口服丙肝藥物對治療丙肝是否有效？

雅培生命公司報告了其全口服方案的關鍵性3期臨床試驗結果，顯示經過12周的治療，約92%的難治性基因型1（GT1）株HCV患者在已建立的肝臟疾病之外獲得了持續病毒學反應（SVR），SVR在第12週上升到96%。
該方案包括ABT-450/利托那韋與NS5A抑制劑Ombitasvir（ABT-267），每天一次，同時還有250毫克劑量的NS5B RNA聚合酶抑制劑Dasabuvir，每天兩次。該公司表示，它打算在未來幾周內提交這種混合物的上市申請。
Merck Sharp & Dohme公司在ILC會議上宣佈了一項正在進行的2期試驗的中期結果，該試驗評估了其NS3/4A蛋白酶抑制劑MK-5172和NS5A複製複合物抑制劑MK-8742的雙藥組合在肝硬化GT1 HCV患者中的療效和安全性，無論是否有利巴韋林。
以前未經治療的HCV感染患者在第12周的SVR率高達97%，在HCV合併HIV感染的患者中甚至超過90%，這是一個特別難以治療的群體。默克夏普和多美公司最近為其組合藥物啟動了一個3期臨床研究計劃。
最後，吉利德公司報告了兩項2期試驗的結果，旨在考察其最近推出的NS5B聚合酶抑制劑Sovaldi（sofosbuvir）與利巴韋林治療晚期肝病HCV患者的效果。
所有三項研究都表明，該藥物方案能抑制60%至95%的患者的病毒水平，並具有良好的耐受性，鞏固了臨床證據，該產品在上市第一年就有望成為數十億美元的銷售重磅炸彈，但其在美國每12周療程84,000美元的高昂價格一直受到批評。
上週末，據報道，吉利德公司與無國界醫生組織（MSF）達成協議，在肯尼亞、莫桑比克、緬甸和印度等國家，該藥一個療程的價格僅為900美元。