發布於 2022-12-30 14:20

杯狀耳是介於招風耳和小耳症之間的一種先天性畸形,約佔所有先天性耳部畸形的10%。它在雙側比較常見,但並不總是兩側對稱,而且有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特徵:耳廓捲曲,或在輕度病例中,耳輪向自己摺疊,或在嚴重病例中,整個耳廓垂下,覆蓋在耳道口。耳廓前傾,也稱為招風耳,但與單純的招風耳畸形不同。耳廓變小,主要是因為耳廓的長度變短。耳廓的低位在嚴重的病例中更為明顯,並常與下頜和麵部畸形有關。
杯狀耳畸形對外觀的影響較大,而且會影響戴眼鏡。因此,通常需要進行手術。如果耳廓下垂並覆蓋了外耳道,建議儘早手術,以免影響聽力。雙側手術可以在一次手術中完成。嚴重的頜面部畸形應作為一個整體來考慮,制定全面的治療計劃。耳廓整形術的禁忌症。有疤痕的人不應該接受手術。

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發布於 2023-03-02 10:41
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發布於 2022-10-10 23:13
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隱耳畸形又稱之為袋狀耳、埋沒耳,表現為耳廓上部的軟骨埋沒在頭皮下,上方的耳顱溝變淺或者消失。用手可以把耳廓從頭皮內拉起後耳廓的形態基本正常,但是鬆手後恢復病理狀態。影響佩戴眼鏡,淋浴時可能用水流入耳道。隱耳畸形的治療時間應該在4歲以後。因為耳廓在4歲左右發育基本完善,過早手術形成瘢痕組織,可能影響耳廓軟骨的發育,所以我們建議隱耳畸形或者其他耳廓畸形的矯正手術均應該4歲後進行。隱耳畸形的矯正手術主
發布於 2022-12-31 16:30
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發布於 2022-12-30 17:45
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隱耳又稱埋沒耳、袋耳,為耳廓的一種先天性發育畸形。主要表現為耳廓上半部埋入顳部頭皮的皮下,無明顯的耳後溝,如用手向外牽拉耳廓上部,則能顯露出耳廓的全貌,但鬆開後,因皮膚的緊張度和軟骨的彈性又使其回覆原狀。1歲以內的嬰兒可試行非手術療法即按患兒耳廓上部的形狀製作特殊的矯正裝置,然後將其固定於耳廓上部,使其保持持續牽拉狀態,該處緊張的皮膚逐漸鬆弛,顯露出耳廓外形。 1歲以後則宜手術治療成年人要求矯正
發布於 2022-12-30 14:15
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耳廓受擠壓或捻挫等閉合性創傷後,常可導致軟骨膜下滲血形成血腫,引起耳軟骨缺血壞死。隨著血腫機化為結締組織,纖維結締組織的增生和收縮,以及軟骨的壞死等病理變化,耳廓逐漸增厚而皺縮,表面呈現許多不規則形的突起,突起間為深淺不等的皺褶縫隙,類似菜花,因此將其稱為菜花耳畸形。各種原因引起的耳軟骨感染也會導致菜花耳畸形。菜花狀耳是耳部畸形的一種,治療比較困難,不易達到較好的效果。
發布於 2023-02-13 05:27
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    招風耳是一種常見的先天性畸形。正常成人耳廓上端與顱側面距離不超過2釐米,耳廓整體與顱側間夾角約為30度,招風耳畸形則表現為這一距離的超限的夾角的擴大,約為90度,因此使外耳呈現顯著向外側聳立突出之狀,尤以上部為明顯,故又稱為外耳橫突畸形。畸形多為兩側,輕重程度可不相同,也可見於一側,畸形的構成主要由於耳舟耳甲角度過大所致。正常耳甲後壁與顱側垂直,舟甲角也約成直角,由正常舟甲角構成隆起的對
發布於 2022-12-30 17:35
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先天性小耳畸形為胚胎髮育早期第一、二鰓弓發育異常所致,國外的發病率介於0.83/10000至17.4/10000之間,目前國內無流行病學統計結果,只能參考上世紀90年代的統計報告,大致為5/10000,但通過對近年來就診患者的統計,發現患病率明顯上升。先天性小耳畸形大部分為散發,只有2.9-33.8%為遺傳因素所致。先天性小耳畸形患者通常80%為單側耳畸形,其中右側耳畸形佔單側耳總數的60%,該
發布於 2023-02-17 14:26
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1、甚麼是小耳畸形?小耳畸形是一種先天性畸形,患病率約1/5000-7000,不同國家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形,就只有一個捲曲的臘腸樣組織,II度小耳畸形則畸形程度較輕,看起來就像一個小型耳朵,I度小耳畸形是一個最小程度畸形耳。小耳畸形中90%是單側,右側患病大概是左側的2倍;男性患者大概是65%,女性只佔35%。2、甚麼是外耳道閉鎖?小耳畸形、外耳道閉鎖與中耳畸形經常伴隨
發布於 2023-02-04 19:12
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耳的基本解剖概念與耳的功能耳部由三部分構成:外耳,中耳,內耳。外耳是由漏斗狀耳廓及外耳道構成。中耳是一個含氣腔,裡面包括三個聽小骨(錘骨,砧骨和鐙骨),共同形成聽骨鏈。內耳包括蝸狀耳蝸,其作用是將聲音轉換成生物電傳遞給聽神經,進而傳遞給中樞。當聲音傳遞到外耳,耳廓收集聲音後經過外耳道到達鼓膜,引起鼓膜震動,震動波傳遞給聽骨鏈,依次經過錘骨,砧骨和鐙骨傳遞最後到達鐙骨足板。鐙骨足板與卵圓窗上的膜接
發布於 2023-02-04 19:17
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