孩子地中海貧血篩查52%是甚麼意思

　　根據你的檢查單，這是酶缺乏，可能是基因突變，屬於基因疾病建議您到醫院需糖耐量檢查，必要的話進行介入治療

　　其特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。

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孕婦地中海貧血篩查甚麼時候做

地中海貧血懷孕有很大幾率孩子是地中海貧血，如果是輕度地中海懷孕的話，倒是不用太擔心，但是孩子出生若是重型地中海貧血，對孩子的傷害是很大的，因此，各位準媽媽要儘早檢查儘早發現，以便及時處理。那麼，孕婦地中海貧血篩查甚麼時候做呢?有醫生推薦在12周做篩查比較好，因為那個時候孩子發育初期，可以增加篩查的準確性。如果篩查是正常的結果，但這只是初步的檢查，不能排除地貧的可能，尤其如果配偶已確診或懷疑地貧，

發布於 2023-06-18 06:16

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發布於 2023-08-15 13:45

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地中海貧血懷孕甚麼意思

孕婦地中海貧血常見有兩種類型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱“海洋性貧血”。由於是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。孕婦發生地中海貧血幾率和處理方式一般來說，夫妻中如

發布於 2023-08-15 13:25

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甚麼是地中海貧血？

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。本病以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，故名之。我國華南、西南地區常見，在廣東的發生率為5～6％，廣西、海南、四川、重慶等省區發病率亦較高，北方較為少見。地中海貧血分為甲型和乙型兩大類，根據病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生後即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特

發布於 2022-12-11 15:34

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甚麼是地中海貧血

地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體（與正常的基因不同）。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋

發布於 2023-02-25 06:56

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甚麼是地中海貧血症

地中海貧血（簡稱地貧），又稱珠蛋白生成障礙性貧血，屬世界範圍內發病率高、危害性大、難治癒的單基因遺傳性溶血性血液病。我國是地貧高發國，僅廣東、廣西、海南三地地貧基因攜帶者達2000多萬，當夫婦雙方均為α或β地貧基因突變攜帶者時，其後代有25％的機率罹患重型或中間型α或β地貧。受累重型患兒因嚴重貧血於圍產期或幼兒期夭折，中間型患者可喪失勞動力，給家庭和社會造成沉重負擔，嚴重影響人口質量。包括我國南

發布於 2022-09-30 09:39

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地中海貧血是甚麼

1首先，在醫學上面，地中海貧血也叫作珠蛋白生成障礙性貧血，也被我們稱為海洋性貧血，這是一組遺傳性的疾病，而且是溶血性貧血疾病，所以我們要好好的記住這些知識，這是幫助我們認識地中海貧血的很好的辦法。 2其次，關於地中海貧血的致病因素，有的是因為β珠蛋白生成障礙性貧血從而導致的貧血，有的是α珠蛋白生成障礙性貧血造成的貧血，而且在醫學上面大部分的人還是α珠蛋白生成障礙性貧血導致的地中海貧血，所以我們平

發布於 2023-04-14 08:25

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孩子聽力篩查未通過怎麼辦？

一個健康、聰明的孩子出生無疑會給父母及其親人會帶來無限的快樂和幸福，但萬一自己的孩子聽力篩查未通過，則會使父母墜入萬丈深淵，痛苦不堪，焦慮萬分，不知如何是好。從科學角度說，應該在焦慮之後冷靜下來，好好思考如何面對事實：首先，嬰幼兒聽力檢測的干擾因素多，評估也是是非常複雜的問題，僅根據聽力篩查檢測結果或一次全面檢查可能仍然無法確診聽力障礙。往往需要一個反覆檢查分析與判斷的過程。因此，多聽聽多家大醫

發布於 2023-02-21 23:51

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發布於 2023-03-20 03:16

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發布於 2022-09-26 12:53

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