發布於 2023-02-07 21:42

  法洛氏四聯症是一種複雜的先心病,孩子一旦確診就需要及早手術。
  甚麼是法洛氏四聯症?法洛氏四聯症是聯合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大等四種情況,其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。法洛氏四聯症的常見症狀是在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一旦孩子確診為法洛氏四聯症即需要及早手術,一般六個月後的孩子可以直接做跟治手術。
  1、嬰幼兒法洛氏四聯症常見的症狀:
  嬰幼兒法洛氏四聯症是常見的紫紺型先天性心臟病,症狀在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一般出生後會逐漸發紫,哭鬧時發紫,逐漸出現平靜時也有紫紺。嚴重的孩子,出生後會就出現全身發紫。當然,全身發紫也可以見於其他心臟疾病。法洛氏四聯症的患者,如果早期不治療,由於身體、腦部缺血缺氧,會出現發育遲緩,影響大腦神經系統發育,臨床我們有這樣的患兒2歲多了,還不會說話,不會走路,病情嚴重的孩子容易出現缺氧發作,併發腦梗塞、腦膿腫。甚至猝死,有的幾個月大就夭折了。
  2、嬰幼兒法洛氏四聯症的治療方案:
  嬰幼兒法洛氏四聯症治療方面,我們提倡出生12個月內治療比較好。如果孩子的肺動脈發育比較好,6個月左右比較適合做跟治手術;如果肺動脈發育比較細小,我們上海遠大心胸醫院小兒心臟外科專家團隊建議在3個月做姑息手術。因為嬰幼兒處於快速生長髮育期,儘早做手術,以儘可能緩解和控制病情,這樣做可以促進肺血管、心血管系統發育,為下一步的跟治創造有利條件,術後能比較好的改善患兒的生活質量和緩解症狀。我們也發現,如果孩子大一些再做姑息手術,效果不是很理想。一般姑息術後3-6個月後肺動脈發育比較好,就能做一次性跟治手術。
  3、法洛氏四聯症的術後注意事項
  法洛四聯症手術的效果非常令人滿意,通常患者在手術治療成功後,法洛四聯症症狀會明顯改善,發紺消失,活動能力增強,絕大多數均能參加重體力勞動。
  雖然法洛氏四聯症手術後不是和正常人完全一樣,但是完全可以上學、工作,法洛氏四聯症手術後還是要注意按時服藥,注意保暖,避免感冒,避免肺部感染,能走路的法洛四聯症患者,還要控制活動量。一般情況術後需要三個月複查、半年複查、一年複查,假如在法洛氏四聯症手術後這三次檢查中,各方面都好,就不用再複查了。除非有特殊情況需要隨診。

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1、何謂“法洛四聯症”?法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病。由4種畸形組成:(1)肺動脈狹窄,這種狹窄可以隨年齡增加而加重;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨,正常主動脈完全發自左心室,而在法洛四聯症的患兒,其主動脈的一部分發自左心室,而另一部分騎跨右心室之上,隨著主動脈的發育,右跨程度可逐漸加重;(4)右心室肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。【專家提示】法洛四聯
發布於 2023-01-20 11:46
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法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
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摘要:法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。上海遠大心胸醫院肖亦敏醫生介紹,嬰兒法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。嬰兒法洛氏四聯症是由四種心臟畸形組成的:1、室間隔缺損缺損為膜部
發布於 2023-02-07 13:07
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法樂氏四聯症是臨床上最常見的紫紺型先心病,發病率約佔先天性心臟病的10%,佔紫紺型心臟病的50%。父母一方為法樂氏四聯症者,子女發生本病的機會為1.5%。法樂氏四聯症患者多有以下畸形,包括室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈和/或肺動脈瓣狹窄及右心室肥厚等,同時可能合併房缺、右位心、雙側上腔靜脈、動脈導管未閉、部分肺靜脈畸形引流、房室共道永存、三尖瓣關閉不全等其他心臟畸形。問題一、患兒有何表現?法樂氏
發布於 2023-01-11 01:01
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工具改變思維。19世紀末20世紀初,其他領域的先進科學帶動了醫學的發展。1936年,MaudeAbbott在胸部X線、心電圖等基礎上建立了包括TOF的臨床病理譜(clinicopathologicprofile)。臨床生理和手術時代TheEraofClinicophysiologyandSurgery(1940sto1970s)19世紀50年代,心內直視手術時代來臨(Open-HeartSurg
發布於 2023-01-20 10:01
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Fallot對TOF病理解剖的原文描述如下:一種真正的病理解剖疾病,由如下四種病變:(1)肺動脈狹窄;(2)室間隔交通;(3)主動脈的起源右偏;(4)右心室幾乎都有肥厚。有時會有卵圓孔未閉。Fallot在提出tetralogy時充分閱讀和參考了前人的工作,他謙遜地說:“這種有趣的心臟特殊病變在以前都曾遇到和完整描述過”。他認為整個病變是肺動脈狹窄所致。並相信肺動脈狹窄是胎兒期肺動脈瓣和漏斗部發育
發布於 2023-01-20 10:06
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法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
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患者:哭鬧時嘴唇青紫,指甲發紫。現在寶寶80天了,請您幫忙看一下30天寶寶的心臟彩超結果,心臟病嚴重嗎?在您所在醫院能治癒嗎?對以後生活有影響嗎?費用大概多少啊,甚麼時候手術最佳,非常感謝您能在百忙之中回覆我們。謝謝!化驗、檢查結果:寶寶30天檢查結果如下:1、左位心,主動脈弓左位,未及明顯縮窄徵象;2、右室內徑增大,左室內徑較小。右室前遊離壁與室間隔呈對稱性增厚;3、主動脈內徑增寬,並騎跨於室
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發布於 2022-10-11 19:13
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概述 法樂四聯症不是一個大家熟悉或瞭解的疾病名稱,那麼甚麼是法樂四聯症呢?法樂四聯症其實是指一種是常見的先天性心臟畸形,是一種心臟病的類型。它的基本病理表現為心臟的室間隔的缺損、肺動脈的狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法樂四聯症多發生兒童之間,對兒童的身體健康有著極大的危害。造成疾病的原因是由於慢性缺氧引起,紅細胞增多症,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭。 步驟/方法: 1、 兒童患有法樂四聯症後
發布於 2023-10-27 09:18
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