脊髓海綿狀血管瘤比較少見，國內外報道不多。隨著磁共振檢查的廣泛應用，其檢出率有增加的趨勢。目前認為脊髓海綿狀血管瘤是隱匿性脊髓血管畸形的一種，佔脊髓血管性疾病的5%～12%，可發生於脊髓的不同部位。其起源及機制同顱內海綿狀血管瘤，是脊髓血管先天性、非血管瘤性的發育異常。根據其發生部位分為髓內型、硬脊膜內髓外型、硬脊膜外型、椎體型，其中以髓內型最多見，對神經系統影響也最大。
目前認為脊髓海綿狀血管瘤是隱匿性脊髓血管畸形的一種，佔脊髓血管性疾病的5%～12%，可發生於脊髓的不同部位。
臨床表現:本病患者的平均年齡為35歲。患者可有急性神經功能障礙表現，此大多與蛛網膜下隙出血有關。由於血管的急性或慢性擴張，當體積達到一定程度時，可因破裂而併發出血。也可出現進行性神經功能障礙，由於出血反覆發生，其神經功能障礙症狀可持續數天之久。以最常見的髓內型脊髓海綿狀血管瘤為例：其主要表現為肢體感覺、運動及括約肌功能障礙，出血時常伴有後背及肢體疼痛。如血管瘤突出於脊髓表面者則可引起蛛網膜下腔出血。根據病情進展，髓內型海綿狀血管瘤臨床表現可呈：①由於反覆微小出血或畸形血管內血栓形成，出現間斷、反覆發作性神經功能障礙，發作間期神經功能有不同程度的恢復。這是海綿狀血管瘤的一個主要特點。②由於出血造成血管間隙增厚，導致海綿狀血管瘤體積進行性增大，出現慢性進行性神經功能減退。③因為出血造成髓內血腫，患者病情進展快，神經功能迅速減退，可造成截癱等嚴重後果。④無症狀、偶然發現。
