(1)Ⅰ期A-Ⅱ期A非巨塊型患者採用ABVD方案×4療程,緩解後受累野局部放療(20~30Gy)。也可以單純放療。
(2)Ⅰ期A-Ⅱ期A巨塊型患者採用ABVD方案×4~6療程,緩解後局部放療(受累野初始病變>5cm的照射36Gy),放療應包括縱隔和雙側鎖骨上區。
(3)Ⅰ期B-Ⅱ期B和Ⅲ-Ⅳ期和各期淋巴細胞消減型患者應採用ABVD方案×6~8療程,緩解後局部放療(受累野初始病變>5cm的和脾區病灶的照射36Gy)。
(4)NLPHL患者ⅠA-ⅡA期可以單純受累野照射。Ⅲ-Ⅳ期的可單純聯合化療,配合緩解後受累野照射,化療選擇包含烷化劑為主的方案,治療中可加入美羅華以提高療效。
(5)挽救治療:初治應用聯合化療不能達到完全緩解的難治病例或完全緩解後復發病例需給予挽救治療。可以選擇的化療方案如ICE、DHAP、ESHAP、 Mini-BEAM、MINE等。單純放療後復發的採用化療聯合局部放療。短期(12個月內)復發病例及初治聯合化療方案不能達到完全緩解的難治病例,應進行大劑量化療聯合自體造血幹細胞移植治療,其中化療尚敏感的病例療效較好,長期生存率為30%~50%。異基因造血幹細胞移植是進展期年輕患者的選擇,減低預處理劑量的移植方法降低了移植相關死亡率,是今後有可能廣泛開展的移植方式。
(6)複發性經典型霍奇金淋巴瘤治療的新藥物:靶向藥物 CD30單克隆抗體,SGN35和作用於組蛋白去乙酰激酶的抑制劑Panobinostat的臨床試驗結果展現了良好的應用前景。美羅華、來那度胺和自體 LMP2蛋白特異性CTL治療複發性EBV+霍奇金淋巴瘤為控制該腫瘤開闢了新的道路。