1、肌源性萎縮：肌源性萎縮是由肌肉本身疾病導致的。萎縮不按神經分佈，通常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數為遠端型。伴肌力減退，無肌纖維 震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌權磷酸激酶最為敏感。肌電圖特徵性改變為出現 短時限多相電位。
2、廢用性肌肉萎縮：脊髓前角細胞及末梢神經等下運動神經元的病變主要指的是神經原性肌肉萎縮，彼此三者是有互相關連 的，其中上運動神經元性病變雖也出現肌肉萎縮，有人將其列為繼發性，廢用性萎縮為晚期的。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引發的。廢用性肌肉萎縮尚可郵於 全身消耗性疾病。
3、神經源性肌萎縮：據觀察，此症狀表現都是因下運動神經元及其損害導致的。前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈 節段性分佈，以肢體遠端多見，可分為對稱和不對稱，不伴感覺障礙，常常出現肌束顫動的現象，其中肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位 或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。
