發布於 2022-12-27 11:05

視神經脊髓炎的初始階段可單獨表現為視神經炎或視脊髓炎,也可同時表現為視神經炎和視脊髓炎,或相繼出現。視神經脊髓炎的發病是快速和漸進的,大多數病人的症狀常常在幾天內惡化或達到高峰,80%-90%的病人會出現復發過程。60%的病人在l年內復發,90%在3年內復發。視神經脊髓炎的預後很差,大約一半的病人在5年內至少有一隻眼睛失明,或不能獨立行走,終身殘疾。20%的病人死於頸髓炎引起的呼吸衰竭。相比之下,多發性硬化症的發病通常較輕,最初的發病往往不被重視,因為疾病反覆發作,逐漸惡化,最終導致永久性殘疾。視神經脊髓炎很少出現多發性硬化症的繼發性進展階段,而且視神經脊髓炎常常與其他自身免疫性疾病如甲狀腺炎、乾燥綜合徵和系統性紅斑狼瘡並存。雖然缺乏大型多中心雙盲研究,但臨床觀察和經驗表明,治療視神經脊髓炎應選擇免疫抑制劑,而免疫調節劑可用於治療多發性硬化症。

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NMO為具有復發傾向的炎性脫髓鞘疾病,病情進展快,預後不良。5年內約有半數患者至少1隻眼失明,或無法獨立行走,終生致殘。早期選擇合理的治療藥物和方案有利於改善病情,提高患者生活質量。在急性發作期,推薦大劑量激素3-5d的衝擊治療,對於激素治療抵抗患者,可行血漿置換或靜脈用免疫球蛋白治療。病情穩定後,患者可序貫口服硫唑嘌呤聯合強的松以預防復發,麥考酚酯可以作為硫唑嘌呤不耐受患者的替代治療。也可以間
發布於 2022-12-27 11:00
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中樞神經系統的炎性脫髓鞘疾病至少包括4種疾病(須知疫苗接種、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脫髓鞘改變),包括孤立綜合徵、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化和視神經脊髓炎。可以認為前兩種疾病是後兩種疾病的早期階段,但究竟是兩者的何種?隨著時間延長,病情進展,及相關輔助檢查,才能逐漸明確。因為後兩者的發病機制不盡相同,治療和預後也不同,應該予以重視。孤立綜合徵的定義:為一多因素臨床綜合徵。1、中樞神經系
發布於 2022-12-27 08:35
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視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。以往,視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型,兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分。這是不妥當的。目前,原來越多的證據提示,視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中,視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害
發布於 2023-03-16 09:06
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  視神經脊髓炎(neuIOmyeiitiSOptica)是一種特發性炎性脫髓鞘疾病,典型特徵為病情反覆發作,病變主要侵犯視神經和脊髓,早期很少侵犯腦。因與多發性硬化的表現重疊,臨床上很難將二者區別開來,多年來不少學者也把其看作多發性硬化的亞型或變異型,但近年來的研究成果對傳統概念提出了挑戰,認為視神經脊髓炎不同於多發性硬化,其為一獨立疾病。
發布於 2022-12-27 10:45
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視神經脊髓炎視神經脊髓炎是中樞神經系統另一種自身免疫性疾病,主要累及視神經和脊髓,很少累及腦部。曾經被人認為是多發性硬化的一種變異型。二十年前,美國梅奧診所的學者從臨床對比上發現,兩者存在很大不同。8年前,那裡的學者從患者血清中發現了水通道蛋白4抗體,藉此確立了視神經髓炎是獨立於多發性硬化的另一種疾病。包括我國在內的亞洲人、非洲人、南美洲人等呈現高發病率。臨床表現視神經炎,視神經炎的炎性變化,患
發布於 2022-12-27 09:45
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視神經脊髓炎是一種特發性、自身免疫性、嚴重的炎症性疾病,可以導致星型膠質細胞死亡、視神經和脊髓脫髓鞘。視神經脊髓炎多見於亞洲,女性好發。病理機制:靶向水通道蛋白4的特異性抗體(NMO-IgG),引起視神經和脊髓周圍的髓磷脂完整性破壞,導致嚴重的視力損害和神經徵象。視神經脊髓炎的臨床表現多種多樣,包括單側或雙側視神經炎、橫斷性脊髓炎,兩者可前可後。視神經脊髓炎的視覺損害一般以雙側更常見。神經眼科徵
發布於 2023-02-21 00:11
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維生素D與多發性硬化現在的觀點:維生素D是一種激素,具有多種生理作用,不單單調節血清鈣。比如也參與免疫調節。血清中維生素D水平降低,與多種疾病的發生相關,並且與疾病治療的效果和預後有關。缺乏維生素D,增加多發性硬化的發生,加速其進展,預後不良。美國學者認為,正常健康人,血清中維生素D的濃度在75-100那摩爾(nm)/L間(30-40那克ng/ml)。在多數患者,為了達到這個水平,每天需要補充維
發布於 2022-12-27 08:55
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一、西醫 1、西醫治療 1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。 2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。 3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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多發性硬化與不安腿綜合徵在最新一期歐洲神經病學雜誌上,有外國專家薈萃分析了止於2012年4月已發表的24項研究資料,發現:與不是多發性硬化的患者相比,不安腿綜合徵在多發性硬化患者很常見。在不同的人群中,患病率從12.12%-57.5%不等,而在非多發性硬化患者不安腿綜合徵的患病率僅為2.56%至18.35%。進一步分析發現,在多發性硬化患者,發生不安腿綜合徵的風險4倍於非多發性硬化患者。注:不安
發布於 2022-12-27 09:15
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多發性硬化(MS)目前國內哪些有效的治療手段:一、對因治療:包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用?首先,激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀,減輕疾病發作造成更嚴重的後果,縮短急性發作的病程,但對於減少患者的復發頻次無幫助,對MS疾病的整個自然病程無影響。其次,長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用,如:消化性潰瘍、骨質
發布於 2023-03-16 09:26
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