概述
色盲在人群中總體的情況是男性多餘女性,這是由於色盲是一種性染色體上的隱性遺傳病,關鍵還是X染色體上的,而X染色體上的隱性遺傳病的特點是男性遺傳的概率比女性高。這總歸是人群中的總體情況，要知道具體的情況還是要看這個家庭的家族史，或者說是看父母是否存在致病基因，然後估計孩子患病的概率。現代的技術已經允許在懷孕的早期做產前診斷並且知道孩子患病的可能性。
步驟/方法：
1、 如果母親和父親均沒有色盲的表現，通過家族史可以推斷母親是否為攜帶者，當然父親肯定是正常的了，如果母親為攜帶者，生的女孩肯定是不會患病的，因為父親會遺傳一個正常的X染色體。
2、 如果生的是男孩的話，則有百分之五十的可能性是色盲患者，首先從父親遺傳來Y染色體，從母親有一半的可能是遺傳攜帶致病基因的染色體，這種情況就是患病了，從這個簡單的情況我們就能看出那還確實更容易患病。
3、 男孩由於只要一條X染色體，只要其遺傳來的X染色體是帶有致病基因的，就會發生色盲，而女孩有兩條X染色體，只有當兩條X染色體均為致病的時候才會發生色盲,所以這樣看來,男孩缺失是容易患病的.
注意事項：
由於男孩容易患病,在做B超知道性別時,再結合這個家庭的家族史,我們常常就能夠判斷出孩子是否患病和患病的可能性,如果是女孩的話,有的時候就不需要進一步檢查了。
