發布於 2024-09-26 12:44

  慢性格林巴利綜合徵又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病。與急性相似而又有所不同。其病程緩慢易復發,症狀以肌無力和感覺障礙為主。

  該病病程約6周,在病程期間如果能較好治療護理病情無特殊變化,病人都可康復,但病人有糖尿病,故在治療中應及時提醒醫生,避免出現其他治療意外。

  飲食應注意避免高脂肪、含糖、高澱粉食物,其他可以進食。

  格林巴利綜合症是種急性起病,是神經系統自身免疫性疾病,以神經根、外周神經損害為主,約半數以上病人在發病前數日到數週內常有感染史,有上呼吸道感染症狀以及消化道症狀,另外還可有病毒性感染等。多起病急,症狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痺而危及生命。多數在2~4周開始恢復,程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有後遺症狀。

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1、因為格林巴利綜合症部分患者因肢體癱瘓,出現了不能自食,這就需要餵食,看護人員一定要注意餵食的速度,還要掌握溫度,兩者都要適中。 2、當格林巴利綜合症患者出現不能正常行走時,就需要患者臥床,看護人員這時要注意加強患者大小便的護理,這是格林巴利綜合症患者在生活護理中十分重要的一個方面。 3、當格林巴利綜合症部分出現了吞嚥比平時困難,而且需要鼻飼,格林巴利綜合症患者的護理一定要保證充足營養,也要保
發布於 2024-12-27 05:55
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病因尚未充分闡明。約70%的GBS患者發病前8周內有前驅感染史,通常見於病前1~2周,少數患者有手術史或疫苗接種史。空腸彎曲菌(CJ)感染最常見,約佔30%,腹瀉為前驅症狀的GBS患者CJ感染率高達85%,常與急性運動軸索型神經病(AMAN)有關。CJ感染潛伏期為24~72小時,腹瀉初為水樣便,以後出現膿血便,高峰期24~48小時,1周左右恢復。患者常在腹瀉停止後發病,約50%的CJ腸炎患者腹瀉
發布於 2024-09-26 12:18
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多數病人在發病前幾天至幾周有上呼吸道或胃腸胃道感染症狀。能常亞急性起病,開始症狀輕而侷限,3-5天內達到高峰。主要症狀是肢體對稱性下運動神經元性癱瘓,感覺異常和腦脊液中蛋白細胞分離現象。癱瘓常自下肢開始很快擴展到上肢和軀幹,並可累計顱神經。      癱瘓為鬆弛性,腱反射減弱或消失,一般呈對稱性分佈,但皮膚反射很少影響,錐體炎徵陰性。嚴重病例可有四肢癱瘓,肋間肌和膈肌無力,引起呼吸無力甚至呼吸麻
發布於 2024-09-26 12:24
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診斷 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓,可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺,CSF有蛋白細胞分離現象,神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 AIDP診斷標準 (1)常有前驅感染史,呈急性起病,進行性加重,多在2周左右達高峰。 (2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力,重症者可有呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。 (3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。 (4)腦脊液出現蛋白--
發布於 2025-01-02 02:00
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診斷 急性起病的、對稱性的四肢弛緩性癱瘓,可伴有雙側第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ顱神經麻痺,CSF有蛋白細胞分離現象,神經電生理檢查有神經傳導速度的減慢即可診斷本病。 AIDP診斷標準 (1)常有前驅感染史,呈急性起病,進行性加重,多在2周左右達高峰。 (2)對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力,重症者可有呼吸肌無力,四肢腱反射減低或消失。 (3)可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。 (4)腦脊液出現蛋白--
發布於 2024-12-29 06:16
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1、竹茅飲:將淡竹葉、白茅根、麥冬各10g放在保溫杯內,以沸水沖泡,蓋嚴浸泡半小時。代茶頻飲。 2、鮮地麥冬粥:將鮮生地50g、麥冬30g加水適量,煎煮1小時,撈去饕渣,再加淘淨的大米300g,煮爛成粥,分頓,連續食用。 3、秋梨白藕汁:秋梨去皮核,白藕去節。切碎,以潔淨的紗布絞擠取汁。不拘量,頻飲代茶。 4、泥鰍魚燉豆腐:泥鰍魚500g去鰓、內臟,與海帶放鍋中,加食鹽少許,水適量,清燉至五成熟
發布於 2025-01-07 11:19
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小兒格林巴利綜合症臨床一般以感染性疾病後1~3周,突然出現劇烈以神經根疼痛(以腰肩、頸、和下肢為多),急性進行性對稱性肢體軟癱,主觀感覺障礙,腱反射減弱或消失為主症。其具體表現為: (1)感覺障礙:一般較輕,多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失,以及自發性疼痛,壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節段性或傳導束性感覺障礙。 (2)運動障礙:四肢和軀幹肌癱是本病的最主要
發布於 2024-06-29 14:25
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格林巴利綜合症在目前已經很常見,由於它的發病具有嚴重性,給患者帶來的很傷的傷痛,尤其是小兒患者,而且,此病如果不及時治療還會引發很多併發症,因此,除了要積極治療,還要特別關注平時的飲食,接下來讓我們一起來看看格林巴利綜合症中醫食療偏方。 格林巴利綜合症中醫食療偏方: 1、竹茅飲:將淡竹葉、白茅根、麥冬各10g放在保溫杯內,以沸水沖泡,蓋嚴浸泡半小時。代茶頻飲。 2、鮮地麥冬粥:將鮮生地50g、麥
發布於 2025-01-02 02:14
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格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痺、四肢軟癱,以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過,多數可完全恢復,少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痺和雙側面癱。腦脊液檢查,出現典型的蛋白質增加而細胞數正常,又稱蛋白細胞分離現象。 格林巴利綜合症患者的早期的治療多以激素類藥物,只能控病繼發不能恢神經,且過多
發布於 2024-09-26 12:38
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格林一巴利綜合徵,又稱急性感染性多發性神經根炎,病因尚不完全明瞭,多認為是病毒感染等多種致病因素所引起的一種遲發性變態反應所致周圍神經、神經根炎症性脫髓鞘疾病,以多發性對稱性周圍性癱瘓、輕微感覺障礙及腦脊液蛋白細胞分離為特徵,嚴重者有呼吸肌麻痺和顱神經受損。臨床表現為急性、對稱性、弛緩性肢體癱瘓和周圍性感覺障礙。腦脊液中常有蛋白增高而細胞數正常。嚴重者可有發音嘶啞、構音障礙、吞嚥困難,甚至引起呼
發布於 2024-06-29 14:45
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