發布於 2022-09-29 01:54

八段錦起源於宋代,動作優美、編排精煉,是流傳最久、應用最廣的養生功法之一,亦具有祛病健身的作用,由於它有八組動作組成,人們就把它稱之為“八段錦”。目前已被嘗試應用到骨關節炎、類風溼關節炎、代謝綜合徵等疾病中及疲勞性亞健康人群,取得初步的療效。據報道,八段錦還可改善睡眠和心理健康狀況。中國中醫科學院廣安門醫院風溼免疫科焦娟

路氏八段錦是我院國醫大師路誌正教授在傳承八段錦養生精髓的基礎上,加以創新,針對以廣泛肌肉疼痛、僵硬的風溼性疾病患者,將動作進行了適當簡化,在提高療效的同時降低了練功的難度。路氏八段錦將身心鍛鍊相結合,動作緩慢、溫和、優雅,通過呼吸吐納、心理調節,可以疏通經絡、調和臟腑,達到形神合一、陰陽平衡。近期已嘗試將其應用到纖維肌痛綜合徵等以廣泛肌肉、關節疼痛的風溼性疾病的治療中,患者需來院練習每週1至2次,每次持續60分鐘,其餘時間在家練習,每天30分鐘(可分2次進行)。

本項目負責醫生:焦大夫、趙大夫。如需諮詢請於每週一、四全天或三、五下午至風溼科門診諮詢,或撥打88001425


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纖維肌痛症(fibromyalgia,FM)的病因不明,有些患者可有先前的軀體或精神創傷史。最突出的症狀是全身瀰漫性疼痛,持續在3個月以上,同時會合並一些其他臨床表現,包括:情緒病、焦慮症、偏頭痛、緊張性頭痛、腸易激綜合徵,慢性疲勞綜合徵、顳下頜關節紊亂綜合徵,以及化學物質過敏症。。目前還屬於不能治癒的慢性疼痛性疾病。據估計,全球患病率為2.7%,男女比為1:3。疼痛的起源似乎是神經性的,經常產
發布於 2023-01-13 03:56
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1、纖維肌痛綜合徵的特點本病好發於女性,最常見的發病年齡為25~45歲。其臨床表現多種多樣。全身廣泛存在的疼痛是纖維肌痛綜合徵的主要特徵。一般起病隱匿,大部分患者就診時不能準確回憶起疼痛開始的時間。纖維肌痛綜合徵的疼痛呈彌散性,一般很難準確定位,常遍佈全身各處,以頸部、肩部、脊柱和髖部最常見。疼痛性質多樣,疼痛程度時輕時重,休息常不能緩解,不適當的活動和鍛鍊可使症狀加重。大部分病人將這種疼痛描寫
發布於 2023-03-05 21:06
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坐骨神經痛通常是指坐骨神經支配範圍發生的放射性疼痛,常見的原因有:由參與坐骨神經的神經根受刺激、骶神經叢受刺激、坐骨神經幹受刺激、坐骨神經支配範圍的深部疼痛引起的牽涉痛等所致。 在此需要提醒的是,很多病人,甚至很多不是很專業的醫生對坐骨神經痛的認識存在誤區,往往會將放射至臀部的下腰痛誤認為是坐骨神經痛,還有會將髖關節疼痛所表現出的牽涉痛誤認為是坐骨神經痛或股神經痛。 梨狀肌綜合徵是引起急慢性坐骨
發布於 2023-02-14 16:00
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臨床風溼科經常會接診這麼一類人群:患者反覆多年周身疼痛,按壓肌肉有明顯痛感、但局部關節體徵卻不明顯,同時伴有乏力、失眠、痛苦、煩躁和焦慮等症狀。這些患者往往輾轉多家醫院反覆就診,各項檢查多無異常發現。長期以來她們被家人或醫生診斷為“神經官能症”,或被誤認為“無病呻吟”。實際上這往往是“纖維肌痛症”惹得禍,我們有必要引起對“纖維肌痛症”的重視。纖維肌痛症(FMS)一直是十分複雜且具有爭議的疾病,其
發布於 2023-02-01 05:42
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纖維肌痛綜合徵相關知識及患者日常注意事項隨著現代化生活節奏的加快,人們需要忍受的精神壓力越來越大,也因此造成一些身心疾病的發病率越來越高。有部分患者來院就診,通常的主訴是持續較長時間的全身疼痛,並且伴有其他相關症狀,如睡眠質量較差,易疲勞,抑鬱等,相關檢查卻無異常。這部分患者可能患上了一種特殊的疾病,稱為纖維肌痛綜合徵。診斷纖維肌痛在很長一段時間內都存在較大爭議,很多學者都在質疑,纖維肌痛是否可
發布於 2023-01-07 22:06
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1.患兒具明顯的特殊面容體徵,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小於正常,頭前、後徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬鬆。骨齡常落後於年齡,出牙延遲且常錯位。頭髮細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草
發布於 2022-12-10 03:47
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羊水細胞染色體檢查是唐氏綜合徵產前診斷的一種有效方法,唐氏篩查結果為“高危”的孕婦需要確診胎兒是否為唐氏綜合徵患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在B超引導下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。適宜孕16~20周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡檢查等。常見核型與外周血細胞染色體核型相同。
發布於 2022-12-10 04:01
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由於目前還沒有顯著地方法來予以治療,所以預防該病就顯得十分重要。目前主要通過遺傳諮詢和產前診斷2種措施來避免生育出唐氏綜合症嬰兒。 1.遺傳諮詢 (1)生育患病新生兒的風險隨著孕婦年齡的增長而增大。該病大約有600分之一的發病幾率。和普通產婦相比,高齡產婦(35週歲以上)生育,其子女發生該病的幾率要高出至少5倍。 (2)唐氏綜合症(標準型)有百分之一的再發生率。對於易位型病例而言,女性D/G易位
發布於 2024-04-17 00:30
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目前可選擇的治療方案包括複合維生素、微量元素、激素;細胞療法和胎羊腦注射法;最近有人將興奮劑吡拉西坦(Piracetam)用於唐氏綜合症的治療;但是,經科學設計的研究表明,上述方法並不能改善患兒的外貌、生長、健康或發育功能。吡拉西坦雖然能夠改善閱讀困難患兒的閱讀速度,但卻不能改善唐氏綜合症患兒因精神發育遲緩引起的學習能力低下。 唐氏綜合症是一類具有特徵性外貌、容易出現特異性醫學問題和合並有需要間
發布於 2022-12-10 04:21
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超聲能夠發現大的嚴重的胎兒畸形,當甲胎蛋白水平高、開發性神經管缺陷高風險時需要做超聲進一步檢查,要請有資質的超聲醫生來做檢查,此外孕婦的體重、腹壁的厚度、胎兒的體位、超聲儀器的分辨度都會影響結果。對於唐氏綜合徵而言,沒有相關明確的超聲指標可以排除。但有些指標可以提示胎兒為唐氏綜合徵的可能大,比如股骨短、單臍動脈、腸道畸形、先天性心臟病等等。但沒有這些徵象並不意味著孩子就不是唐氏綜合徵患兒,所以不
發布於 2022-10-16 19:39
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