發布於 2024-11-28 08:46

  骨髓增生異常綜合症與巨幼細胞性貧血十分相似,如何防止骨髓增生異常綜合症的誤診呢?請注意以下兩點?

  ①骨髓增生異常綜合徵是一種骨髓克隆性造血幹細胞疾病,相當一部分病人可出現細胞遺傳學改變,對骨髓增生異常綜合徵具有診斷價值。若進行細胞遺傳學檢查,核型均正常,未出現非隨機染色體改變,故可除外骨髓增生異常綜合徵,對巨幼細胞性貧血(的診斷有一定提示作用,表明對於存在有類病態造血的病人,其遺傳學檢查尤為重要。

  ②巨幼細胞性貧血(表現的多樣性日益明顯,已不能單憑血紅蛋白下降、大細胞形態改變等指標變化來診斷,而應從葉酸、維生素B12水平測定、染色體檢查等多方面綜合診斷,方不至於出現誤漏診而延誤治療時機。

  正確的診斷是有效治療的基礎,熟悉每種疾病的檢查特徵,對疾病的鑑別有很大的幫助。

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發布於 2023-01-05 06:11
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發布於 2023-01-19 01:01
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發布於 2022-10-08 10:13
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發布於 2024-11-28 08:33
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從正虛瘀結論治骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病初探骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD,myelodysplastic/myeloproliferativedisease)是2001年WHO造血組織和淋巴組織腫瘤分類中新設立的一大類髓系腫瘤,作為克隆性造血幹細胞疾病,其臨床、血液學具有骨髓增生異常(MD)和慢性骨髓增殖性疾病(cMPD)雙重特點,即骨髓中髓系細胞1系或2系具有MDS的病態造血現
發布於 2023-02-23 17:31
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發布於 2023-01-28 13:27
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發布於 2023-03-05 18:01
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發布於 2023-04-12 15:42
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發布於 2024-11-28 08:26
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