1.帕金森綜合徵
常見原因包括以下幾點：中毒、感染、藥物、腦血管疾病等。
2.帕金森疊加綜合徵
多系統萎縮（MSA）、進行性核上麻痺（PSP）、皮質基底節變性（CBGD）、路易體痴呆（DLB）等。
（1）多系統萎縮（MSA）在臨床上表現為肌強直和運動遲緩，無震顫，可能伴有小腦損傷和自主神經損傷的症狀，對左旋多巴製劑的反應差。神經病理顯示，阿肯色核、蒼白球、尾狀核、黑質和藍斑的神經細胞明顯喪失、變性和神經膠質細胞增生，在神經膠質的細胞質中可以發現嗜銀的包涵體。
（2）進行性核上性麻痺（PSP） 軸位、對稱性帕金森病樣表現，早期姿勢不穩向後傾斜，震顫罕見。特徵性的垂直凝視麻痺，表現為共眼向上或向下的凝視麻痺。用左旋多巴製劑治療有反作用。頭部的MRI可能顯示 "蜂鳥徵"。
（3）皮質基底節變性（CBGD）可能有姿勢性或運動性震顫，肌肉僵硬，對左旋多巴反應差，失用，異質手徵，皮質感覺障礙，一些認知障礙，以及晚期輕度痴呆。
（4）路易體痴呆（LBD）痴呆更嚴重，發病早於帕金森病樣表現，也可在PD發病一年內發生。早期出現視幻覺、妄想、譫妄、波動性認知障礙、喚醒和注意力的改變。病理變化。大腦皮層和腦幹神經元的細胞質中可見路易氏囊泡和蒼白體。
3.退行性（遺傳性）帕金森綜合徵
（1）亨廷頓病（HD）；
（2）肝腫大（WD）肝損害，角膜K-F環，血清銅和銅氰化物減少。
（3）蒼白球體黑質紅核色素變性（HSD）MRI檢查T2WI顯示雙側蒼白球體外側低信號，與 T2WI顯示雙側蒼白球體外側低信號，內側小高信號，稱為 "虎眼徵"。
（4）原發性基底神經節鈣化
4.原發性震顫
這是震顫相關疾病中最常見的類型，與帕金森病難以區分，震顫是早期的主要症狀。原發性震顫發病早，有陽性家族史，並且是常染色體顯性遺傳。震顫的特點是體位性或運動性，頻率為4-8赫茲，振幅較小，通常因運動和壓力而加重，飲酒後可減輕。它可以擴散到頭部，服用撲爾敏後有效。沒有肌強直和運動遲緩等症狀。
