首例肝癌分子靶向治療獲得成功

　　全球第一個用於治療原發性肝細胞肝癌的單克隆抗體導向藥物，也是我國第一個具有自主知識產權的抗體類藥物--美妥昔單抗注射液（利卡汀），今天在我市的同濟大學附屬上海第十人民醫院介入科正式應用於臨床。
　　肝癌是常見惡性腫瘤之一。長期以來，由於沒有專門的治療藥物，手術切除成為治療肝癌的主要有效方法。但是，現階段肝癌的手術切除率還不到15％，術後高復發、高轉移等仍是世界性的難題。對於不能進行手術的肝癌病人，介入治療取得了較好的療效，中長期生存率較低，不足30％的肝癌介入治療患者生存超過3年。
　　美妥昔單抗注射液，作為治療原發性肝細胞肝癌國家Ⅰ類新藥，創造性地以HAb18 F（ab’）2單克隆抗體片段為導向載體，利用其對肝癌細胞具有的高親和力，將藥物帶到肝癌部位，從而特異性殺死腫瘤細胞，而不傷及正常組織。使用該產品後，全身其他器官無藥物的蓄積，堪稱國內首個名符其實的“肝癌導向藥物”。
　　該藥物的臨床試驗結果表明，一個治療週期臨床控制率為80％，兩個治療週期臨床控制率為86％；與傳統手術治療相比，注射美妥昔單抗，只須在患者股動脈打開一個米粒大小的創口，幾乎不會有甚麼痛苦；介入注射美妥昔單抗後引起的嘔吐、脫髮等副作用較小。
　　繼今天在同濟大學附屬第十人民醫院介入科首先應用後，該藥有可能推動肝癌的綜合治療技術實現跨越式發展，使肝癌患者的3年以上長期生存率得到明顯改善，甚至可能使原發性肝癌得到非手術的臨床徹底治癒。