發布於 2022-09-25 06:10

  多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。
  多發性硬化的治療
  MS應該在循證醫學證據的基礎上,結合患者的經濟條件和意願,進行早期、合理治療。MS的治療分為:(1)急性期治療;(2)疾病修正治療;(3)對症治療。
  1、MS的急性期治療
  MS的急性期治療以減輕惡化期症狀、縮短病程、改善殘疾程度和防治併發症為主要目標。推薦首選治療方案為大劑量甲潑尼龍衝擊治療,對病情嚴重者或對此治療無效者也可試用血漿置換(plasma exchange,PE)或靜脈大劑量免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)治療,但證據欠充分。 
  2、疾病修正治療(disease modifying therapy,DMT)
DMT藥物可以減少臨床復發次數,顱內新增強化和(或)新增T2病變數目,EDSS評分進展等,提高MS患者生存質量,應堅持長期治療。臨床上對RRMS首選一線治療藥物,對於一線治療藥物療效不理想的RRMS和伴有復發過程的SPMS及PRMS可採用二線治療及免疫抑制治療。對PPMS目前尚無有效治療。除以上治療外,對於經濟條件有限者可選用免疫抑制治療。治療評價:治療無效及失敗指患者在接受正規DMT過程中,疾病出現頻繁複發或病情惡化,擴充殘疾功能量表(EDSS)評分在1年內增加1分以上或顱內活動病變數量較前明顯增加,界定為治療無效或失收。評價治療失敗的最短治療時間為6―12個月。治療失敗者可考慮更換二線治療藥物或免疫抑制劑等其他治療。
  3、MS的對症治療
  1)痛性痙攣:可應用卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬等藥物:對比較劇烈的三叉神經痛、神經根性疼痛,還可應用普瑞巴林;
  2)慢性疼痛、感覺異常等:可用阿米替林、普瑞巴林、選擇性5一羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)及去甲腎上腺素能與特異性5-羥色胺能抗抑鬱藥物(NaSSA)類藥物。
  3)抑鬱焦慮:可應用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、SNRI、NaSSA類藥物以及心理輔導治療。
  4)乏力、疲勞(MS患者較明顯的症狀):可用莫達非尼、金剛烷胺。
  5)震顫:可應用鹽酸苯海索、鹽酸阿羅洛爾等藥物。
  6)膀胱直腸功能障礙:配合藥物治療或藉助導尿等處理。
  7)性功能障礙:可應用改善性功能藥物等:
  8)認知障礙:可應用膽鹼酯酶抑制劑等。
  9)行走困難:中樞性鉀通道拮抗劑,DaHampridine(Ampyra,2010美國FDA批准),目前國內未上市。
  4、MS的康復治療及生活指導
  MS的康復治療同樣重要。對伴有肢體、語言、吞嚥等功能障礙的患者,應早期在專業醫生的指導下進行相應的功能康復訓練。在對疾病的認識上,醫務工作者應耐心對患者及親屬進行宣教指導,強凋早期干預、早期治療的必要性,合理交代病情及預後,增加患者治療疾病的信心,提高治療的依從性。醫務工作者還應在遺傳、婚姻、妊娠、飲食、心理及用藥等生活的各個方面提供合理建議,包括避免預防接種,避免過熱的熱水澡、強烈陽光下高溫暴曬,保持心情愉快,不吸菸,作息規律,適量運動,補充維生素D等。

甚麼是多發性硬化症的疾病?相關文章
多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。 初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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多發性硬化症的表現十分的多樣,不同患者出現該病的表現是不同的,這關鍵是看患者本身患病的情況,但大多數的病人會後粗線感覺或者運動系統產生障礙等,會嚴重影響病人的生活質量及工作,患病的人群主要以青壯年人最容易患病,如果沒有得到及時治療多發性硬化症,很可能會造成嚴重的後果,以下就是多發性硬化症的嚴重後果是甚麼的具體講述。 多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段
發布於 2024-05-12 19:35
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多發性硬化症的嚴重後果是甚麼: 研究人員以艾裡克森理論對此作了調查。一個成年人在他整個生命週期中所經歷的不同發展階段都會發生特定的心理社會危機,如果個體能勝任地解決它就將給他(她)提供對付下一階段的心理社會適應能力。 多發性硬化症病人可以經歷多種性功能障礙,調查表明大多數非臥床的和不需要他人幫助的病人普遍存在性問題,40-50%的女性具有性功能障礙,如68%的人感到疲倦,48%具有感覺減退,41
發布於 2024-02-04 04:40
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概述 想必大家對於硬化症這種疾病不陌生吧,這是很自然的,這列患者的生活能力受到很大的影響,是很痛苦的。而且我們可以看到,最近這幾年多發性硬化症的發病率在逐年的上升中,對於我們的健康危害是非常的大。我們一定要積極面對這種疾病的。我們還應該做好相對應的治療工作。那麼我們該如何治療多發性硬化症呢? 步驟/方法: 1、 治療多發性硬化症我們是可以採取水療法的。這是因為在水中的運動可以幫助患者伸展組織
發布於 2024-04-20 17:35
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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維生素D與多發性硬化現在的觀點:維生素D是一種激素,具有多種生理作用,不單單調節血清鈣。比如也參與免疫調節。血清中維生素D水平降低,與多種疾病的發生相關,並且與疾病治療的效果和預後有關。缺乏維生素D,增加多發性硬化的發生,加速其進展,預後不良。美國學者認為,正常健康人,血清中維生素D的濃度在75-100那摩爾(nm)/L間(30-40那克ng/ml)。在多數患者,為了達到這個水平,每天需要補充維
發布於 2022-12-27 08:55
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多發性硬化能不能治好,關鍵看病人的病情及治療效果。病人在急性期應以減輕疾病症狀、改善殘疾程度為主,在緩解期應以防止疾病復發,減緩疾病進展,減少腦和脊髓病灶數為主。 目前還沒有任何一種治療方法能夠在短期內治癒多發性硬化,因此,患者最好根據自身病情選擇適合自己的治療方法。多發性硬化的治療方法有藥物治療法、支持及對症療法、其他免疫療法。 1.藥物療法 (1)促腎上腺就皮質激素:靜脈滴注或肌注,80U/
發布於 2024-02-04 04:34
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多發性硬化(MS)目前國內哪些有效的治療手段:一、對因治療:包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用?首先,激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀,減輕疾病發作造成更嚴重的後果,縮短急性發作的病程,但對於減少患者的復發頻次無幫助,對MS疾病的整個自然病程無影響。其次,長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用,如:消化性潰瘍、骨質
發布於 2023-03-16 09:26
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脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近,以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法,先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞,通過體外培育、擴增,再用射線輻射降低其活性(類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗),製備成疫苗,最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現:與“假接收疫苗”(對照組)治療的7例患者相比,接收T細胞疫苗
發布於 2022-12-27 09:05
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