毛細血管瘤症狀：毛細血管擴張充血破裂，如此反覆循環破壞，蠶食患處的皮膚和皮下肌肉組織。毛細血管瘤有百分之90以上是屬於先天性，一般後天都是出生不久或局部受到外傷後所致，以頭面部發生最多，任何部位均可發生。
草莓狀血管瘤症狀發生率約佔新生兒的1%，多在出生時即存在，呈較小的紅色斑點，以後逐漸增大，常高出皮膚，顏色鮮紅，呈分葉狀，形如草莓或楊梅。生長部位多見於頭面部、軀幹。
鮮紅斑痣症狀常在出生時或出生後不久出現，好發於面、頸和頭皮，大多為單側性，偶為雙側性，有時累及粘膜。損害初期為大小不一或數個淡紅、暗紅或紫紅色斑片，不高出皮面，表面平滑。隨著年齡增長，顏色加深變紅，變紫，65%的患者的病灶將逐漸擴張，在40歲前可增厚和出現結節，於創傷後易於出血。
海綿狀血管瘤症狀：海綿狀血管瘤可發於身體的任何部分，既可位於體表，也可發生於各種內臟器官，尤其以四肢，軀幹和腮腺多見。瘤體皮膚可正常或呈暗藍色，觸之柔軟似海綿，按壓腫塊可被壓縮，患者自訴患肢沉重、痠痛，活動後明顯。部分海綿狀血管瘤表面皮膚可合併毛細血管瘤，稱之為混合性血管瘤。
混合型血管瘤症狀：初起時大多為皮膚表面大小不等的小紅斑，與單純的草莓狀血管瘤並無異樣，但隨著表面血管瘤的發展，同時侵入真皮和皮下組織，侵犯範圍有時非常廣，以至於眼睛、口唇、鼻或耳等組織器官都被這種不斷擴展的血管組織所覆蓋，可引起呼吸、飲食、視覺和聽覺等功能障礙。
蔓狀血管瘤症狀：蔓狀血管瘤多見於頭皮，額顳部或肢端，部分較侷限，但大部分範圍大，甚至達整個肢體，使該患肢增粗增長。外觀可見局部一隆起腫物，或多個皮下隆起腫物相連，皮膚潮紅，皮溫高，透過皮膚可見紫藍色團塊。可隱約感覺到迂曲血管搏動和蠕動，並可捫及條索狀質軟的擴大血管，聽診可聞及血管雜音。
KM綜合徵症狀：巨大的海綿狀血管瘤或混合型血管瘤可伴發 Kasabach-merrit綜合徵。該綜合徵是指血管瘤伴發血小板減少綜合徵。發生率約為血管瘤患兒的1%。發病機制是由於瘤體巨大，血流緩慢，加上手術損傷血管內膜，使瘤體內滯留消耗大量血小板，纖維蛋白原，凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅻ，結果發生凝血障礙。症狀和體徵：1歲以內，尤其6個月左右嬰兒，發病前靜止的瘤體突然增大，表面紫紅色，伴有局部繼而全身淤斑，直至DIC表現。外觀酷似軟組織急性感染表現。血常規檢查，示血小板減少，嚴重者危及生命。
