發布於 2025-01-22 20:33

  對於疾病的相關知識,許多患者都瞭解的不是很清楚,肺纖維化患者對自身疾病的原因就不是很清楚,那麼對於這些原因,目前醫學界有何分析,我們一起來看專家對導致特發性肺纖維化的病因的詳細介紹。

  特發性肺纖維化是甚麼

  特發性肺纖維化(IPF)同義語為隱匿性致纖維化肺泡炎。是一種原因不明的、進行性的、以侷限於肺部纖維化伴蜂窩狀改變為特徵的間質性肺炎。IPF 的組織病理學表現為普通型間質性肺炎(UIP),但IPF並不絕對等同於UIP,其特指預後較差的UIP,在其他組織類型間質性肺炎的組織病理學表現也可見UIP,如風溼病累及肺組織、石棉肺和藥物性肺疾病等。它是特發性間質性肺炎(IIP)中的一種常見類型,佔60%~70%。

  特發性肺纖維化的病因分析

  1.遺傳因素:現代研究推測遺傳因素或先天性易感因子的存在可能與本病的發病有關。尤其是第14對染色體上的特異基因可能是IPF的高危因素,是易感個體由於危險因素觸發所致,但易感性與遺傳的關係尚未證實。

  2.外源性危險因素:吸菸、病毒感染、職業或環境暴露以及部分藥物。病毒感染可能與鉅細胞病毒、丙型肝炎病毒、EB病毒、孢疹病毒等有關;環境因素可能與金屬粉塵、紡織粉塵、石塵、農牧場作業中的各種粉塵等相關。

  3.內源性危險因素:自身免疫異常、胃食管反流的慢性誤吸等在IPF發病中可能起作用。

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1.影像學檢查 (1)常規X線胸片攝片技術須注意穿透條件適當,應用中度增感屏,聚焦要小。早期肺泡炎X線上不能顯示異常;隨病變進展,X線表現出雲霧狀、隱約可見微小點狀的瀰漫性陰影,猶如磨玻璃。進一步進展則見纖維化愈趨明顯,從纖細的網織狀到粗大網織狀,或呈網織結節狀。晚期更有大小不等的囊狀改變,即蜂窩肺。肺容積縮小,膈肌上抬,葉間裂移位。 (2)CT對比分辨率優於X線,應用高分辨CT(HRCT)可進
發布於 2025-01-22 20:12
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今年5月在新英格蘭雜誌能出的有關IPF治療藥物的臨床試驗結果,給IPF的治療帶來一線希望。綜合IPF整個疾病發生髮展,現將今後IPF的治療總結如下。上海仁濟醫院呼吸科蔣捍東1、吡非尼酮的抗肺纖維化治療:1)ASCEND研究主要是來明確吡非尼酮對特發性肺纖維化病情進展的作用。結果發現,在治療後第52周,吡非尼酮組FVC下降超過10%或死亡人數較對照組減少47.9%,52周吡非尼酮組肺功能平均降低2
發布於 2023-01-08 05:16
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特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明並以普通型間質性肺炎(usualinterstitialpneumonia,UIP)為特徵性病理改變的一種慢性炎症性間質性疾病,主要表現為瀰漫性肺泡炎,肺泡單位結構紊亂和肺纖維化。病情多呈進行性發展,晚期可出現發紺,肺動脈高壓,肺心病,右心功能不全等。肺動脈高壓(pulmonaryarterialhype
發布於 2023-03-10 04:01
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特發性肺纖維化是甚麼病? 肺纖維化怎麼治療好?瞭解病因才能正確治療肺纖維化它的發病率很高嚴重影響患者的工作及生活質量。因此為了能及時的治療?對肺纖維化病因加以瞭解是非常有必要的。那麼肺纖維化的病因都有哪些?肺纖維化的病因是很複雜的對此我們特意的做出了總結下面讓我們來看看具體的講解。 一、吸入無機粉塵滑石粉肺、鐵塵肺、錫塵肺; 二、吸入有機顆粒(過敏性肺泡炎)飼鴿者肺、農民肺。 三、風溼免疫慢性病
發布於 2025-01-22 20:40
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一、概述:肺間質纖維化是呼吸系統疑難病,近十餘年由於CT等高清檢查手段的引用及環境汙染的增加,近年來發病呈明顯上升趨勢。臨床表現以運動性呼吸困難,動則氣短、乾咳、喘憋為主要特徵的一組病變。特發性肺間質纖維化是指無明顯發病原因的肺間質纖維化,其致病原因複雜,現代醫學認為其原因與吸入各種粉塵、有毒氣體、環境汙染、病毒感染有關,其主要發生在肺間質,累及肺泡、上皮細胞、肺毛細血管內皮細胞和肺動靜脈。複雜
發布於 2022-12-09 11:42
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特發性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一種原因不明、以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂並最終導致肺間質纖維化為特徵的疾病,發病率約為5/10萬,近年來有增高趨勢。統計資料顯示其5年生存率低於50%,現有的治療手段並沒有使患者的生存率有所改善。因此對現有治療方法進行回顧與總結,積極探索新的治療途徑已成為IPF治療亟待解決的問題。 1治療現狀 目前IPF的治療仍
發布於 2025-01-22 20:26
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1.免疫和炎症反應IPF的早期可能產生抗特異性免疫反應。下呼吸道的炎症反應是肺最早可檢查到的損害。間質和肺泡內的淋巴細胞、巨噬細胞和中性粒細胞增多。T淋巴細胞在IPF的肺損傷和疾病進展的調節中起雙重作用。從IPF病人肺泡內獲得的T淋巴細胞呈激活狀態,可表達IL-2受體和分泌INF-γ。T淋巴細胞分泌的產物既可抑制成纖維細胞的增殖,也可增強成纖維細胞的膠原合成。此外,T淋巴細胞對B淋巴細胞也有巨大
發布於 2024-01-24 17:18
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特發性肺纖維化(IPF)是肺部慢性纖維化疾病,治療方法有限。IPF患者往往會出現肺部進行性纖維化,最終導致呼吸衰竭的發生。數個研究顯示,IPF患者合併症風險較多,這也可能是導致IPF疾病負擔加重的原因之一。 英國諾丁漢大學流行病學和公共衛生學院Dalleywater等學者近期進行了一項研究,結果提示IPF患者發生心腦血管疾病風險高。文章發表在近期出版的Chest雜誌上。 研究中納入了英國健康促進
發布於 2024-02-28 01:48
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對於特發性肺纖維化(IPF),迄今尚無切實可行的有效治療方法。日本瀰漫性肺病研究組日前報告的一項研究顯示,一種名為吡非尼酮的新藥可有效延緩IPF病情進展,從而有望成為治療IPF的新方法。(AmJRespirCritCareMed2005,171∶1040) 吡非尼酮為膠原合成抑制劑,具有抗炎、抗氧化和抗纖維化作用。 在該隨機、雙盲、安慰劑對照的前瞻性研究中,107例IPF患者被隨機分成2組,分別
發布於 2025-01-22 20:19
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彌慢性肺間質纖維化是由多種原因引起的肺間質的炎症性疾病,病變主要累及肺間質,也可累及肺泡上皮細胞及肺血管。病因有的明確,有的未明。 明確的病因有吸人無機粉塵如石棉、煤;有機粉塵如黴草塵、棉塵;氣體如煙塵、二氧化硫等;病毒、細菌、真菌、寄生蟲感染;藥物影響及放射性損傷。繼發於紅斑狼瘡等自身免疫性疾病。本病屬中醫“咳嗽”、“喘證”、“肺瘻”等範疇。
發布於 2024-01-23 22:59
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