川崎病又稱皮膚粘膜淋巴結綜合徵，發生於4歲以下，是發疹性熱病，伴有眼結膜充血，頸淋巴結腫，四肢末端硬性紅腫，疼痛，指端暴皮，口唇紅充血乾裂，口腔粘膜炎症，發燒38-40度之間，本症在發燒3-4天手腳背部變硬，類似水腫，皮膚髮亮，手腳心和掌心發紅，同時有全身紅色炎症微疹，似麻疹瘙癢，瘙癢皮疹不形成水瘡，眼分泌增多，口唇乾裂充
查血可有白血球增高，血小板增多血沉增快。
X線檢查有的病人可見心臟擴大，異常心電圖，超聲心動有的病人有冠狀動脈病，心包積液，厲害增大。 本病病因迄今未明，可能與感染及宿主特異性免疫反應有關，臨床表現與全身性血管炎的病理改變，進食密切相關，在急性期1-2周微血管炎小血管炎及全心臟炎 ，亞急性期3-4周可引起冠狀動脈病，恢復期5周以後，部分病人冠狀動脈可狹窄，鈣化，或再疏通而致缺血性心臟病，其死亡原因是心肌炎，心力衰竭，冠狀動脈破裂，缺血性心肌病。
當病程進入恢復期後，發燒皮疹均消退，但決定本病預後因素是心血管，尤其冠狀動脈受累後進展，冠狀動脈瘤是嚴重危險合併病，經治療後大約一半的病人冠狀動脈可自行消退，10-20％的病人有冠狀動脈病經1-2年後可消退，有3％的病人可致冠狀動脈狹窄而引起缺性心肌病，因血小板值高要用抗凝治療，致血小板正常值。
