先天性夜盲症分為兩種：一種是先天性靜止性夜盲症，另一種是先天性進行性夜盲症。前者的發病症狀除了普通夜盲症所具有的盲外，視力，視野，眼底都有異常現象，是由遺傳因素決定的杆梯視紫質合成功能障礙，並且終身不變，無特殊治療。後者的發病症狀常和其他遺傳視網膜疾患併發，除了 夜盲症之外，視力，視野，眼底都有改變，病情不斷的進展，勢力逐漸減退，直至失明，治療往往難以奏效。
這種先天性夜盲症病的發病機理往往是由X伴性隱性遺傳病。由於位於X染色體上除性X染色體上患有的隱性致病基因引起的 ，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因 才會致病。但男子因為只有一條X染色體，Y染色體很小，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要X染色體上存在有致病基因 就會發病。所以，在此類遺傳病上，女子的發病率較小，男子的發病率相對較高。因此見此病多為男子。
當然先天性遺傳病(X伴性隱性遺傳病)的主要特徵有以下幾點：第一，患病男子多與女子，甚至在有些病中很難發現女者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。第二，患者的男子與正常的女子結婚，一般不會再有此病的子女，但女兒都是治病基因的攜帶者，患病男子若與一個致病基因攜帶女子結婚，可發生半數患有此病的兒子和女兒;患病女子與正常男子結婚，所生的兒子全部有病，女兒為治病基因的攜帶者。
問題相信給位患者通過以上專家的介紹也已經非常瞭解了，那麼就希望能對您在治療時有所幫助。
