發布於 2023-02-09 08:20

  生物學因素:本病大多存在大腦發育缺陷,特別是右半球發育明顯受阻。由於卵巢發育不全內分泌不足,可影響性腺-垂體-下丘腦軸功能,雌激素過低,促性腺激素偏高,黃體生成素和卵泡激素水平明顯降低,這些都可以引發精神障礙。

  心理社會因素:由於第二性徵發育不良,影響患者的心理健康,形成了特殊的個性,易出現社會適應困難,人際關係不良,內向、孤僻、行為被動、幼稚,缺乏抑制、易衝動,敏感、多疑易產生悲觀、害羞及敵意等,這些不良的性格傾向削弱了正常心理防禦機制。

  促發因素:本病患者大多伴有智能發育障礙,而智能水平較低者比無智能障礙者更易發生精神障礙。

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原發性高血壓伴發的精神障礙(psychonosemacausedbyhypertension)是血管病伴發的精神障礙中最多見的一種。指患原發性高血壓的同時,伴隨其出現的精神障礙。原發性高血壓伴發的精神障礙主要表現為神經症樣綜合徵,也可出現抑鬱綜合徵、幻覺、妄想狀態等。當血壓急劇增高出現高血壓危象時,常表現有意識障礙。
發布於 2023-02-16 20:10
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人類常染色體異常多伴有明顯的軀體畸形和嚴重的智能障礙 。性染色體異常則更易引發精神障礙。性染色體異常者除具有某些軀體特徵外,部分患者有輕度智能缺陷或心理、人格發育的異常,易於產生行為偏離和社會適應困難,甚至出現精神障礙。由於這類患者的軀體徵象有些並非很明顯,未能引起患者或家屬的注意,有時卻常因精神症狀而首先就診於精神科。 XXY型也稱 先天性睪丸發育不全 或Klinefelter綜合徵。臨床上以
發布於 2023-08-21 02:00
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概述 肝臟是人體很重要的器官,主要負責了人體的分解、代謝、解毒等功能。如果肝臟受到損害或者肝功能異常的話,往往會導致患者出現不同的障礙,引發患者出現各種不良的症狀,對患者的健康造成威脅。日常生活中肝功能異常的現象比較常見,那麼肝功能異常會引發哪些障礙呢? 步驟/方法: 1、 肝功能異常會引發消化功能障礙,患者會出現食慾減退、厭油、噁心、嘔吐等症狀。 2、 肝功能異常還會引發膽色素代謝異常,
發布於 2023-12-24 09:39
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1男性多1條X染色體:也稱先天性睪丸發育不全綜合徵,發生率約為1/1000,其染色體組成為47條,即47,XXY。臨床上以睪丸和男性性徵發育不全為主要特徵,呈所謂“宦官樣體態”,表現為全身皮膚細膩,毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睪丸小如蠶豆、花生米或黃豆樣大,陰莖短小、勃起不能或不堅,音調尖細,喉結低平,乳房輕度發育。一般身材較高,身體多呈向心性肥胖,走路時身體左右晃動形同“企鵝樣”步態。無生
發布於 2023-03-19 05:02
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概述 白血病是造血系統的惡性腫瘤,大家都不,對這種病情避而遠之,誰都不想患有這種病。因為白血病不容易治療,而且通常會花費大量的費用。白血病可能是由於遺傳性的引起的,但是也有可能是現代生活環境所影響的,它的發病原因有很多。然而,白血病他會有併發症的產生。精神障礙就是其中的一種。有白血病而引發的精神障礙,這種鑑別還是可以鑑別的。 步驟/方法: 1、 首先,在白血病伴隨的精神障礙中,意識障礙是最為
發布於 2024-05-25 04:01
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皮肌炎患者臨床上常以肌肉、皮膚症狀為主,肌肉以軀幹、四肢為主,常伴有疼痛,皮膚損害主要出現頭皮、四肢、軀幹對稱性出現水腫性紅斑,全身症狀可有發燒、關節痛及不同臟器損害,患者還可拌飯精神障礙。 其伴發的精神障礙主要是指在有豐富的疏鬆結締組織的骨骼肌或皮膚和骨骼肌一起損害時,炎症性改變涉及各臟器和神經系統,而產生精神障礙和神經症狀其炎症性改變涉及各器官和神經系統,可導致神經精神症狀。 一般起病較急者
發布於 2023-02-15 20:18
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甚麼是染色體? 正常人的體細胞染色體數目為23對,並有一定的形態和結構。男女都各有23對染色體數目。當正常卵子和精子相遇合成胚胎後也應該是23對染色體。 染色體出現問題會怎樣? 染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常,也就不是23對染色體,可能其中一對染色體多一條。由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種,染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、
發布於 2023-03-19 04:49
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染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸變的發病機制不明,可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。 染色體異常的臨床表現: Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600
發布於 2023-04-05 15:01
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Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見染色體異常的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600是精神發育遲滯最常見的原因佔嚴重智力發育障礙病例的10%。 Seguin(1846)首先報告本病的臨床表現,LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述,英國學者後來將本病稱為Down綜合症,Le
發布於 2023-08-18 06:24
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     染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子――植物凝集素(PHA)作用下經37℃,72小時培養,獲得大量分裂細胞,然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。
發布於 2023-02-06 19:42
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