有些肌肉萎縮是遺傳，有些肌肉萎縮是不遺傳的，患者最好還是先到醫院進行檢查，等得出結論後再針對不同情況採取不同的治療方法。
Dystrophin基因乃現時所知人類基因中體積較大的一種，它的製成品Dystrophin，與其他相關的蛋白質，是穩定肌肉細胞膜的一個重要部份。它最重要的功能是維持肌肉細胞的穩定性，使它在肌肉收縮的過程中，不會受到破壞，杜興氏病患者因肌肉中缺少了Dystrophin，令到肌肉自出生後，便不斷受到破壞和萎縮。
杜興氏肌營養不良症(DuchenneMuscularDystrophy，DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。
肌肉營養不良症(DMD)，乃遺傳性肌肉萎縮病。它的基因(Dystrophingene)存在於X性染色體中(Xp21)，因此它是透過性連鎖式隱性遺傳型態傳播的。男性只有一個x性染色體，因此病患者大多為男性;若女性的一對x性染色體中其一個攜有異變的Dystrophin基因，她便成為一個DMD的攜帶者，她的兒子有二分一的機會成為病患者，她的女兒則有二分一機會成為DMD基因攜帶者。
