概述
唐氏篩查主要是為了檢查胎兒是否患有唐式綜合症即21三體綜合症,或者18三體綜合症以及神經管方面的問題,是無法檢查出胎兒是否腦癱的。兩者的方向不一樣。唐式綜合症會導致患兒智力低下,四肢不協調等問題,看起來是腦癱症狀,但還是有區別的,它是先天性的,治癒希望十分渺茫。腦癱是因為患兒在母體中缺氧導致的。唐式篩查不出來問題,並不代表胎兒沒有問題,還需要進一步的檢查。
步驟/方法:
1、 唐氏篩查能夠檢查出60%到70%的唐氏患兒,但也有一定可能檢查不出來。一般情況下,孕婦應該定期做孕檢,不要以為做了一項就高枕無憂了,還需要不斷的跟進,才能最大的保證胎兒的健康。
2、 如果可以,建議孕婦懷孕到14-19周做唐氏篩查,懷孕22-26周做四維彩超產前排畸,在16-20周做羊水穿刺及臍血分析,通過這三項檢查,基本就可以確定胎兒是否有先天性的問題。
3、 唐氏兒的照顧十分艱難,需要家人的密切關注和幫助。在嚴格規範的教導下,或許有生活自理的可能。如果孕婦選擇生下患兒,就要做好心理準備和其他必要的準備,畢竟需要的是一輩子的照顧。
注意事項:
現代醫學技術的發展使得孕婦孕檢的風險越來越低,檢查出患兒的幾率越來越大。但值得注意的是,即使進行了全套孕檢,也不能百分百的保證胎兒沒有問題。