概述
重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。在我國的發病率不低，其中男性的發病率小於女校，而兒童的發病率是最高的。它的發病原因主要分為兩種：一是先天性遺傳，不多見，和自己並無太大關係；另一種則是自身免疫性疾病，比較常見，目前認為它的發病原因和感染、藥物與周圍環境有關。下面我們就來詳解重症肌無力，希望能幫助大家。
步驟/方法：
1、 首先，重症肌無力患者在剛開始發病的時候經常感覺到眼睛疲勞或者是肢體的疲勞痠痛，尤其在炎熱的時候或月經期疲勞感更是加重，它的顯著特點是肌無力在下午或傍晚勞累後更明顯，早上起床或休息之後情況又能減輕，因此我們把這種狀況叫做“晨輕暮重”。
2、 然後，當重症肌無力的患者病變累及全身，就可能出現一下症狀：患者眼皮下垂、視力下降、眼球轉動困難；面無表情、講話不清楚伴有濃重庇廕；沒有力氣咀嚼食物、吞嚥食物比較費勁。
3、 還有，患者的脖子比較軟，無力支撐，抬頭變得艱難，很難自主轉頭；抬手臂無力、以往簡單的梳頭動作都變的很費力氣；上樓、上車更是需要他人的幫助；嚴重的患者可能出現呼吸障礙、煩躁不安。
注意事項：
針對重症肌無力的治療，我們可以使用膽鹼酯酶抑劑，但是治標不治本；免疫治療，常用的有強的松、他克莫司等；在日常生活中，幫助患者多做運動來加強恢復。
