發布於 2022-10-02 16:40

患兒朱XX,男,7個月7天大兒科患者,右肝巨大顯性肝母細胞瘤,於2015年2月10日手術,術中出血100ml,手術順利。

這是一個早產兒,手術時體重為5.5公斤,而腫瘤為14×11釐米,腫瘤重量為1.6公斤。對外科醫生、麻醉師和護理人員的要求都非常高。術後的恢復也非常順利。

一個7個月大的小兒巨型肝母細胞瘤的病例報告和手術討論相關文章
正常情況下從出生到成年,眼眶與頭顱骨骼按一定比例伴行發育,同時還要適應並滿足在發育期間成倍增長的眼球體積。胎兒和嬰幼兒的眼瞼、眼窩、眼眶及頜面發育均有賴於正常眼球的存在和發育,特別是眼眶諸骨的發育。雖然不同研究者對眼眶增長曲線的結論不同,但同樣都一致認為:在1歲之前是眼眶生長髮育最快的時期,也是眼眶整個發育期的關鍵時期。Bentley應用MRI對8個月至15歲非眼科疾病兒童進行眼眶容積的測量後表
發布於 2022-09-26 20:53
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腎母細胞瘤患兒絕大多數是無意中被發現腹部腫塊,如在給孩子洗澡、換衣或觸摸患兒腹部時觸到腫塊。通常腫塊表面光滑平整、質地硬、無壓痛,腫塊通常比較固定。有的患兒腹部膨隆或兩側不對稱。少數患兒有腹痛或噁心、嘔吐、食慾減退的消化系統疾病症狀。也有少數患兒表現為血尿、發熱、高血壓。晚期患兒可出現面色蒼白、消瘦、精神萎靡,甚至出現轉移症狀,如咯血、頭痛等。有12%~15%的患兒會伴有先天性畸形,如先天性虹膜
發布於 2023-01-20 17:07
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新生兒神經母細胞瘤男孩略多於女孩。1、新生兒神經母細胞瘤臨床表現分有症狀和無症狀兩大類:大部分產前或產後超聲檢查發現腹部包塊、腎上腺腫物,多數無症狀,包括出生後物理檢查發現有包塊者。但若腫瘤較大或出現轉移則會出現相應症狀,常有肝大、呼吸窘迫、皮下結節、腹脹、頸部包塊、後縱隔腫物、Honer綜合徵、胎兒水腫等,部分(10%)合併其他畸形。有些患兒病情進展可能非常快,如腹膜後出血、腫瘤自發破裂等,來
發布於 2022-09-27 21:18
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患者提問:疾病:膠質瘤四級術後復發治療方案病情描述:林主任,您好。我是病人白××的兒子,想跟您諮詢下復發的治療方案。我爸是2012年4月您給做的手術,膠質瘤四級,之後行常規放化療。2013年4月開始吃了3個療程泰道,後因白細胞升不上來停止。之後核磁複查均未顯示異常。2014年1月核磁顯示有復發跡象,2月底核磁與1月份結果類似,但有增大跡象。3月初做PET-MRI蛋氨酸代謝後,確認復發,靠近腦幹。
發布於 2022-10-19 21:24
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腎母細胞瘤可能由於未分化形成小管和小球的後腎胚芽異常增生所致。腎母細胞瘤增生複合體,也可能是Wilms瘤瘤前病變。近年來已確認腫瘤抑制基因WT1與WT2的缺失與部分腎母細胞瘤的發生有關。腎母細胞瘤的發病原因尚不明瞭,有一定的家族性發生傾向,發生率為1%~2%。也有人認為有遺傳性,一家幾個孩子可先後生長本,瘤;Schweisguth報道在600例中,有5對為兄弟姐妹。新華醫院也遇到2對兄弟先後生長
發布於 2023-01-20 19:16
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這是一例非常困難的胰腺癌手術,做的是全胰腺切除,同時把所有血管全部解剖出來,骨骼化處理(血管很多都包在腫瘤裡面)。這是我們迄今為止做的最難也是最乾淨的一例全胰腺切除,這個手術的完成意味著我們在胰腺癌方面幾乎沒有禁區了。白帶子是腸繫膜上動脈,紅帶子是腸繫膜上靜脈門靜脈,下方的黃帶子是左腎動脈,上面的黃帶子是胃左動脈,蘭帶子是肝總動脈和肝固有動脈,二者下方是腹腔幹,照片上分別做了標註。
發布於 2022-10-02 16:45
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1、新近診斷的高度惡性膠質瘤(包括膠質母細胞瘤和間變膠質瘤),在保留神經功能的前提下,最大範圍的手術切除是治療的第一步。儘管全部切除是最理想的結果,但是考慮到腫瘤的位置和大小,部分切除或者立體定向活檢也是可行的。2、對於新近診斷的膠質母細胞瘤,我們建議術後放療並給以同步及隨後的替莫唑胺化療,而不是全身性的使用亞硝脲類或者卡莫司汀多聚貼片。3、一個多中心,隨機的初步的臨床試驗顯示,Novottf這
發布於 2023-03-12 12:26
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腎母細胞瘤是兒童腫瘤中預後最好的腫瘤之一。1、2期WT,長期生存率可以超過90%。根據您描述的情況,1期的可能性較大,還應當明確病理亞型,是否預後良好型。術後化療是必須的,這是本病國際公認的治療原則,也是很成熟的治療方案。1期預後良好性病例化療18周即可,EE4A方案。根據我們的經驗,總化療費用大約3萬左右。千萬不要放棄,這種病獲得治癒的機會非常大,一旦放棄就太可惜了。
發布於 2023-01-20 17:20
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兒童腎母細胞瘤對放化療敏感,由於採用綜合治療,患兒的治癒率較高,是綜合治療惡性瘤成功的典範。20世紀50年代以前,腎母細胞瘤的治療方法只有手術,患兒5年生存率約為20%。至20世紀50~60年代開始採用手術聯合放療,患兒5年生存率達到了45%~50%。此後,採用手術聯合放、化療的模式,患兒的5年生存率達到85%以上。如果需要術後放療應儘早進行。常用的化療藥物有放線菌素D(A)、環磷酰胺(C)、阿
發布於 2023-01-20 17:14
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髓母細胞瘤有5個病理亞型,分別是經典型(classic),促纖維增生型(desmoplastic),廣泛結節形成型(MBEN),大細胞型(largecell)和間變型(anaplastic)。預後比較好的是促纖維增生型和廣泛結節形成型,這兩個類型在5歲以下和成年患者中比較多見,預後相對較好;預後最差的是大細胞型髓母細胞瘤和間變型髓母細胞瘤。由於這兩個類型的預後都很差,我們通常稱之為LC/A型,L
發布於 2022-10-20 09:24
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