甘草含量測定及鑑別

　　含量測定

　　照高效液相色譜法：1.色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液一冰醋酸(67:33:1)為流動相;檢測波長為250納米。理論板數按甘草酸單銨鹽峰計算應不低於2000。2.對照品溶液的製備：取甘草酸單銨鹽對照品約10毫克，精密稱定，置50毫升量瓶中，用流動相溶解並稀釋至刻度，搖勻，即得(每1毫升含甘草酸單銨鹽對照品0.2毫克，摺合甘草酸為0.1959毫克)。3.供試品溶液的製備：取本品中粉約0.3克，精密稱定，置50毫升量瓶中，加流動相約45毫升，超聲處理(功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得。4.測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10微升，注人液相色譜儀，測定，即得。[4]

　　優劣辨別

　　對於中藥市場的檢查發現，市場上的甘草存在硫燻、細菌、重金屬超標等問題，達不到藥用要求，甚至出現偽品，冒充甘草出售。鑑別甘草要點有四：一是根圓柱形，紅棕色或灰棕色;二是具縱溝皺及皮孔;三是質堅實，斷面黃白色，形成層環紋明顯;四是氣微、具特殊甜味。而類似品光果甘草則皮孔細而不明顯，質堅實，斷面裂隙較少，味甜;脹果甘草則根及根莖粗壯，灰棕色或褐色，質堅硬、少粉性，味甜或帶苦。至於黃甘草、粗毛甘草則根條較細，甜味略差;刺果甘草、苦甘草則味苦，可資區別。

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