我怎樣才能知道我的孩子是否患有先天性心臟病？

患有先天性心臟病的兒童往往有心臟雜音，因此，在正規醫院出生的嬰兒經過產科醫生的初步檢查後，父母就知道了孩子的疾病。 這些家長帶孩子去醫院檢查，往往就能確診。
然而，許多孩子不是在正規醫院出生的，或者當地產科醫生經驗不足，不能在孩子出生後及早發現病情。下面介紹幾種檢測心臟病的方法，供家長參考：
青光眼先天性心臟病：
孩子的口唇和指（趾）甲發青，哭鬧後發青，嚴重時臉部和身體也發青、發紫。這是最容易發現的現象，在醫學上被稱為體徵。剛出生就發紺的嬰兒大多有複雜的先天性心臟病，如法洛氏四聯症、法洛氏三聯症、三尖瓣閉鎖、肺動脈閉鎖、大動脈轉位等。
如果出生後幾個月就出現發紺，最有可能是法洛氏四聯症。
發紺的先天性心臟病可能會影響整個身體的血液和氧氣供應，因為心臟的結構遠非正常。所有這類兒童往往伴有發育障礙、身材矮小，在某些情況下還會出現智力遲鈍或身體其他部位的畸形。
非青光眼先天性心臟病：
非青光眼先天性心臟病有很多類型，其嚴重程度也大不相同，有的可能沒有任何表現，在早期往往不容易發現；有的則非常嚴重，如生長髮育不良、消瘦、經常發燒、肺炎、心力衰竭等。有的家長常說，自己的孩子比別的孩子更容易感冒，這次病剛好，下次病又來了，別的孩子病了，吃點東西就好了，而我們的孩子病了，要輸液，甚至住院。
有些先天性心臟病可能沒有被家長髮現，甚至可能因為缺陷小（如小室缺、小動脈導管等）、狹窄不嚴重（輕度肺動脈狹窄、主動脈二尖瓣畸形等）或對血流動力學影響不大（如卵圓孔二室缺）而被醫生忽略。這些疾病往往對身體影響不大，手術時機可有可無，只是早期發現可以預防感染性心內膜炎
艾森曼格綜合徵：
如果孩子出生時顏色正常，等到幾年後、青少年時期或成年後（大多在30歲左右）才逐漸出現發紺，我們稱之為先紅後紫型。可能是左至右分流型的先天性心臟病，如心室缺損、動脈導管未閉等，出現嚴重的肺動脈高壓，醫學上稱為艾森曼格綜合徵。