發布於 2023-02-07 21:42

  法洛氏四聯症是一種複雜的先心病,孩子一旦確診就需要及早手術。
  甚麼是法洛氏四聯症?法洛氏四聯症是聯合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大等四種情況,其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。法洛氏四聯症的常見症狀是在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一旦孩子確診為法洛氏四聯症即需要及早手術,一般六個月後的孩子可以直接做跟治手術。
  1、嬰幼兒法洛氏四聯症常見的症狀:
  嬰幼兒法洛氏四聯症是常見的紫紺型先天性心臟病,症狀在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一般出生後會逐漸發紫,哭鬧時發紫,逐漸出現平靜時也有紫紺。嚴重的孩子,出生後會就出現全身發紫。當然,全身發紫也可以見於其他心臟疾病。法洛氏四聯症的患者,如果早期不治療,由於身體、腦部缺血缺氧,會出現發育遲緩,影響大腦神經系統發育,臨床我們有這樣的患兒2歲多了,還不會說話,不會走路,病情嚴重的孩子容易出現缺氧發作,併發腦梗塞、腦膿腫。甚至猝死,有的幾個月大就夭折了。
  2、嬰幼兒法洛氏四聯症的治療方案:
  嬰幼兒法洛氏四聯症治療方面,我們提倡出生12個月內治療比較好。如果孩子的肺動脈發育比較好,6個月左右比較適合做跟治手術;如果肺動脈發育比較細小,我們上海遠大心胸醫院小兒心臟外科專家團隊建議在3個月做姑息手術。因為嬰幼兒處於快速生長髮育期,儘早做手術,以儘可能緩解和控制病情,這樣做可以促進肺血管、心血管系統發育,為下一步的跟治創造有利條件,術後能比較好的改善患兒的生活質量和緩解症狀。我們也發現,如果孩子大一些再做姑息手術,效果不是很理想。一般姑息術後3-6個月後肺動脈發育比較好,就能做一次性跟治手術。
  3、法洛氏四聯症的術後注意事項
  法洛四聯症手術的效果非常令人滿意,通常患者在手術治療成功後,法洛四聯症症狀會明顯改善,發紺消失,活動能力增強,絕大多數均能參加重體力勞動。
  雖然法洛氏四聯症手術後不是和正常人完全一樣,但是完全可以上學、工作,法洛氏四聯症手術後還是要注意按時服藥,注意保暖,避免感冒,避免肺部感染,能走路的法洛四聯症患者,還要控制活動量。一般情況術後需要三個月複查、半年複查、一年複查,假如在法洛氏四聯症手術後這三次檢查中,各方面都好,就不用再複查了。除非有特殊情況需要隨診。

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1、何謂“法洛四聯症”?法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病。由4種畸形組成:(1)肺動脈狹窄,這種狹窄可以隨年齡增加而加重;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨,正常主動脈完全發自左心室,而在法洛四聯症的患兒,其主動脈的一部分發自左心室,而另一部分騎跨右心室之上,隨著主動脈的發育,右跨程度可逐漸加重;(4)右心室肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。【專家提示】法洛四聯
發布於 2023-01-20 11:46
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法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
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摘要:法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。上海遠大心胸醫院肖亦敏醫生介紹,嬰兒法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。嬰兒法洛氏四聯症是由四種心臟畸形組成的:1、室間隔缺損缺損為膜部
發布於 2023-02-07 13:07
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法樂氏四聯症是臨床上最常見的紫紺型先心病,發病率約佔先天性心臟病的10%,佔紫紺型心臟病的50%。父母一方為法樂氏四聯症者,子女發生本病的機會為1.5%。法樂氏四聯症患者多有以下畸形,包括室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈和/或肺動脈瓣狹窄及右心室肥厚等,同時可能合併房缺、右位心、雙側上腔靜脈、動脈導管未閉、部分肺靜脈畸形引流、房室共道永存、三尖瓣關閉不全等其他心臟畸形。問題一、患兒有何表現?法樂氏
發布於 2023-01-11 01:01
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1、歷史回顧法樂氏四聯症是是常見的先天性心臟畸形,是發紺型心臟畸形中最常見的一種,佔發紺型先天性心臟病手術的50-90%,在所有先天性心臟病手術中佔12%左右。法四聯徵(TOF)是一組心臟缺損性疾病,包括圓錐-心室室間隔缺損和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程隨梗阻程度不同而異。1887年Stensen首次描述了這類缺損,1888年,其同事Fallot[1]進行了詳細地描述了該病的四種基
發布於 2022-10-11 19:13
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法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
發布於 2023-01-20 07:51
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先天性心臟病是指小兒由於胎兒時期心血管發育異常或發育障礙所造成的心血管畸形,致出生時就有心臟結構的異常,是小兒時期最常見的心臟病,其發病率約佔活產嬰兒的0.6~0.9%,在全國每年的新生兒中,先心病患兒約有15萬。而大量的兒童期先心病患者由於未能得到及早的矯正而進入成年,因此成人先心病也佔有較高比例。先天性心臟病是遺傳和環境因素等複雜關係相互作用的結果。其中,母親懷孕的前三個月患病毒或細菌感染,
發布於 2023-02-06 08:12
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發布於 2023-10-27 09:18
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從你提供的臨床資料來看,考慮法洛氏四聯症的可能性較大,屬於常見的青紫型先天性心臟病。 目前可以在六個月前手術治療。但是患此種病患者較多,據瞭解目前只有部分免費。具體免費情況可以向當地省級及以上兒童醫院諮詢。希望能夠對你有所幫助。
發布於 2023-01-20 16:26
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先天性疾病是一種在出生時就有的疾病。先天性心臟病,故名思義,就是嬰兒在一出生時就有心臟異常的疾病,並且先天性心臟病是先天性疾病中數量較多,影響很大的一類疾病。先天性心臟疾病,一般醫生稱之為"先心病"。其實,先心病還並不是一種病,它代表的是出生時就有心臟結構異常的總稱,是一類病,在這一類病中還會分出好多種病名,大致分也有幾十種,即使是同一種病,病情也會有很大差別。最常見的有:房間隔
發布於 2022-10-03 09:33
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