發布於 2022-12-27 11:05

視神經脊髓炎的初始階段可單獨表現為視神經炎或視脊髓炎,也可同時表現為視神經炎和視脊髓炎,或相繼出現。視神經脊髓炎的發病是快速和漸進的,大多數病人的症狀常常在幾天內惡化或達到高峰,80%-90%的病人會出現復發過程。60%的病人在l年內復發,90%在3年內復發。視神經脊髓炎的預後很差,大約一半的病人在5年內至少有一隻眼睛失明,或不能獨立行走,終身殘疾。20%的病人死於頸髓炎引起的呼吸衰竭。相比之下,多發性硬化症的發病通常較輕,最初的發病往往不被重視,因為疾病反覆發作,逐漸惡化,最終導致永久性殘疾。視神經脊髓炎很少出現多發性硬化症的繼發性進展階段,而且視神經脊髓炎常常與其他自身免疫性疾病如甲狀腺炎、乾燥綜合徵和系統性紅斑狼瘡並存。雖然缺乏大型多中心雙盲研究,但臨床觀察和經驗表明,治療視神經脊髓炎應選擇免疫抑制劑,而免疫調節劑可用於治療多發性硬化症。

視神經脊髓炎與多發性硬化怎樣治療?相關文章
視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。以往,視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型,兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分。這是不妥當的。目前,原來越多的證據提示,視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中,視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害
發布於 2023-03-16 09:06
0評論
中樞神經系統的炎性脫髓鞘疾病至少包括4種疾病(須知疫苗接種、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脫髓鞘改變),包括孤立綜合徵、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化和視神經脊髓炎。可以認為前兩種疾病是後兩種疾病的早期階段,但究竟是兩者的何種?隨著時間延長,病情進展,及相關輔助檢查,才能逐漸明確。因為後兩者的發病機制不盡相同,治療和預後也不同,應該予以重視。孤立綜合徵的定義:為一多因素臨床綜合徵。1、中樞神經系
發布於 2022-12-27 08:35
0評論
  視神經脊髓炎(neuIOmyeiitiSOptica)是一種特發性炎性脫髓鞘疾病,典型特徵為病情反覆發作,病變主要侵犯視神經和脊髓,早期很少侵犯腦。因與多發性硬化的表現重疊,臨床上很難將二者區別開來,多年來不少學者也把其看作多發性硬化的亞型或變異型,但近年來的研究成果對傳統概念提出了挑戰,認為視神經脊髓炎不同於多發性硬化,其為一獨立疾病。
發布於 2022-12-27 10:45
0評論
視神經脊髓炎視神經脊髓炎是中樞神經系統另一種自身免疫性疾病,主要累及視神經和脊髓,很少累及腦部。曾經被人認為是多發性硬化的一種變異型。二十年前,美國梅奧診所的學者從臨床對比上發現,兩者存在很大不同。8年前,那裡的學者從患者血清中發現了水通道蛋白4抗體,藉此確立了視神經髓炎是獨立於多發性硬化的另一種疾病。包括我國在內的亞洲人、非洲人、南美洲人等呈現高發病率。臨床表現視神經炎,視神經炎的炎性變化,患
發布於 2022-12-27 09:45
0評論
那他珠單抗治療視神經脊髓炎那他珠單抗是一種人源化的單抗克隆抗體,通過與整合素阿爾法鏈特異性結合,封閉炎性免疫細胞受體與其結合,藉此阻斷免疫活性細胞“逃逸”血管外,進入組織器官(如腦內)引起的自身免疫反應,最終實現預防和治療疾病。臨床上那他珠單抗主要用於治療多發性硬化和節段性腸炎。一年前,德國學者發表一篇簡短論文,他們從參與實施那他珠單抗治療的多發性硬化患者中,篩選出5例曾被懷疑屬復發緩解型多發性
發布於 2022-12-27 08:45
0評論
視神經脊髓炎是一種特發性、自身免疫性、嚴重的炎症性疾病,可以導致星型膠質細胞死亡、視神經和脊髓脫髓鞘。視神經脊髓炎多見於亞洲,女性好發。病理機制:靶向水通道蛋白4的特異性抗體(NMO-IgG),引起視神經和脊髓周圍的髓磷脂完整性破壞,導致嚴重的視力損害和神經徵象。視神經脊髓炎的臨床表現多種多樣,包括單側或雙側視神經炎、橫斷性脊髓炎,兩者可前可後。視神經脊髓炎的視覺損害一般以雙側更常見。神經眼科徵
發布於 2023-02-21 00:11
0評論
視神經脊髓炎患者接種流感疫苗最近,南朝鮮的神經科醫生在歐洲神經病學雜誌上發表一篇文章,他們在接種流感(N1H1)疫苗前、中和接種疫苗後,對視神經脊髓炎譜系、多發性硬化和健康人抽血檢查抗體產生情況,並進行分析對比。這些患者中16人正在接受利妥昔單抗治療,5人正在接受買替麥考酚酯(驍悉)治療,6人接受硫唑嘌呤(依木蘭)治療,8人接受干擾素貝塔治療。發現:接受利妥昔單抗治療的患者,體液免疫受到嚴重破壞
發布於 2022-12-27 08:40
0評論
2015年Neurology雜誌發表的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)的診斷標準AQP4-IgG陽性時1、至少一個核心臨床特徵;2、AQP4-IgG陽性(強烈推薦基於AQP4轉染細胞的檢測方法);3、除外其他診斷。AQP4-IgG陰性(確實沒檢測到)或無檢測條件時(比如基層,比如患者因經濟原因,不願測)1、至少兩個核心臨床特徵(可以一次齊發,也可以先後發作)並且符合下列所有;a、至少一個核心臨
發布於 2022-11-30 02:26
0評論
研究:在今年7月12日的新英格蘭醫學雜誌上,發表了德國神經內科專家的研究成果,他們發現近半數(46.9%)的多發性硬化症患者血清中存在KIR4.1(鉀通道蛋白)抗體。這種抗體在其他神經系統疾病很少(0.9%)出現,且不存在於健康人體內。將這種血清KIR4.1抗體注入小鼠腦內,導致星狀細胞KIR4.1和膠質纖維酸蛋白表達顯著減少,小腦表達KIR41部位的補體激活發生級聯反應。因此,這一發現表明鉀通
發布於 2022-12-27 09:25
0評論
維生素D與多發性硬化現在的觀點:維生素D是一種激素,具有多種生理作用,不單單調節血清鈣。比如也參與免疫調節。血清中維生素D水平降低,與多種疾病的發生相關,並且與疾病治療的效果和預後有關。缺乏維生素D,增加多發性硬化的發生,加速其進展,預後不良。美國學者認為,正常健康人,血清中維生素D的濃度在75-100那摩爾(nm)/L間(30-40那克ng/ml)。在多數患者,為了達到這個水平,每天需要補充維
發布於 2022-12-27 08:55
0評論