發布於 2022-09-25 06:10

  多發性硬化(MS)是一種免疫介導的中樞神經系統(CNS)炎性脫髓鞘性疾病。可能與遺傳、環境、病毒感染等多種因素相關,MS病變主要累及CNS白質,表現為廣泛髓鞘脫失同時伴隨少突膠質細胞受損,部分可致神經軸突變性及神經細胞壞死。MS病變具有時間多發(DIT)和空間多發(DIS)的特點。常見症狀包括:視神經功能障礙、複視、肢體感覺障礙、肢體運動障礙、共濟失調、膀胱或直腸功能障礙等。
  多發性硬化的治療
  MS應該在循證醫學證據的基礎上,結合患者的經濟條件和意願,進行早期、合理治療。MS的治療分為:(1)急性期治療;(2)疾病修正治療;(3)對症治療。
  1、MS的急性期治療
  MS的急性期治療以減輕惡化期症狀、縮短病程、改善殘疾程度和防治併發症為主要目標。推薦首選治療方案為大劑量甲潑尼龍衝擊治療,對病情嚴重者或對此治療無效者也可試用血漿置換(plasma exchange,PE)或靜脈大劑量免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg)治療,但證據欠充分。 
  2、疾病修正治療(disease modifying therapy,DMT)
DMT藥物可以減少臨床復發次數,顱內新增強化和(或)新增T2病變數目,EDSS評分進展等,提高MS患者生存質量,應堅持長期治療。臨床上對RRMS首選一線治療藥物,對於一線治療藥物療效不理想的RRMS和伴有復發過程的SPMS及PRMS可採用二線治療及免疫抑制治療。對PPMS目前尚無有效治療。除以上治療外,對於經濟條件有限者可選用免疫抑制治療。治療評價:治療無效及失敗指患者在接受正規DMT過程中,疾病出現頻繁複發或病情惡化,擴充殘疾功能量表(EDSS)評分在1年內增加1分以上或顱內活動病變數量較前明顯增加,界定為治療無效或失收。評價治療失敗的最短治療時間為6―12個月。治療失敗者可考慮更換二線治療藥物或免疫抑制劑等其他治療。
  3、MS的對症治療
  1)痛性痙攣:可應用卡馬西平、加巴噴汀、巴氯芬等藥物:對比較劇烈的三叉神經痛、神經根性疼痛,還可應用普瑞巴林;
  2)慢性疼痛、感覺異常等:可用阿米替林、普瑞巴林、選擇性5一羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)及去甲腎上腺素能與特異性5-羥色胺能抗抑鬱藥物(NaSSA)類藥物。
  3)抑鬱焦慮:可應用選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、SNRI、NaSSA類藥物以及心理輔導治療。
  4)乏力、疲勞(MS患者較明顯的症狀):可用莫達非尼、金剛烷胺。
  5)震顫:可應用鹽酸苯海索、鹽酸阿羅洛爾等藥物。
  6)膀胱直腸功能障礙:配合藥物治療或藉助導尿等處理。
  7)性功能障礙:可應用改善性功能藥物等:
  8)認知障礙:可應用膽鹼酯酶抑制劑等。
  9)行走困難:中樞性鉀通道拮抗劑,DaHampridine(Ampyra,2010美國FDA批准),目前國內未上市。
  4、MS的康復治療及生活指導
  MS的康復治療同樣重要。對伴有肢體、語言、吞嚥等功能障礙的患者,應早期在專業醫生的指導下進行相應的功能康復訓練。在對疾病的認識上,醫務工作者應耐心對患者及親屬進行宣教指導,強凋早期干預、早期治療的必要性,合理交代病情及預後,增加患者治療疾病的信心,提高治療的依從性。醫務工作者還應在遺傳、婚姻、妊娠、飲食、心理及用藥等生活的各個方面提供合理建議,包括避免預防接種,避免過熱的熱水澡、強烈陽光下高溫暴曬,保持心情愉快,不吸菸,作息規律,適量運動,補充維生素D等。

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發布於 2022-12-27 09:50
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
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多發性硬化病變比較彌散,因此症狀和體徵也比較複雜,可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痺、肢體癱瘓、錐體束徵及精神症狀。病變位於小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震,特別是年輕患者急性眩暈及垂直性眼震持續於眩暈停止之後應想到本病。 本病早期可有波動性感音性神經性聾和眩暈,由於病灶多發所以症狀復
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