發布於 2022-12-23 22:01

  一、重型地中海貧血

  該類型主要包括具有嚴重貧血及相關症狀的一些地中海就貧血。該病患者的血紅蛋白水平通常低於60g/L,在遇到感染等應急狀態下,血紅蛋白可降低至30g/L一下。如不及時治療,病人則在出生時、HB Barts胎兒水腫症狀出現之前或20歲以前即死亡。

  二、中間型地中海貧血

  中間型地中海貧血主要包括一些具有輕度或中毒貧血,血紅蛋白水平為70g/L或更高並處於穩定狀態的疾病。一般情況下,病人症狀較輕貨沒有症狀,且不需要輸血,但往往出現一些併發症。他們壽命較短,但有些病人也能活到老年。許多不同基因型的地中海貧血可以發生中間型地中海貧血症狀。一旦出現相關症狀,患者要及早治療。

  三、輕型地中海貧血

  實際上,所有雜合子的地中海貧血性狀都是無症狀的,而且許多突變的鈍合子或雙重雜合子也不表現症狀的,如純合型a地貧、純合型HbE、一些純和型HbCS、a地貧—1與B地貧或HbE基因形成的雙重雜合子。

  四、地中海貧血治療方法

  地中海貧血是甚麼病,相信大家已經有所瞭解了。一旦得病,要及早採取有效措施治療。

  輕型地中海貧血無明顯臨床症狀,也不需要治療。然而,缺鐵也可導致與輕型地中海貧血相似的紅細胞形狀及指數,故在血液檢查時容易引起誤診。如果懷疑有這種情況時,就應該通過口服來補充鐵;但是,若1-2個月內,血紅蛋白水平沒有升高,就應停止服用鐵劑。

  中間型地中海貧血、重型地中海貧血需要治療,治療主要措施是輸血,每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg。除此之外,患者還可以服用鐵螯合劑,增加鐵從尿液和糞便排出或者切除脾或者做行造血幹細胞移植或者應用藥物進行基因活化治療。

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發布於 2022-12-11 15:34
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地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白,將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體(與正常的基因不同)。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型,主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋
發布於 2023-02-25 06:56
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檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧,你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,你得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。 地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血
發布於 2023-03-09 17:23
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1首先,在醫學上面,地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血,也被我們稱為海洋性貧血,這是一組遺傳性的疾病,而且是溶血性貧血疾病,所以我們要好好的記住這些知識,這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次,關於地中海貧血的致病因素,有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血,有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血,而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血,所以我們平
發布於 2023-04-14 08:25
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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概述 地中海是一個美麗的地方,也有許多疾病的名字當中都包含著地中海。雖然名字是很好聽的,但是疾病卻是殘酷的。人們經常把禿頂成為地中海。名字有一定的嘲笑意味。還有一種疾病,叫地中海貧血症,雖然名字很美麗但是這個疾病卻是十分難以治癒的。地中海貧血症是一種遺傳性的血液病,因為他最先在地中海沿岸發現因此就叫地中海貧血。這種疾病最多常見於嬰幼兒身上。那怎麼判斷是不是地中海貧血呢。接下來小編就帶大家看一看要
發布於 2023-04-20 03:21
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地中海貧血我們都知道是非常嚴重的,那麼很多人就會擔心傳染或者是被傳染,地中海貧血這種病是不會傳染的,因為這是一種遺傳病,地中海貧血是因為患者的基因缺陷導致的,遺傳是這個病的唯一發病原因,因此這個病只會遺傳,不會傳染。也沒有傳染性。 首先我們要了解的是,我們正常人的細胞內部都擁有兩組正常的血紅蛋白基因,其中一組那麼就是來自自己的母親,另外的一組就是來自我們的父親。但是地中海貧血的患者的父母當中有一
發布於 2023-01-08 10:39
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現在的孕婦在做第一次產前檢查時,醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因。 孕婦重度地中海型貧血嚴重性孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩
發布於 2023-05-04 18:05
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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