發布於 2023-03-29 10:56

  帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物,屬神經氨酸酶抑制劑,現有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。根據世界衛生組織的通報,H7N9屬於甲型流感病毒亞型,初步試驗結果顯示,神經氨酸酶抑制劑或許會對該病毒起作用。

  最近在Muscle & Nerve雜誌上刊文表明該藥用於重症肌無力病人有可能誘發危象。該名患者為73歲女性,於68歲因眼瞼下垂、吞嚥困難和講話不清被確診,服用強的松和他克莫司治療,72歲複診時複查低頻重複電刺激已呈陰性,在此次病情加重前一月強的松服用20mg 隔天一次,他克莫司每天3mg,病情穩定。

  患者因發熱伴咳嗽至當地醫院就診,被診斷為甲型流感,遂予以帕拉米韋300mg靜脈滴注,20分鐘後被人出現呼吸困難、氧飽和度下降和意識不清,很快出現心肺功能不全,予以氣管插管並搶救。次日病人意識恢復,自主呼吸加強,但眼瞼下垂明顯,查重複電刺激低頻衰減31.9%。3天后患者的呼吸功能進一步恢復,呼吸機模式由容量控制轉為壓力支持,同時給予了血漿置換和丙球治療。9天后呼吸功能進一步改善,拔除氣管插管。出院12天覆查重複電刺激已呈正常。

  雖然MG病人誘發危象的因素很多,感染是常見原因,但該患者本來病情穩定,在使用帕拉米韋20分鐘後迅速出現呼吸衰竭,經對症支持治療後症狀和電生理又很快改善,很難用本來的甲型流感解釋。

  有文獻報道神經氨酸酶抑制劑可以抑制離子通道或受體,通過這個病例應該引起臨床醫生注意,不排除帕拉米韋有可能因抑制神經肌肉接頭的離子通道或受體而加重MG患者症狀的可能,當然還需要更多的臨床證據予以支持。

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流行病學:重症肌無力可以發生在各個年齡段,兩性均可發病。發病率大約為10-20人/100萬人?年,患病率為100-200人/100萬人,患病率是發病率的15倍,且兩者均呈上升趨勢。免疫機制:重症肌無力是重點累及神經肌肉接頭處突觸後膜AChR的、AChR抗體介導的、細胞免疫依賴的、補體參與的獲得性自身免疫性疾病。病理:有可能是胸腺瘤性重症肌無力也可能是非胸腺瘤性重症肌無力。大約50%胸腺瘤合併重症
發布於 2022-10-21 15:24
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抗乙肝病毒藥物的優點是:三性“有效性、易行性、安全性”,但是也有療程不固定、易發生病毒耐藥、停藥後易復發等的缺點。拉米夫定,阿德福韋酯,替比夫定,恩替卡韋,替諾福韋酯,克拉夫定等。拉米夫定(賀普丁)優點:上市時間最長,療效確切,不良反應少、且進入醫保;缺點:持久應答率低、病毒耐藥率高(14%,38%,49%,66%)。阿德福韋(賀維力、名正、代丁等)優點:耐藥變異率低(0、3%、11%、18%、
發布於 2023-01-26 10:47
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重症肌無力病人在服用一些藥物時,要謹慎使用。因為一些藥物會直接加重病情,重症肌無力用藥禁忌,有以下幾類藥物使用時需要注意或遵遺囑。 心血管用藥:抗心律失常藥物,常被用來預防和治療心律不齊,包括普魯卡因、奎尼丁、利多卡因等;β-腎上腺能受體阻滯劑,包括心得安、阿替洛爾、醋丁洛爾、倍他洛爾、吲哚洛爾(心得靜)、心得怡、噻嗎洛爾等。一些老年的重症肌無力患者往往合併有心血管疾病,所以經常會使用到這類藥物
發布於 2024-07-06 08:17
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重症肌無力患者和護理人員一定要對重症肌無力危象多瞭解才可以,因為患者的病情是隨時都會出現變化的,如果出現了危象一定要及時進行處理,否則患者就會有生命危險。 重症肌無力危象的分類一般說來比較嚴重的情況是有三種。 第一種為肌無力危象,發生率約佔重症肌無力危象的95%,原因為重症肌無力本身加重,呼吸肌無力導致呼吸困難。 第二種為膽鹼能危象,主要發生於肌無力治療過程中抗膽鹼配酶藥的劑量過大。 第三種為反
發布於 2023-09-16 01:42
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概述 首先我們來了解一下甚麼是肌無力,和甚麼是重症肌無力。肌無力只是一種症狀,但是重症肌無力是一種病症。肌無力是由於神經肌肉傳遞的障礙所造成的慢性疾病,肌肉在運動之後非常容易疲勞;重症肌無力是一種由於肌肉和神經接口處的傳遞功能發生障礙所引起的自身免疫疾病,在臨床上的主要表現是患者全身的骨骼肌肉沒力氣和非常容易疲勞,尤其是運動後,症狀表現會加重。 步驟/方法: 1、 目前監測和觀察到的重症肌無
發布於 2023-07-13 06:28
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1.藥物治療 (1)膽鹼酯酶抑制劑是對症治療的藥物,治標不治本,不能單藥長期應用,用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 (2)免疫抑制常用的免疫抑制劑為:①腎上腺皮質類固醇激素:強的松、甲基強的松龍等;②硫唑嘌呤;③環抱素A;④環磷酸胺;⑤他克莫司。 (3)血漿置換通過將患者血液中乙酰膽鹼受體抗體去除的方式,暫時緩解重症肌無力患者的症狀,如不輔助其他治療方式,療效不超過
發布於 2022-10-05 02:44
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概述 重肌無力症,簡稱M.G.。這是由於神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞的一類疾病。同時這是一種自我免疫系統的紊亂,它會阻礙抗體的循環。臨床上的主要特徵是局部或全身的肌肉於活動時容易疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀,是一種肌肉發生疾病的導致性疾病,範圍比較廣泛。 步驟/方法: 1、 帕金森氏病又稱震顫麻痺,是中老年人最常見的一種
發布於 2023-07-13 06:20
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1、對於重症肌無力的輕者應避免過度勞累、受涼、感染、外傷和激怒等,不宜在烈日下過久,以防肌無力危象發生。 2、在重症肌無力性危象發作時,應臥床休息,保持鎮靜和安靜,保持室內空氣通暢和新鮮,及時清除鼻腔及口腔內分泌物,保持呼吸道通暢。 3、在重症肌無力膽鹼能性危象時,停用一切抗膽鹼脂酶藥物,同時肌注或靜脈注射阿托品0.5~2毫克,每日15~30分鐘重複一次。 4、然而在重症肌無力反拗性危象時,停用
發布於 2024-07-06 08:30
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現在看來,目前國內口服的核苷(酸)類似物主要有四種:拉米夫定、阿德福韋酯酯、替比夫定、恩替卡韋這四種藥物。從耐藥位點來看主要有三個,第一個是L-核苷類藥物,主要是拉米夫定和替比夫定。拉米夫定應該作為204位點,不易與V-纈氨酸和I-異亮氨酸耐藥,這個耐藥以後拉米夫定就耐藥了。替比夫定有時候和拉米夫定還不一樣,根據理論來講它只對I異亮氨酸耐藥。如果不是I的變異,應該是V的變異,拉米夫定的耐藥應該可
發布於 2022-09-25 01:48
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概述 重症肌無力屬於一種常見的自身免疫性疾病,一般是多見於一歲到五歲之間的兒童的,主要是由於神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的。按照病因可以分為先天遺傳性以及自身免疫性,最常見的是自身免疫性,一般認為是與與感染、藥物、環境因素有關的,對於患兒的健康危害是很大的,需要及時治療。那麼重症肌無力是甚麼病?我來為大家解答。 步驟/方法: 1、 重症肌無力屬於一種自身免疫性疾病,多見於一歲到五歲兒童
發布於 2023-01-20 23:19
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