側緣出現 2肌纖維顫動 可用拇指輕叩萎縮的肌肉而誘發肌纖維顫動的大小與病損範圍肌纖維長短成正比肌纖維顫動的出現常提示下運動神經元病變 3肌肉肥大 如果肌肉肥大但彈力肌力位反射均減弱則稱假性肥大假性肥大多位於萎縮肌肉的鄰近部位多見於肌源性肌萎縮 4肌強直 當肌肉收縮之後不能立即弛緩仍呈持續收縮狀態必須經反覆動作後才弛
發布於 2024-06-21 10:11
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1、肌源性腿部肌肉萎縮是肌肉本身的疾病,可能有一些其他因素,通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮,如面肩肱和肩帶型的肌營養不良患者。因此,這是引起小腿肌肉萎縮的病因之一。 2、神經源性小腿肌肉萎縮的病因為營養障礙、廢用、中毒和缺血。引起神經興奮衝動的傳導障礙可能是因為神經根、前角病變、周圍神經、神經叢的病變等,從而使部分肌纖維廢用,產生廢用性肌肉萎縮。 3、腿部肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌纖維變細
發布於 2024-06-21 10:18
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概述 神經萎縮視網膜病變不是一種單獨的疾病,它是視神經各種病變及其髓鞘或視網膜神經節細胞及其軸突等的損害,致使神經纖維喪失、神經膠質增生所引起的病變結局。由於神經纖維的蛻變及萎縮,一般會有視功能的減退、視野的縮小。而引起視神經萎縮的病因有很多,大多由視神經的各種疾病如炎症、蛻變、缺血、外傷和腫瘤壓迫等均可引起視神經萎縮. 步驟/方法: 1、 視神經萎縮可以說是眼科癌症,早期發現可以治療,而且
發布於 2024-08-26 17:05
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目前認為肌肉萎縮引發的肢體運動障礙的患者經過正規的康復訓練可以明顯減少或減輕癱瘓的後遺症,有人把康復看得特別簡單,甚至把其等同於“鍛鍊”,急於求成,常常事倍功半,且導致關節肌肉損傷、骨折、肩部和髖部疼痛、痙攣加重、異常痙攣模式和異常步態,以及足下垂、內翻等問題,即“誤用綜合徵”。 一、肌肉萎縮的康復治療 不適當的肌力訓練可以加重痙攣,適當的康復訓練可以使這種痙攣得到緩解,從而使肢體運動趨於協調。
發布於 2024-08-19 08:40
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視神經萎縮可謂眼科癌症,早期尚可治療,而且中醫效果很好,晚期很難治療。現介紹一種鍛鍊方法,雖然簡單,但對視神經萎縮,青盲甚至近視等如果能持之以恆,效果奇好!半年即可見到效果,記住,最重要的是持之以恆! 一、每天早起後到室外,最好在太陽未出來之前(不強求這點),面向西方,雙腳併攏,雙手自然下垂,舌頭自然的挨著上牙床,凝神靜氣站好; 二、雙目輕閉,先呼氣一口,後吸氣,然後再呼再吸,共兩口,後並住呼吸
發布於 2024-04-17 05:04
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1、上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起的肌肉萎縮,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。這是誘發肌肉萎縮的原因之一。 2、肌肉萎縮的出現主要是脊髓和下運動神經元病變引起。見於脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞症、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合徵、腦部病變和脊髓病變導致的廢
發布於 2024-01-30 14:38
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肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易併發肺炎、褥瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。肌萎縮患者除請醫生治療外,自我調治十分重要。 一、肌肉萎縮的護理原則 保持樂觀愉快的情緒 較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩躁、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展。 合理調配飲食結構 肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細
發布於 2024-08-19 08:46
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1.先天性視神經萎縮由於先天性發育異常所致的視神經萎縮。如先天性大腦皮質盲。 2.遺傳性視神經萎縮一般表現為原發性萎縮,可以嬰兒、幼兒期發病,但多在青年期發病,大多數不斷進展或進展緩慢。 3.壓迫性視神經萎縮直接或間接的壓力作用視神經,引起視神經萎縮。常見於青光眼性視神經萎縮,眶內或顱內佔位性病變、顱骨畸形、視神經骨管部骨折壓迫視神經、炎症粘連等。 4.炎症後視神經萎縮繼發於視盤炎症,水腫,視網
發布於 2024-04-17 04:58
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一、急性或亞急性肌萎縮 一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合徵、酒精中毒等。神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。 二、進行性
發布於 2024-08-03 19:19
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其主要症狀為肌肉無力,收縮困難,肌肉體積明顯減小。 1.神經源性肌萎縮:因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分佈,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現肌束顫動,肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。 2.肌源性萎縮:由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分佈,常為近端型骨盆
發布於 2023-11-17 08:11
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