地中海貧血是怎樣遺傳的

　　珠蛋白生成障礙性貧血又稱為地中海貧血，是一種基因缺地中海貧血是一種遺傳性的貧血,居住在地中海沿岸的人們、非洲人和亞洲人最常患此症!是陷導致珠蛋白合成障礙，引發溶血性貧血的分子遺傳病。

　　它的症狀包括:皮膚蒼白、長期疲勞、呼吸短促!地中海貧血主要通過血液檢驗 ! 貧血，一般指血液中紅細胞及血色素含量減少。病人常表現為面部、耳廓、口唇黏膜、眼結膜蒼白!

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地中海貧血的遺傳方式夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。地中海貧血的處理方法輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出

發布於 2023-04-03 16:13

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地中海貧血症遺傳嗎

你好，關於地中海貧血遺傳的這個問題，主要是這樣的：如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，那麼每次懷孕，胎兒都會有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另外的1/4機會為重型地中海型貧血患者。但是如果夫妻二人攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，那麼他們所生的孩子是不會得地中海貧血的。

發布於 2023-08-20 07:15

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甚麼是地中海貧血

地中海貧血症是一種具有遺傳性的因血液紊亂產生輕度或嚴重的貧血症。這種貧血症是由於還原血紅蛋白和紅血細胞比常規較少。血紅蛋白是血紅細胞中能夠攜帶氧氣的蛋白，將氧氣送到身體的各個部位。患有地中海貧血症病人的編碼血紅蛋白的基因丟失了或者是突變體（與正常的基因不同）。嚴重型的地中海貧血症經常是在早期兒童就能夠診斷出來而且終身伴隨。兩種主要類型的地中海貧血分別是α型和β型，主要是根據正常血紅蛋白中的兩種蛋

發布於 2023-02-25 06:56

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孕婦地中海貧血會怎樣

概述就快要當媽媽了，真的是很高興的，只有當過母親的人才能體會那份幸福，孩子已經三個多月了，有的時候會感覺在體內不住地動來動去，但是前不久在進行一次產前檢查的時候出現了一些情況，我被檢查出了患有地中海貧血，醫生說這個對於胎兒的威海市很大的建議實施人工流產，這個對於我的打擊是很大的，所以想了解一下這方面的情況，請問孕婦地中海貧血會怎樣？步驟/方法： 1、首先呢對於地中海貧血我們應該是比較熟

發布於 2023-04-20 06:09

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地中海貧血的表現及遺傳方式

地中海貧血的表現地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱Bart''s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽

發布於 2023-04-14 08:52

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怎樣預防地中海貧血

1、開展人群普查和遺傳諮詢：作好婚前指導以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。採用基因分析法進行產前診斷，可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷並及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生，是目前預防本病行之有效的方法。 2、地中海型貧血帶因者：外表、成長與正常人無異。通常輕型的地中海貧血無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。 3、維他

發布於 2023-03-10 22:33

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地中海貧血會傳染嗎？

地中海貧血我們都知道是非常嚴重的，那麼很多人就會擔心傳染或者是被傳染，地中海貧血這種病是不會傳染的，因為這是一種遺傳病，地中海貧血是因為患者的基因缺陷導致的，遺傳是這個病的唯一發病原因，因此這個病只會遺傳，不會傳染。也沒有傳染性。首先我們要了解的是，我們正常人的細胞內部都擁有兩組正常的血紅蛋白基因，其中一組那麼就是來自自己的母親，另外的一組就是來自我們的父親。但是地中海貧血的患者的父母當中有一

發布於 2023-01-08 10:39

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地中海貧血會遺傳嗎

1、地中海貧血地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。 2、地中海貧血嚴重嗎地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基

發布於 2023-04-03 16:47

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地中海貧血的診斷標準是甚麼

(1)HbH病：①臨床：可有黃疸、貧血、肝脾腫大。②血液學：a.血紅蛋白降低或正常，網織紅細胞增高或正常;b.紅細胞大小不均，中心淺染，有靶形紅細胞;c.MCH降低;d，紅細胞滲透脆性降低;e.骨髓增生活躍以上，以紅係為主。③生化檢查：血紅蛋白電泳出現HbH帶。④遺傳：家系中可有HbH病患者。⑤有條件應做a/β肽鏈合成速率比及基因分析。 (2)β地中海貧血(不含其因缺失δβ珠蛋白生成障礙地中海貧

發布於 2024-02-22 03:55

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地中海貧血怎麼檢查

檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族裡沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病;如果父母都患有地貧，你患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧，你得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然後結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血

發布於 2023-03-09 17:23

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