概述
色盲是X染色體上的隱性遺傳病,其遺傳的概率要看父母的致病基因攜帶情況,而父母的致病基因攜帶情況通常是根據家族的患病情況分析的,對於缺失家族史的,可以通過芯片測定色盲基因攜帶的情況,然後可以判定生出的孩子患色盲的概率。由於是性染色體上的基因，孩子的性別也會影響其患病的概率，加上父母基因情況的組合，是完全可以判斷的，但是實際情況要稍微複雜一些。
步驟/方法：
1、 如果母親是攜帶者，父親正常，那麼生男孩的時候，一半的概論是患者，一半的概率是正常的；生女孩時，都是正常的，但是有一半的概率是攜帶者，總的患病率是百分之五十。男孩的患病率顯然是大於女孩的.
2、 這種情況總的患病率也是百分之五十。如果母親是患者，父親也是患者，這種情況是沒辦法了，所有的孩子無論是男孩還是女孩都將會患病。而如果父親正常，母親也是正常的，孩子當然也是正常的。
3、 如果父親是患者，母親是正常的，生男孩都是正常的，生女孩也都是正常的，但是有百分之五十的概率是攜帶者，總的患病率是零。而如果目前能是純合的患者，父親正常時，男孩均患病，女孩均是攜帶者。
注意事項：
由於色盲是性染色體上的遺傳病，所以男孩和女孩患病的情況不一樣，不能簡單的只用總的患病率來表示，有的時候在做試管嬰兒時，可通過篩選性別就能避免患病孩子的出生。
