先天性肛門閉鎖,歸納起來主要有以下幾種類型。
(1)先天性肛門直腸狹窄:仔細檢查可發現肛門存在,但由於肛管和直腸之間狹窄,嬰兒出生後不易排便。
(2)肛門膜閉鎖:肛門處可見凹陷,但無肛管,肛門與皮膚之間有一層膜而無貫通。在臨床上把這種叫低位鎖肛,容易治療。
(3)肛門直腸閉鎖:肛門處可見凹陷,但與直腸尾端之間相隔的距離大,直腸尾端在肛門直腸肌環以上,又叫高位鎖肛,該種類型比較多見。
(4)直腸內閉鎖:肛門外觀正常,肛管存在,但肛門與直腸之間不貫通,且有一定的距離間隔。這種畸形經常被忽視。
先天性肛門閉鎖,歸納起來主要有以下幾種類型。
(1)先天性肛門直腸狹窄:仔細檢查可發現肛門存在,但由於肛管和直腸之間狹窄,嬰兒出生後不易排便。
(2)肛門膜閉鎖:肛門處可見凹陷,但無肛管,肛門與皮膚之間有一層膜而無貫通。在臨床上把這種叫低位鎖肛,容易治療。
(3)肛門直腸閉鎖:肛門處可見凹陷,但與直腸尾端之間相隔的距離大,直腸尾端在肛門直腸肌環以上,又叫高位鎖肛,該種類型比較多見。
(4)直腸內閉鎖:肛門外觀正常,肛管存在,但肛門與直腸之間不貫通,且有一定的距離間隔。這種畸形經常被忽視。