未知病因間質性肺炎又稱特發性間質性肺炎,其根據臨床-病理學又可分為7型,這7型因病理特徵及疾病發展過程不同而間質性肺炎能活多久也不同,現簡述如下:
1 、特發性肺纖維化(IPF)預後差,平均生存時間為5~6年,病死率為68%,對激素反應差,外科肺活檢證實的IPF幾乎沒有長期存活者,現未發現完全康復病例。
2、淋巴細胞性間質性肺炎(LIP)預後不良,其存活時間與該病合併症密切相關,目前病死率、生存時間尚無循證學數據。
3、脫屑性間質性肺炎(DIP)的預後良好,平均生存時間為12年,病死率為27%,對激素治療反應好、病程較穩定。
4、急性間質性肺炎(AIP)預後差,平均生存時間為1~2個月,病死率為62%,其預後與磨玻璃影、實變影、牽拉性支氣管和細支氣管擴張的範圍有關,對激素治療反應差,無完全恢復可能。
5、非特異性間質性肺炎(NSIP)預後不良,平均生存時間為17個月,病死率為11%,對激素反應好,臨床上有完全康復病例報道。
6、隱原性機化性間質性肺炎(COP)愈後良好,平均生存時間為13年,病死率為13%,部分患者可長期生存,但對激素不敏感者,晚期發現、反覆發作者及高熱不退者預後較差。溫馨提示:治療間質性肺炎請認準北京康益德中西醫結合醫院