多發性硬化常見症狀有哪些？

　　多發性硬化症（MS）是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，MS可急性，亞急性或慢性起病，我國MS患者急性或亞急性起病較多,常發生於中青年，男：女=1:2。
　　MS可引起各種症狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、抑鬱、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等。
　　MS患者的體徵多於症狀是重要的臨床特徵，患者主訴一側下肢無力，步態不穩和麻木感，檢查時卻可能發現雙側錐體束徵或Babinski徵，眼球震顫與核間性眼肌麻痺並存指示為腦幹病灶，是高度提示MS的兩個體徵。需要神經專科醫生親自看診體檢去發現。

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多發性硬化症的具體症狀有哪些

1、臨床常見症狀體徵MS患者的體徵多於症狀是重要的臨床特徵，患者主訴一側下肢無力、步態不穩和麻木感，檢查時卻可能發現雙側錐體束徵或Babinski徵。眼球震顫與核間性眼肌麻痺並存指示為腦幹病灶，是高度提示MS的兩個體徵。 2、首發症狀包括一個或多個肢體局部無力麻木、刺痛感或單肢不穩，單眼突發視力喪失或視物模糊(視神經炎)，複視，平衡障礙，膀胱功能障礙(尿急或尿流不暢)等，某些病人表現急性或逐漸進

發布於 2024-02-04 04:54

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多發性硬化應瞭解哪些？

多發性硬化（MS）是一種中樞神經系統白質脫髓鞘和軸索損害為主的自身免疫性疾病，20-50歲多見，女性多於男性，最常累及的部位為腦、視神經、脊髓。其發病確切因素尚不明確。但與遺傳因素、環境及病毒感染等誘發因素有關，比如：美國北部、加拿大等考慮兩極的地區發病率高，而靠近赤道則發病率相對較低，亞洲的發病率小於十萬分之五。MS患者最常見的首發症狀為肢體無力，可出現單癱、偏癱、截癱、四肢癱；部分患者以單眼

發布於 2023-03-16 09:31

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多發性硬化治療

治療目前，尚無有效根治多發性硬化的措施，治療的主要目的是抑制急性期炎性脫髓鞘病變進展，避免可能促進復發的因素，儘可能減少復發次數。晚期採取對症和支持療法，減輕神經功能障礙造成的痛苦。 (一)病因治療 1.促腎上腺皮質激素及皮質類固醇是多發性硬化急性發作和復發的主要治療藥物，能改善軸索傳導，促進血腦屏障的恢復，縮短急性期和復發期的病程，但不能防止復發，且對進展型多發性硬化療效不住甚至無效。臨床

發布於 2025-02-22 08:02

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多發性硬化如何治療？

多發性硬化（MS）目前國內哪些有效的治療手段：一、對因治療：包括免疫干預治療1、如何認識激素在MS治療中的應用？首先，激素治療不是萬能的。糖皮質激素僅限於多發性硬化急性發作和復發的治療——有助於迅速改善症狀，減輕疾病發作造成更嚴重的後果，縮短急性發作的病程，但對於減少患者的復發頻次無幫助，對MS疾病的整個自然病程無影響。其次，長期大劑量糖皮質激素的應用可能會產生嚴重的副作用，如：消化性潰瘍、骨質

發布於 2023-03-16 09:26

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多發性硬化需要做哪些檢查

一、實驗室檢查腦脊液檢查：細胞數輕度升高或為正常，常為轉化型淋巴細胞和漿細胞;蛋白質正常或輕度升高;70%～90%病例免疫球蛋白可增高;90%病例可見少克隆IgG帶(瓊脂凝膠電泳);於病情復發或惡化期可測出髓鞘鹼性蛋白抗體陽性。借腦幹誘發電位、CT或MRI，可發現一些尚無臨床表現的脫髓鞘病灶，有助於提高確診率。 1、誘發電位視覺、聽覺、體感誘發電位可有助於發現相應傳導通路中的臨床下病灶，或可

發布於 2025-02-22 08:08

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多發性硬化症研究的進展

脫髓鞘疾病研究治療進展自身反應性T細胞疫苗治療多發性硬化最近，以色列科學家發表用自身T細胞疫苗治療多發性硬化的論文。他們採用雙盲對比的方法，先將從繼發進展型多發性硬化患者體內募集來的具有抗髓鞘特性的T細胞，通過體外培育、擴增，再用射線輻射降低其活性（類似於脊髓灰質炎和乙肝減毒疫苗），製備成疫苗，最後分次皮下注射回患者。1年後的觀察發現：與“假接收疫苗”（對照組）治療的7例患者相比，接收T細胞疫苗

發布於 2022-12-27 09:05

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多發性硬化症的研究治療

兒童型多發性硬化特點最近，有國外學者從2068例多發性硬化患者中篩選出111例＜16歲發病的兒童患者，分析其臨床特徵包括症狀、達到擴展殘疾量表（EDSS）4.0（輔助可以行走），6.0（需要輪椅移動），8.0（臥床）和演變成繼發進展型的時間點，並與成年患者相比較。在性別比率、家族中發病、複發率、宗教和臨床表現方面無區別。原發進展型多發性硬化在兒童比較少見，約為0.9％，在成人則為8.5％。第二次

發布於 2022-12-27 09:10

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治療多發性硬化症

近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明，只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下，患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS，大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程，或者能夠預防復發，所以對其長期

發布於 2024-05-12 19:08

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多發性硬化的表現

1.年齡和性別起病年齡多在20～40歲，10歲以下和50歲以上患者少見，男女患病之比約為1∶2。 2.起病形式以亞急性起病多見，急性和隱匿起病僅見於少數病例。 3.臨床特徵絕大多數患者在臨床上表現為空間和時間多發性。空間多發性是指病變部位的多發，時間多發性是指緩解-復發的病程。少數病例在整個病程中呈現單病灶徵象。單相病程多見於以脊髓徵象起病的緩慢進展型多發性硬化和臨床少見的病勢兇險的急性多發性硬

發布於 2025-02-22 07:48

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多發性硬化症如何治療？

多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織，對神經的纖維有保護作用，並能加快神經傳導。在多發性硬化，炎症引起髓鞘脫失，使神經傳導速度減慢。另外，較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後，病人表現為進行性的神經功能功能缺失，如視物模糊不清，說話不流暢，走路不穩定，書寫哆嗦，記憶力下降。炎症過程恢復，病情改善。炎症反覆發作，病情又反覆出現。

發布於 2022-12-27 09:50

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