兒童腹腔炎性肌纖維母細胞瘤是甚麼

　　目的：探討兒童腹腔炎性成肌纖維細胞瘤（IMT）的臨床、病理特徵。
　　方法：對2000?醫院小兒外科收治的5例手術病理證實為IMT患兒的臨床表現、實驗室檢查及影像學檢查結果。
　　結果：5例均有較長時間的發熱史，其中3例有反覆腹痛發作史；腫瘤都位於膜；3例伴有貧血（Hb 60～l20 g／L）；病損最大徑3 5～15 cln。4例成肌纖維細胞瘤均為緻密的形蛋白、平滑肌肌動蛋白、肌特異性蛋白陽性；5例腫瘤完整切除，隨訪4個月～2年無復發。結子罕見的軟組織腫瘤，由增生的成肌纖維細胞和浸潤的淋巴細胞、漿細胞組成。因其有局部浸潤性生物學特性，宜對患兒進行長期隨訪。

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