關於多發性大動脈炎

多發性大動脈炎多見於年輕女性，屬於自身免疫性疾病，主要表現受累動脈狹窄或者閉塞。根據病變的部位不同，可以分為頭臂幹型、胸腹主動脈型、腎動脈型、混合型，近年來還發現有肺動脈或者冠狀動脈受累，不同的發病部位，臨床表現不一樣，治療方法也不一樣。一般來說在疾病活動期，首先應該藥物控制炎症反應，主要指標是血沉，等到血沉基本正常，再根據病變的嚴重程度決定是否需要外科治療，包括手術和腔內治療。

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多發性大動脈炎檢查

一、多發性大動脈炎的實驗室檢查 1.一般檢查正細胞正色素性貧血。ESR增快、CRP增高，血清α2或γ球蛋白增高。 2.免疫學檢查大部分患者主動脈抗體陽性，結核桿菌PPD陽性。約50%的患者抗鏈球菌“O”陽性。少數出現抗核抗體或類風溼網子陽性。二、多發性大動脈炎的影像學檢查 1.X線片陽性率較低，但若青少年的主動脈弓降部擴張，邊緣不規則且伴鈣化者對診斷有意義。 2.血管造影是多發性大動脈

發布於 2024-02-06 09:43

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多發性大動脈炎病因

1.自身免疫活動期患者血清中90%可檢出抗主動脈抗體，恢復期常轉陰;約50%的患者血中IgG、IgA、IgM明顯增高;病變組織內浸潤的淋巴細胞為CD3+細胞。 2.結核免疫複合物沉著 73%多發性大動脈炎的患者找到結核病灶，91%患者PPD陽性或強陽性.70%患者免疫複合物陽性.64%患者CD3和CD4值降低，推測結核分枝桿菌刺激機體產生免疫複合物.沉著於血管基底膜而繼發對血管壁的一系列免疫損

發布於 2024-02-06 09:37

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多發性大動脈炎怎麼辦？

多發性大動脈炎（Takayasuarteritis，TA）是指主要累及大動脈管壁的慢性非特異性炎症，可造成血管腔狹窄甚至阻塞。本病主要累及主動脈及其主要分支，因此可能使頭部、上肢、下肢和內臟器官的血液供應受到影響，發病原因不明。由於本病可造成上肢或下肢動脈脈搏減弱或消失，故又被稱為“無脈症”。上海長海醫院血管外科馮翔本病多發於30歲以下的年輕女性，我國及日本、韓國等東亞國家發病率較高。根據病變部

發布於 2023-03-07 02:16

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多發性大動脈炎診斷標準

1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀：肢體發涼、怕冷、無力為主，伴動脈搏動減弱或消失，血壓降低或兩側肢體脈壓差>15-20mmHg，或上肢血壓高於下肢血壓。 2.頭部缺血癥狀：眩暈(特別是仰頭時)，昏厥發作，視力障礙，頸部血管痛，伴有頸動脈搏動減弱或消失，頸部聞及動脈血管雜音。 3.頑固性高血壓症狀：頭痛、眩暈、胸悶、氣短等，並在腹部臍周或腰部腎區聞及Ⅱ級以上血管雜音。 4.在頸部、鎖骨上區、背

發布於 2024-02-06 09:57

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多發性大動脈炎護理的注意事項

1、多發性大動脈炎的活動期，或有腦部缺血癥狀及嚴重高血壓的患者，應注意臥床休息，減少活動。頭臂幹型患者注意起臥緩慢，防止頭部缺血;心腎功能不全者應防止心力衰竭、腎功能衰竭和腦血管意外;肢體動脈閉塞者注意防寒保暖、避免外傷。 2、一定要到專業正規的醫院進行中西醫結合治療大動脈炎，予以積極地抗感染、抗風溼及抗結核等治療。大動脈炎患者要嚴格按照醫囑系統治療，不得突然減藥或自行停止治療，避免病情反覆。

發布於 2024-02-06 10:03

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多發性大動脈炎的介入手術怎麼做？

多發性大動脈炎是常見的周圍血管病，又稱為縮窄性大動脈炎、無脈病。是主動脈及其分支的慢性、進行性、閉塞性炎症。因病變累及的動脈不同而可有不同的臨床類型，但以頭和臂部的動脈受累最為常見，常可導致上肢的無脈症，其次是累及降主動脈、腹主動脈所至的下肢無買症和腎動脈受累引起的腎動脈狹窄性高血壓，也可見肺動脈和冠狀動脈受累。臨床一般所稱的"主動脈弓綜合徵"、"高安氏動脈炎"、

發布於 2023-03-19 05:41

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多發性大動脈炎症狀和體徵

1.頭臂動脈型：頭臂動脈型圖冊病變主要累及主動脈及其分支。由於頸動脈或椎動脈狹窄或閉塞而引起不同程度的腦缺血，可有頭昏，眩暈，頭痛，視力障礙，當起立行走時視物模糊或視力喪失，也可羞明，複視，黑點，白內障。嚴重者引起抽搐、失語、偏癱或昏迷。由於頭面部缺血可致鼻中隔穿孔，上頜或耳殼潰瘍，牙齒脫落，咀嚼無力和麵部萎縮，單側或雙側動脈搏動減弱或消失。上肢血壓明顯降低或測不出而下肢血壓正常或增高。於狹窄

發布於 2024-02-06 09:50

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主動脈炎的心肌損害

一、病因和發病機制：大動脈炎，也稱“Takayasu動脈炎”，主要累及主動脈及其一級分支及肺動脈。心肌損害病因可分為原發性和繼發性兩種。前者為細胞毒素和免疫複合物介導的心肌損傷，而後者包括高血壓、肺動脈高壓、主動脈瓣膜病變、冠狀動脈病變等繼發性引起心肌損害。二、臨床特點：除了主動脈及其一級分支血管病狹窄導致相應臟器缺血缺氧的臨床表現（如頭暈、頭痛、暈厥、間歇性跛行等），還可出現胸悶、氣短等心功能

發布於 2022-12-18 21:20

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多發性末梢神經炎病因

1.中毒如鉛、砷、汞、磷等重金屬，呋喃西林類、異煙肼、鏈黴素、苯妥英鈉、卡馬西平、長春新鹼等藥物以及有機磷農藥等有機化合物。 2.營養代謝障礙如B族維生素缺乏、糖尿病、尿毒症、慢性消化道疾病、妊娠等。 3.感染常伴發或繼發於各種急性和慢性感染，如痢疾、結核、傳染性肝炎、傷寒、腮腺炎等，少數可因病原體直接侵犯周圍神經所致，如麻風神經炎等。 4.過敏、變態反應如血清治療或疫苗接種後神經炎等。 5.其

發布於 2024-02-06 20:48

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多發性肌炎表現

發病年齡多在30～60歲之間，病前多有感染或低熱，主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力，在數週至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力，表現為蹲位站立和雙臂上舉困難，常可伴有肌肉關節部疼痛、痠痛和壓痛，症狀可對稱或不對稱;頸肌無力者表現抬頭困難;部分患者可因咽喉部肌無力而表現為吞嚥困難和構音障礙：如呼吸肌受累，可有胸悶及呼吸困難;少數患者可出現心肌受累;本病感覺障礙不明顯，腱反射通常

發布於 2024-02-07 03:32

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