發布於 2023-01-25 19:57

  支氣管哮喘是常見的慢性呼吸系統疾病,是慢性氣道炎症性疾病,目前的治療理念是治療哮喘應該與治療糖尿病、高血壓等其它慢性疾病一樣,長期規範用藥物控制治療,從而預防哮喘急性發作,減少併發症的發生,改善肺功能,提高生活質量。2006年全球哮喘防治指南(GINA)明確指出,哮喘的治療目標是達到並維持哮喘的臨床控制,哮喘臨床控制的定義包括以下6項:
  (1)無(或≤2次/周)白天症狀;
  (2)無日常活動(包括運動)受限;
  (3)無夜間症狀或因哮喘憋醒;
  (4)無(或≤2次/周)需接受緩解藥物治療;
  (5)肺功能正常或接近正常;
  (6)無哮喘急性加重。
  哮喘的成功管理目標是:
  (1)達到並維持症狀的控制;
  (2)維持正常活動,包括運動能力;
  (3)維持肺功能水平儘量接近正常;
  (4)預防哮喘急性加重;
  (5)避免因哮喘藥物治療導致的不良反應;
  (6)預防哮喘導致的死亡。
  全球多中心GOLD研究結果表明,對於大多數哮喘病人(包括輕、中、重度),經過沙美特羅/輔替卡松(舒利迭)一年的聯合用藥,有接近80%的病人可以達到指南所定義的臨床控制。GOLD研究結果給了廣大的哮喘病專家和哮喘患者巨大的信心,並指明瞭治療方向。國內外多項研究也表明,如果按照GINA所推薦的規範治療和管理,大多數哮喘病人都可以達到很好的控制。那麼,如何才能到達並維持指南定義的哮喘控制?
  2006年GINA提出,哮喘治療和管理是以臨床控制為核心,包括評估哮喘控制水平,治療以達到哮喘控制,監測以維持哮喘控制的一個持續循環過程 。
  並提出了以哮喘控制水平分級治療的新理念,根據臨床症狀和肺功能等6項複合指標評估哮喘控制水平,分為控制、部分控制和未控制3級 。
  ACT通過回答哮喘症狀和生活質量的5個問題的評分,區分哮喘控制水平,25分為完全控制,20~24分為良好控制,低於20分為未控制。該方法不僅適於臨床研究,更可在臨床工作中評估哮喘控制水平,尤其適合基層醫療機構推廣。作為肺功能檢測的補充,既適用於醫生,也適用於患者的自我評估。
  當確定了患者的控制水平分級後,根據患者的哮喘控制水平確定治療級別,選擇相應級別的治療藥物。2006年GINA把哮喘的治療級別分為5級。
  從第2至第5級均需使用控制藥物,控制藥物的選擇以吸入型糖皮質激素(ICS)為基礎,在此基礎上,根據治療級別可增加吸入ICS的劑量或加用其他控制藥物。
  初始治療的選擇:大多數有持續症狀, 未經治療的哮喘患者都可選擇第2級,如果初診症狀提示為未控制的哮喘則應直接選擇第3級。對所有患者都應進行哮喘教育和環境控制,避免接觸變應原,均應按需使用速效β2受體激動劑以迅速緩解症狀。根據國內外多項研究表明,吸入糖皮質激素(ICS)加吸入長效β2受體激動劑(LABA)的聯合治療,對哮喘的控制及肺功能的改善要優於其他治療的選擇。沙美特羅/輔替卡松(舒利迭,LABA/ICS)的聯合裝置,對ICS的劑量有3種不同的選擇,分別為100ug、250ug、500ug,為低劑量、中劑量和高劑量,可供不同治療級別的選擇及升級治療和降級治療的選擇。GOLD研究根據升級治療原則,使用不同劑量的舒利迭,對哮喘患者進行一年的治療,結果表明使用沙美特羅/輔替卡松(舒利迭)的聯合治療,對哮喘的症狀控制、肺功能改善、生活質量改善要明顯優於單用ICS;研究結果表明,使用適當劑量的舒利迭,有接近80%的哮喘病人達到指南所定義的哮喘控制。為此,根據GOLD的研究結果,提出了舒利迭哮喘控制治療(ACD, Asthma Control Dosing)策略,該策略是指規則、持續使用適當劑量的舒利迭治療,以達到並維持GINA指南定義的哮喘控制 ,並使用ACT工具來評估並監測哮喘控制水平。根據哮喘控制水平,使用不同劑量的舒利迭升級或降級治療。該策略使哮喘的控制和管理更加簡單、有效、可行,值得臨床推廣。
  哮喘達到控制後,必須持續監測,以維持哮喘控制,並確立治療的最低級別和最小劑量,以便最大限度降低費用,確保安全性。當哮喘症狀加重則應升級治療。對哮喘控制和管理,應醫患合作,長期、定期監測和隨訪。對於初次治療或急性加重的患者,應2周隨訪1次,當病情穩定後,應1~3個月隨訪1次。每次隨訪時給予哮喘控制水平評估和ACT測試,根據控制水平及時調整治療級別。大多數患者應用控制藥物後症狀在數天內開始改善,但需3~4個月後療效才能充分體現。重度哮喘或長期治療不足的哮喘患者,則需要更長時間。當用原治療級別不能使哮喘達到臨床控制,應考慮升級治療。對於升級治療方案的選擇,可從第2級升至第3級,或第3級升至第4級,第4級升至第5級,治療藥物的選擇,在吸入ICS的基礎上,增加一種或多種控制藥物,如LABA、加大ICS劑量、白三烯調節劑、緩釋茶鹼。根據目前的循診醫學結果和臨床經驗,推薦使用:如用低劑量ICS的,可加用LABA,如選用舒利迭,如初始治療使用小劑量舒利迭,升級治療可使用中劑量舒利迭,如初始治療使用中劑量舒利迭,升級治療可選用大劑量舒利迭。當哮喘達到完全控制,並維持3個月後,可考慮降級治療。對於降級治療方案的選擇,應用ICS+LABA獲得控制者:先減少ICS用量50%,LABA劑量不變。如仍能維持控制至少3個月後進一步減少ICS劑量,或ICS+LABA由每日2次,減至每日1次,繼續維持治療3個月,如仍維持控制,可考慮停藥用LABA,用最低劑量的ICS維持治療1年,如仍維持哮喘控制,可停用ICS。
  達到並維持哮喘控制是一個長期治療管理過程,必須通過醫生對患者的規範化治療、患者教育,建立醫患夥伴關係,提高患者的依從性,共同制定自我管理計劃。我院哮喘門診多年來遵照GINA和中國哮喘防治指南,對哮喘患者進行規範的治療和管理,並進行定期患者教育,目前登記管理的哮喘患者已有200多例,這些患者都有良好的依從性,能定期隨訪,正確使用吸入裝置,正確進行ACT評分,急性發作次數較管理前明顯減少,很多患者不需要使用或很少使用緩解藥。在我們所管理的哮喘患者中,根據ACT評分,有大約80%的患者達到完全控制或良好控制。

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