發布於 2022-09-25 06:10

  多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。
  多發性硬化的治療
  MS應該在循證醫學證據的基礎上,結合患者的經濟條件和意願,進行早期、合理治療。MS的治療分為:(1)急性期治療;(2)疾病修正治療;(3)對症治療。
  1、MS的急性期治療
  MS的急性期治療以減輕惡化期症狀、縮短病程、改善殘疾程度和防治併發症為主要目標。推薦首選治療方案為大劑量甲潑尼龍衝擊治療,對病情嚴重者或對此治療無效者也可試用血漿置換(plasma exchange,PE)或靜脈大劑量免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)治療,但證據欠充分。 
  2、疾病修正治療(disease modifying therapy,DMT)
DMT藥物可以減少臨床復發次數,顱內新增強化和(或)新增T2病變數目,EDSS評分進展等,提高MS患者生存質量,應堅持長期治療。臨床上對RRMS首選一線治療藥物,對於一線治療藥物療效不理想的RRMS和伴有復發過程的SPMS及PRMS可採用二線治療及免疫抑制治療。對PPMS目前尚無有效治療。除以上治療外,對於經濟條件有限者可選用免疫抑制治療。治療評價:治療無效及失敗指患者在接受正規DMT過程中,疾病出現頻繁複發或病情惡化,擴充殘疾功能量表(EDSS)評分在1年內增加1分以上或顱內活動病變數量較前明顯增加,界定為治療無效或失收。評價治療失敗的最短治療時間為6―12個月。治療失敗者可考慮更換二線治療藥物或免疫抑制劑等其他治療。
  3、MS的對症治療
  1)痛性痙攣:可應用卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬等藥物:對比較劇烈的三叉神經痛、神經根性疼痛,還可應用普瑞巴林;
  2)慢性疼痛、感覺異常等:可用阿米替林、普瑞巴林、選擇性5一羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)及去甲腎上腺素能與特異性5-羥色胺能抗抑鬱藥物(NaSSA)類藥物。
  3)抑鬱焦慮:可應用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、SNRI、NaSSA類藥物以及心理輔導治療。
  4)乏力、疲勞(MS患者較明顯的症狀):可用莫達非尼、金剛烷胺。
  5)震顫:可應用鹽酸苯海索、鹽酸阿羅洛爾等藥物。
  6)膀胱直腸功能障礙:配合藥物治療或藉助導尿等處理。
  7)性功能障礙:可應用改善性功能藥物等:
  8)認知障礙:可應用膽鹼酯酶抑制劑等。
  9)行走困難:中樞性鉀通道拮抗劑,DaHampridine(Ampyra,2010美國FDA批准),目前國內未上市。
  4、MS的康復治療及生活指導
  MS的康復治療同樣重要。對伴有肢體、語言、吞嚥等功能障礙的患者,應早期在專業醫生的指導下進行相應的功能康復訓練。在對疾病的認識上,醫務工作者應耐心對患者及親屬進行宣教指導,強凋早期干預、早期治療的必要性,合理交代病情及預後,增加患者治療疾病的信心,提高治療的依從性。醫務工作者還應在遺傳、婚姻、妊娠、飲食、心理及用藥等生活的各個方面提供合理建議,包括避免預防接種,避免過熱的熱水澡、強烈陽光下高溫暴曬,保持心情愉快,不吸菸,作息規律,適量運動,補充維生素D等。

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