先天性脊柱裂患兒能治好嗎

　　小青青的母親自孩子出生後沒有了笑容，把孩子藏在家不願見人，一直到孩子能走路整天哭吵著要出去玩才揣著平時省吃儉用下來的積蓄並在好友的指引下來到醫院小兒神經外科。在為孩子體檢時，母親還是那樣生怕別人看見後的恥笑，遮遮掩掩將孩子寬大的衣服撩起，醫生們這才發現體重僅10公斤的小女孩腰骶部長著足有3斤重的另一條腿，肥粗的大腿，遠端連接著細細的小腿，小腿遠端幾個腳趾上還長著出生後一直未剪的長長的趾甲，母親含淚說孩子因背部長出的怪物出生至今快二年了從未平躺著睡覺，更不要說穿漂亮衣服了。經過核磁共振和三維螺旋CT的進一步檢查，原來小婉青患的是多肢畸形伴脊髓脂肪瘤、脊髓栓系、椎管外腸源性囊腫，數種病變同時出現屬於罕見的神經管閉合不全，主要發生機制可能是孕婦缺乏營養要素如葉酸等或者各種致畸因素的存在，導致胚胎在孕28天前神經管形成期出現了障礙，所以婉青的疾病是在母親腹中很早就形成了。經過周全的手術前準備，專家一起為患兒進行了精湛的手術，保證術中每一環節減少出血，在3個多小時的手術中未輸一滴血不僅去除了患兒多餘的下肢，還去除了脊髓上的脂肪瘤、切除了腸源性囊腫並保全了神經功能，術後小婉青生平第一次能平躺在床上，出院時第一次穿上合身的漂亮裙子，媽媽有了笑容，剛入院時的神態已消失得無影無蹤。
　　現代小兒神經外科每年來為近百例的類似小婉青的先天性脊柱裂患兒進行手術，對每一病例進行功能評估和解剖分型，積累了豐富的經驗，術中顯微技術、超聲霧化吸引進行髓內脂肪瘤切除，最大程度保留神經功能使患兒生存質量大大提高。