發布於 2024-08-15 05:53

概述

先天性耳聾是指出生後即已存在的耳聾。其可分為遺傳性和非遺傳性;主要為常染色體隱性遺傳,佔百分之七十五以上,非遺傳性先天性耳聾約佔百分之二十,遺傳性耳聾分為非綜合徵和綜合徵兩大類,分別佔百分之八十和百分之二十左右。還有一類線粒體病引起的耳聾。非遺傳性耳聾可因先天性感染、孕婦代謝因素等所引起。下面我就為您先介紹一下遺傳性耳聾和非遺傳性耳聾。

步驟/方法:

1、 遺產性耳聾:由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發育異常,和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、皮膚等組織器官畸形的眾多綜合徵。

2、 非遺傳性耳聾:妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病,或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

3、 那麼我們應當如何治療呢?在這裡簡單建議一下:1.先天中耳畸形應立即進行手術矯正,手術最佳時機在十五歲以上。2.先天性神經性聾的治療原則是:恢復或部分恢復已喪失的聽力;儘量保存並利用參與的聽力。

注意事項:

飲食方面父母也應當多注意:多以清淡食物為主,注意飲食規律。加強孕期和圍產期保健,避免病毒感染,防止各種有毒物質的侵害,注意營養物質的攝入,保障孕婦身心健康,有利於胎兒的正常發育。

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