發布於 2025-03-02 14:04

  1.皮損:皮下結節是本病的主要特徵。其直徑通常1—2cm大小,大者可達10cm以上。起始於皮下的部分結節向上發展,皮面可輕度隆起,呈現紅斑和小腫;部分則有潛於皮下,表面皮膚呈正常皮色,但喜獲了常與皮膚粘連,活動度小。主覺痛和觸痛明顯。結節常成批發生,對稱分佈,好發部位為臀部和下支,但下前臀、軀幹和麵部也可出現。經數週或數月後結節自行消退,消退處局部皮膚凹陷並有色素沉著。這是由於病變處脂肪發生壞死、萎縮和纖維經的結果。結節每隔數週或數月反覆發作,多數 作發病有發熱,熱型不定,有低熱、不規則熱或高熱,高者可達40℃,呈弛張熱型,持續1—2周逐漸下降。除發熱外,還可有乏力、食慾減退、肌肉和關節痠痛等。

  偶有少數結節,脂肪壞死時其上之皮膚也被累及而發生壞死破潰,並有黃棕色油狀液體流出,被稱作為“液化性脂膜炎”。

  2.內臟損害:內臟損害有的與皮膚損害同時出現;有的皮損在前,內臟損害在後;也有少數病例,廣泛的內臟累及在前,皮損在後,內臟損害的臨床症狀取決於受累內臟之部位,其特徵性症狀,常在損害較大時才顯示得出。肝臟損害可出現右脅痛、肝腫大、黃疸和肝功能異常。小腸受累可有脂肪痢和腸穿孔。腸繫膜、大網膜和腹膜後脂肪組織受累可出現上腹部疼痛、腹脹和包塊等。此外,骨髓、肺、胸膜、心肌、心包、脾、腎和腎上腺等均可受侵。內臟廣泛受累者預後很差,可死於循環衰竭、出血、敗血症和腎功能衰竭。

  Winkelmann和Bowie報告了結節性脂膜炎的一種變型,被稱之為組織細胞巨噬細胞性脂膜炎。這也是一種以脂膜炎為特徵的系統性疾病。他們認為此病與結節性脂膜炎終死於出血。病人的出血死亡與血管內凝血和肝功能衰竭有關。本病與結節性血管炎的區別在於其有異常的出血性素質和在骨髓、淋巴結、肝、脾、漿膜組織和皮下脂肪中出現眾多的組織細胞。

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目前尚無特效治療。在急性炎症期或有高熱等情況下,一般用糖皮質激素,通常有明顯療效。對系統型患者,特別是重症病例,可同時加用1~2種免疫抑制劑,並根據內臟受累情況進行相應的處理,同時加強支持療法。 1、一般治療首先應去除可疑病因,如消除感染灶,停用可疑的致病藥物。適當選用抗生素控制感染。可隨意運動,但應避免受累部位創傷。不需要特殊的飲食。 2、藥物治療非甾類抗炎藥(NSAIDS)可使發熱、關節痛和
發布於 2025-03-02 14:11
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結節性脂膜炎是一種皮下脂肪組織疾病,有多種名稱,如Weber-Christian病、迴歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎、嗜脂肉芽腫、類脂漸進性壞死等。其臨床表現為多發性對稱性成群的皮下脂肪層炎性硬結或斑塊,伴反覆發熱,愈後皮膚呈萎縮性凹陷。本病可累計內臟,出現明顯全身症狀。當腸繫膜、大網膜、和腹膜後脂肪組織受累可時可出現腹部疼痛、腹脹和腹部包塊等。最嚴重的病例可以出現腸穿孔,瀰漫性腹膜炎等。 最近遇
發布於 2023-09-14 19:00
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結節性脂膜炎(nodularpanniculitis,NP)又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian病或迴歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反覆發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊,伴發熱等全身症狀為特徵的一種疾病。 結節性脂膜炎於1882年由Pfeifer首次報道,1952年Weber描述
發布於 2025-03-02 13:57
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全身脂肪組織均可受累,病變主要發生在脂及小葉,其發展可分為三期: 1、急性炎症期脂肪細胞變性,甚或出現灶性壞死,炎症細胞浸潤以中性粒細胞為主,其他如淋巴細胞、組織細胞等,不形成膿腫。 2、肉芽腫期以組織細胞浸潤為主,它們吞噬脂肪而成為泡沫狀巨噬細胞,並有少量中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞浸潤。 3、纖維化期病變中主要為纖維母細胞和淋巴細胞而成為泡沫狀巨噬細胞,並有大量增生的纖維組織。在病變過程中常
發布於 2025-03-02 14:18
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皮下結節是結節性脂膜炎的主要特徵。皮損以四肢多見,主要分佈於股、臀和小腿,但前臂、軀幹和麵部也可出現。損害初發時為皮下小結節,向上發展使皮面輕度隆起,呈現紅斑和水腫,部分則有潛於皮下,呈正常皮色;以後結節漸增大,邊界清楚,大小不一,直徑通常為1~2cm,大者直徑可達10cm以上;一般3~4個,也可多達數十個。常對稱分佈,成批發作。結節位於皮下深部時可有輕度移動;位置表淺時,可與表面皮膚粘連,活動
發布於 2025-03-02 14:25
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絨毛結節性滑膜炎,全稱色素沉著絨毛結節性滑膜炎,是一種以滑膜增生、關節大量積液、伴有骨侵蝕的一種滑膜炎。1941年Jaffe對該病進行詳細描述,病因不清。目前研究認為是滑膜炎性反應,儘管歸屬為良性腫瘤,但是病變為“惡性”增生。多發生於四肢大關節,以膝關節多見,也可發生於髖、踝、肘關節等。可單關節發病,也可多關節發病,根據發病部位以及病變反覆,本病分為侷限性和瀰漫性。主要症狀為患病關節明顯進行性腫
發布於 2023-01-28 19:37
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色素絨毛結節性滑膜炎比較少見,有絨毛型和結節型兩種。患者多青壯年男性。年齡多在20~40歲之間。本病好發於膝關節和踝關節,其次髖、跗間、腕、肘等關節,偶也見於滑囊和腱鞘。病因證明色素絨毛結節性滑膜炎,本病可能是一種介乎炎症和良性腫瘤之間的滑膜疾病。其中絨毛型更近似炎症。動物實驗證明,向關節腔內多次重複注入血液,即可產生與絨毛型同樣的病理改變。運動員因多次膝關節出血,也有可能產生類似改變。結節型者
發布於 2023-02-19 06:21
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概述 性脂膜炎慢性風溼性關節炎?這是一種急性或慢性結締組織的炎症,對患者的影響非常大,如果治療效果不好很容易導致更嚴重的病症,甚至會造成患者生活不能自理等情況發生。而且這種疾病還會因不停發作導致心臟出現問題,患者會出現腫痛,關節變形等情況發生。而這種關節變形或腫痛的情況是需要進行良好治療的,通過中醫或理療等方法效果是不錯的。 步驟/方法: 1、 它的臨床表現主要是關節疼痛,也會累及到全身的發
發布於 2023-06-13 11:00
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色素絨毛結節性滑膜炎比較少見,有絨毛型和結節型兩種。患者多青壯年男性。年齡多在20~40歲之間。本病好發於膝關節和踝關節,其次髖、跗間、腕、肘等關節,偶也見於滑囊和腱鞘。1、病理表現本病可能是一種介乎炎症和良性腫瘤之間的滑膜疾病。其中絨毛型更近似炎症。動物實驗證明,向關節腔內多次重複注入血液,即可產生與絨毛型同樣的病理改變。運動員因多次膝關節出血,也有可能產生類似改變。結節型者系由大量滑膜細胞構
發布於 2022-12-15 07:47
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  結節性紅斑及硬紅斑是脂膜炎中最為常見的疾病。其他變形的脂膜炎如下: 結節性發熱性非化膿性脂膜炎 又稱韋伯-克里斯琴二氏病。是原發性小葉性脂膜炎,病因不清。患者以女性居多。臨床上為反覆發作的皮下結節,直徑約2~3cm左右,表面紅,有壓痛,見於軀幹及四肢,以下肢為多見。結節經數週或數月後逐漸消退,但不時又有新結節單個或成批出現。成批出現時常伴有不同程度的發熱、全身乏力、食慾不振及關節痠痛。本病一
發布於 2023-09-14 18:54
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