膜性腎小球腎炎是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合徵為主要表現。病理上以腎小球毛細血管基底膜均勻一致增厚,有瀰漫性上皮下免疫複合物沉積為特點,不伴有明顯細胞增生的獨立性疾病。
膜性增生性腎小球腎炎,可發生於兒童和成人,主要病變是系膜細胞增生,系膜基質增多和腎小球基底膜不規則增厚。光鏡下,腎小球系膜細胞和基質增生。PAS染色是雙軌狀。有的部分腎小球內可有新月體形成。電鏡及免疫熒光:根據其超微結構可分為Ⅰ型和 Ⅱ型。 免疫熒光顯示C3沉積於腎小球基底膜的一側,或系膜區。 臨床:早期症狀表現不明顯,臨床症狀表現不一,常有蛋白尿、血尿。約半數病人表現為腎病綜合徵,並常有高血壓和腎功能不全,晚期,整個腎小球硬化,病程長,對激素治療效果不明顯,易轉為腎功能衰竭。有些病人的血清補體降低,所以又稱為低補體血癥性腎小球腎炎。