血友病(hemophilia)是先天性因子ⅷ、ⅸ、ⅺ缺乏，可分為血友病甲、乙、丙。 血友病甲發病率最高、症狀最重，其次為血友病乙，血友病丙發病率低且症狀輕。
血友病甲、乙為伴性染色體隱性遺傳，血友病丙為常染色體隱性遺傳。先天性缺乏因子ⅷ、ⅸ和ⅺ，使內源性凝活酶生成減少，導致凝血障礙。
臨床表現
自發或輕微外傷後出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑，粘膜出血以鼻衄、牙齦出血多見，消化道出血不多見，膀胱、腎、肺及胸膜出血均少見，顱內出血雖不多見，但可危及生命。
關節病變主要表現為腫痛，反覆出現引起慢性增生性關節炎，導致關節畸形，喪失功能。
診斷要點
(1)發病多在初學走路的幼兒和學齡兒童。
(2)輕微外傷或小手術後，出血不止，遷延數日、數月，甚至威脅生命。
(3)出血：皮膚大片瘀血或肌肉深部血腫，鼻衄、牙齦等粘膜出血等。
(4)關節病變：急性期以腫痛為主。
(5)實驗室檢查：
①篩選試驗：血小板計數、出血時間及血塊退縮時間正常，凝血時間、部分凝血活酶時間及凝血活酶生成時間延長，血清凝血酶原時間縮短。
②定性實驗：凝血活酶生成試驗及糾正實驗，簡易凝血活酶生成糾正實驗對血友病定型有確診意義：
能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。
不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。
均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。
鑑別診斷應與血管性假性血友病鑑別，血管性假性血友病由ⅷr、ag、ⅷr：wf缺如或減低引起，而ⅷ：c活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現為粘膜、皮下出血，和少數關節、肌肉出血，但一般無關節畸形，出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性，ⅷ：c、ⅷr：rcof及ⅷr：ag者減低，可助診斷和鑑別診斷。
變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨床表現，無遺傳史，出血症狀較嚴重，出血時間，ⅷr：rcof一至數項正常，但ⅷr：ag交叉免疫電泳異常，可助鑑別。
應急處理
(1)儘量避免手術或外傷。
(2)局部壓迫或冷敷止血，也可貼敷新鮮血漿浸膏。
(3)雲南白藥、三七粉局部使用可達局部止血作用。
(4)有新鮮血腫或關節積血時，應臥床休息，減少活動。
(5)急性期可口服強的松每日40～60mg，分三次服用;口服避孕藥能緩解女性患者月經多。
(6)出血嚴重或持續不止時，應送往醫院輸新鮮全血或血漿及其它製品。
