發布於 2023-01-12 07:08

白化病的病因是黑色素細胞中的酪氨酸酶缺乏,或與酪氨酸酶有關的酶的異常,使黑色素細胞中的酪氨酸不能轉化為黑色素,導致頭髮、皮膚和眼睛顏色變淺,而酪氨酸酶缺乏產生一些相應的症狀

白化病目前不能用藥物治療,只能用物理方法,如遮光。

這些都是減少病人不適的唯一方法。唯一的辦法是進行護理

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目前藥物治療無效,僅能通過物理方法,如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等治療後使白斑減弱甚至消失。基因診斷 白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明,其基因診斷尚難進行。研究進展 白化病除對症治療外,目前尚無根治辦法,因此應以預防
發布於 2024-02-06 16:32
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甚麼是白化病?白化病是由於不同基因的突變,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷,從而表現為皮膚、眼睛、毛髮等的色素缺乏的一種遺傳病。白化病最早見於正式醫學記載的是由1908年英國著名內科醫生和遺傳學家ArchibaldGarrod所描述,因此他被稱為“白化病之父”。由於白化病的畏光症狀,夜間活動相對舒適,民間又被稱為月亮的孩子。白化病在人群的發病率平均為1:15000,據此推測我國人群中約有白化病患
發布於 2022-12-16 07:49
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甚麼是白化病?白化病是由於不同基因的突變,導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷,從而表現為皮膚、眼睛、毛髮等的色素缺乏的一種遺傳病。白化病最早見於正式醫學記載的是由1908年英國著名內科醫生和遺傳學家ArchibaldGarrod所描述,因此他被稱為“白化病之父”。由於白化病的畏光症狀,夜間活動相對舒適,民間又被稱為月亮的孩子。白化病在人群的發病率平均為1:15000,據此推測我國人群中約有白化病患
發布於 2022-11-23 22:01
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白化病是可以適當的曬太陽的,日光中的紫外線能激活黑色素細胞,表現為單位面積黑色素細胞增多,黑色素小體生成旺盛、移動加快,同時又能抑制皮膚中的巰基,從而激活酪氨酸酶的活性,紫外線是黑色素生長的動力。早晨6到至10到這段時間最適合曬太陽。此時陽光中的紅外線強,紫外線偏弱,可以起到活血化瘀的作用,對白化病治療有一定的作用,但也要適當。 白化病患者的白斑處黑色素顆粒減少,黑色素顆粒作用吸收紫外線,使深層
發布於 2023-01-05 19:59
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白化病是甚麼遺傳?專家指出白化病屬於家族遺傳性疾病,是常染色體隱性遺傳。大部分發生於近親結婚的人群中。白化病的遺傳方式有以下2種方式。 1)患者的雙親都攜帶了白化病基因,本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女,就會患病,而且子女中男女患病機會均等,這種情況的發生幾率是25%。 2)另一種是以眼睛損害為主的白化病類型,被稱為眼白化病,表現為X連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因
發布於 2023-01-12 07:01
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白化病人的皮膚特別脆弱,假如經常放在太陽下曝曬的話,不能阻礙紫外線,對身體傷害較大,嚴重者會得皮膚癌,這樣也會間接的減短人的壽命,因此他們不適宜暴露在陽光下做相關的戶外運動,再加上白化病對病人的影響以眼損害最為明顯,多數白化病人視力都是不好的,嚴重者可能還會產生失明,這無論是在身體上還是在心理上都對病人產生一定的危害。 1其實白化病人的心理是十分脆弱的,因為自他們出生,他們的父母是近親結婚的,就
發布於 2023-04-07 09:31
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1型白化病是由於遺傳缺陷引起酪氨酸酶缺乏。由於酪氨酸酶缺乏,酪氨不能轉化為黑色素。 2型白化病是由於基因缺陷。2型白化病患者出生時有輕度色素沉著。最嚴重的白化病(眼皮膚白化病),是常染色體隱性遺傳疾病。 病因與發病機制: 正常人體中的黑色素由黑素細胞合成,這些細胞中有特殊的細胞器—黑素小體,其中有含銅的酚氧化酶,即酪氨酸酶。這種酶可以將酪氨酸轉變成黑色素。白化病人有黑素細胞,但由於酪氨酸酶的缺乏
發布於 2024-02-06 16:38
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白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛髮型白化病(又稱皮膚白化病):全身皮膚呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,皮膚對光高度敏感,曬後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。 (2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其
發布於 2024-04-07 13:19
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白化病(baihuabing)由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛髮型白化病、部分白化病和眼白化病三型。 (1)泛髮型白化病(又稱皮膚白化病):全身皮膚呈白色或粉紅色,毛髮為白色或淡黃色,虹膜透明,脈絡膜也失去色素,瞳孔發紅,畏光,皮膚對光高度敏感,曬後易發生皮炎,本病常屬染色體隱性遺傳。 (2)部分白化病:出生時額上方即有一撮白髮,其
發布於 2024-02-06 16:18
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是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由於先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛髮、眼睛缺乏黑色素,因此表現為眼睛視網膜五色素,虹膜和瞳孔呈現淡粉色,怕光,看東西時總是眯著眼睛。皮膚、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬於家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發生於近親
發布於 2024-04-07 13:26
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