(一)常規檢查
1.血象 不同病期中變化不同，對診斷、預後判定均重要。
(1)白細胞 早期白細胞總數正常或偏低，3～4日後即明顯增高，多在(15～30)×109/L，中性粒細胞明顯左移，並可出現幼稚細胞，重型、危重型可出現晚幼粒，中幼粒，甚至早幼粒細胞，呈現類白血病反應。異型淋巴細胞在1～2病日即可出現，且逐日增多，一般為10～20%，部分達30%以上，對診斷有參考價值。
(2)紅細胞和血紅蛋白 發熱期開始上升，低血壓期逐漸增高，休克期患者明顯上升，至少尿期下降，其動態變化可作為判斷血液濃縮與血液稀釋的重要指標。
(3)血小板 全病程均有不同程度降低，2病日即降低，低血壓及少尿期最低，並有異型、巨核血小板出現，多尿後期始恢復。血小板顯著減少是本病一項特徵性表現。下降迅速原因，除病毒直接損害外，提示有DIC存在。
2.尿常規 顯著的尿蛋白是本病的重要特點，也是腎損害的最早表現。其主要特徵為：出現早、進展快、時間長。多在2--3病日尿中即開始出現蛋白，並發展迅速，可在1天內由“+”突然增至“+++”或“++++”。少尿期達高峰，以後逐漸下降，尿中還可有紅細胞、管型或膜狀物(是凝血塊、蛋白質與壞死脫落上皮細胞的混合凝聚物)，故必須強調多次查尿、有助於診斷。
(二)血液生化檢查
1.尿素氮及肌酐 低血壓休克期輕、中度增高。少尿期至多尿期達高峰，以後逐漸下降，升高程度及幅度與病情成正比。
2.二氧化碳結合力 發熱後期即下降，低血壓休克期明顯，少尿期亦有下降，多尿期逐漸恢復至正常。
3.電解質 血鉀在發熱期可有降低，休克期仍低，少尿期上升為高血鉀，多尿期又降低。但少尿期亦有呈低血鉀者。血鈉及氯在全病程均降低，以休克及少尿期最顯著。血鈣在全病程中亦多降低。
(三)凝血功能檢查 一般血小板均減少，有DIC者，開始為高凝階段，凝血時間縮短，但為時較短，不易觀察。其後轉為低凝血階段和繼發性纖溶亢進。低凝階段，表現為凝血因子大量消耗，血小板下降，凝血酶原和部分凝血活酶時間延長，纖維蛋白原降低。繼發性纖溶亢進表現為凝血酶凝固時間延長，纖維蛋白降解物增加及優球蛋白溶解時間縮短。血漿魚精蛋白副凝試驗(3P試驗)陽性說明有纖維蛋白單體存在，證明有較多凝血酶及纖溶存在。
(四)免疫功能檢查 普遍有免疫功能異常。
在急性期細胞免疫功能普遍低下，尤以休克期為甚，其下降幅度與病情嚴重程度相平行，至多尿期漸回升。在EHF患者病程中存在著調節性T細胞數量和功能失常，表現為病初自發性抑制性T細胞(STs)活性即明顯低下，CD8細胞百分數增加，CD4/CD8比值倒置，增加的CD8細胞屬於細胞毒性T細胞。
血清免疫球蛋白測定可見IgM和IgA增高，早期尤其以IgM增高為著。急性期補體水平下降，血清總補體及補體C3、C4含量，在發熱期即開始下降，低血壓及少尿期尤著，病情危重者明顯降低。免疫複合物檢出率增高，早期即出現循環免疫複合物，腎組織作電鏡或免疫熒光檢查，在腎小球基底膜見有免疫複合物沉積。
(五)特異性血清學檢查
自病毒分離成功以來，對本病的特異性診斷技術迅速建立，檢測對象已由血清抗體發展到尿液抗體，由檢測抗體發展到細胞內抗原和尿中可溶性抗原，檢測方法也日新月異。近來用分子生物學技術如斑點雜交、原位雜交及聚合酶鏈反應(PCR)已試用於EHF的診斷及發病機理研究。
1.免疫熒光技術(IFAT)為常規方法之一。用間接免疫熒光法檢測患者血清特異性IgM和IgG抗體，前者在第1病日即可檢出，第2病日陽性率88.2%，第3病日達100%;IgG在2病日即可檢出，4～5病日陽性率達75%。直接免疫熒光法，可檢出白細胞及尿沉渣細胞內病毒抗原，用於早期診斷。
2.酶聯免疫吸附試驗(ELISA) 用雙抗體夾心法檢測可溶性抗原，用竟爭法檢測阻斷抗體，特異、敏感，又可避免需要熒光顯微鏡。EHF-IgM捕獲法ELISA(Mac-ELISA)以不同病日血清IgM檢出率為97.7%，而IFAT法檢出率為88.7%，是一敏感、特異的診斷方法。
3.免疫粘附血凝法(IAHA)用於檢測抗體，其抗體滴度與免疫熒光抗體滴度相仿，又可區別不同類型病毒抗體。
4.反向被動血凝法(RPHA)用於檢測體液病毒抗原，與ELISA法滴度基本一致。
5.放射免疫法(RIA)國外用固相放射免疫法與ELISA進行診斷及血清流行病學調查，其敏感性較免疫熒光法高10倍以上。
6.空斑減少中和試驗(PRNT)中和抗體是EHFV感染後產生的一種重要抗體，是目前用於病毒血清學分型的主要依據。本法要求嚴格，操作複雜費時，難以在一般試驗室開展。中和效價的高低與病型輕重有關，即重症患者低，中型患者較高。
7.放射免疫沉澱試驗(RIP)有報告用RIP對83份不同病日患者血清測定，抗EHFV-NP(核蛋白)抗體最早出現，大多在4病日便可測出，其後為抗G2(糖蛋白)，抗G1僅在少數標本中方能測出。三種病毒結構蛋白抗體滴度也是抗NP最高，抗G1最低。
8.應用cDNA探針檢測EHFV-RNA的研究，最近國內外先後獲得了病毒的M、S片段的多個cDNA克隆，可用於製備檢測EHFV核酸的探針。檢測EHF患者血液、尿液和外周血淋巴細胞中的EHFV核酸，具有較好的特異性和較高的敏感性，為發病機理和診斷研究提供了先進手段。
