發布於 2024-09-05 23:57

概述

孩子出生的那天,我們都發現一個問題,那就是孩子出生的時候嘴巴差一塊,我們但是嚇傻了,還以為孩子是怎麼了,也擔心這個孩子餵養起來很麻煩,後來經過檢查後才知道孩子是得了先天性的唇顎裂疾病,孩子還小的時候我們一直都沒有做手術治療,因為那個時候我們的經濟特別的貧窮,現在還在有19歲了,在孩子19歲前我們已經給孩子做過了三次手術治療,可是都失敗了,到現在還沒有治癒,我想知道這種情況的發生到底該怎麼辦?

步驟/方法:

1、 很多疾病在做手術的時候都不敢保證自己做手術能夠一次性的治癒,而很多時候都是需要做二次手術還有三次手術才能夠完全的治療好,在孩子這段時間來一定要多觀察孩子的症狀,孩子已經19歲了,很多事情都有了想法。

2、 所以需要從孩子的心理方面來安慰孩子,如果讓孩子的心理造成壓力的話那麼影響就更大,心態方面控制不好的話對疾病來說是有一定影響的。對於孩子的唇顎裂疾病就只有手術治療才會治癒。

3、 建議再一次的給孩子做手術治療,總有一次手術是能夠將孩子的疾病給徹底治癒的,所以還沒有到萬不得已的時候不要過度的擔心,同時自己的心態也要放正,要抓緊時間給孩子做治療,孩子越大的話越難以康復。

注意事項:

針對孩子的唇顎裂疾病在做治療的時候一方面還需要注意孩子的飲食調節,特別要注意孩子的營養,如果孩子缺乏營養的話對疾病來說也是一大影響,所以一定要注意。

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發布於 2024-09-05 13:57
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發布於 2023-03-08 19:18
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發布於 2023-09-09 23:42
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發布於 2023-03-08 19:50
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發布於 2023-09-10 00:46
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發布於 2023-09-09 19:10
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發布於 2023-09-10 07:26
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