發布於 2024-08-22 00:56

  未知病因間質性肺炎又稱特發性間質性肺炎,其根據臨床-病理學又可分為7型,這7型因病理特徵及疾病發展過程不同而間質性肺炎能活多久也不同,現簡述如下:

  1 、特發性肺纖維化(IPF)預後差,平均生存時間為5~6年,病死率為68%,對激素反應差,外科肺活檢證實的IPF幾乎沒有長期存活者,現未發現完全康復病例。

  2、淋巴細胞性間質性肺炎(LIP)預後不良,其存活時間與該病合併症密切相關,目前病死率、生存時間尚無循證學數據。

  3、脫屑性間質性肺炎(DIP)的預後良好,平均生存時間為12年,病死率為27%,對激素治療反應好、病程較穩定。

  4、急性間質性肺炎(AIP)預後差,平均生存時間為1~2個月,病死率為62%,其預後與磨玻璃影、實變影、牽拉性支氣管和細支氣管擴張的範圍有關,對激素治療反應差,無完全恢復可能。

  5、非特異性間質性肺炎(NSIP)預後不良,平均生存時間為17個月,病死率為11%,對激素反應好,臨床上有完全康復病例報道。

  6、隱原性機化性間質性肺炎(COP)愈後良好,平均生存時間為13年,病死率為13%,部分患者可長期生存,但對激素不敏感者,晚期發現、反覆發作者及高熱不退者預後較差。溫馨提示:治療間質性肺炎請認準北京康益德中西醫結合醫院

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間質性肺炎不是單一疾病,而是一組疾病,臨床上習慣將間質性肺炎按病因分為有已知病因的間質性肺炎(約佔35%)和未知病因的間質性肺炎(約佔65%)。其預後各不相同,因此間質性肺炎能活多久的情況也不相同。已知病因間質性肺炎如結締組織病、環境因素、藥物因素、肉芽腫性疾病等引起的間質性肺炎。該類間質性肺炎的發生均由原發疾病引起,在肺部表現為間質性肺炎甚至肺纖維化,其存活時間因原發病類型及原發疾病的進展情況
發布於 2022-12-13 02:15
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發布於 2022-12-15 23:44
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發布於 2023-01-12 22:39
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本病是一種至今還沒有查明病因的慢性肺間質性疾病.其中有少數患者的發病可能與病毒等微生物的感染,有機粉塵的吸入,有害氣體的刺激有關. 此病在治療上應以綜合治療為主,一定要注意預防感冒,增強抵抗力,在正規醫院正規醫生的知道下采用中西醫結合的辦法治療比較好,切忌盲目相信一些所謂的特效藥,更不要相信廣告.
發布於 2022-12-15 23:26
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發布於 2022-12-13 02:08
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發布於 2023-07-07 16:24
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