膜性腎小球腎炎與膜性增生性腎炎的區別

　　膜性腎小球腎炎是臨床上以大量蛋白尿或腎病綜合徵為主要表現。病理上以腎小球毛細血管基底膜均勻一致增厚，有瀰漫性上皮下免疫複合物沉積為特點，不伴有明顯細胞增生的獨立性疾病。

　　膜性增生性腎小球腎炎,可發生於兒童和成人，主要病變是系膜細胞增生，系膜基質增多和腎小球基底膜不規則增厚。光鏡下，腎小球系膜細胞和基質增生。PAS染色是雙軌狀。有的部分腎小球內可有新月體形成。電鏡及免疫熒光：根據其超微結構可分為Ⅰ型和 Ⅱ型。免疫熒光顯示C3沉積於腎小球基底膜的一側，或系膜區。臨床：早期症狀表現不明顯，臨床症狀表現不一，常有蛋白尿、血尿。約半數病人表現為腎病綜合徵，並常有高血壓和腎功能不全，晚期，整個腎小球硬化，病程長，對激素治療效果不明顯，易轉為腎功能衰竭。有些病人的血清補體降低，所以又稱為低補體血癥性腎小球腎炎。

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