發布於 2023-04-05 15:14

  1. 自主複製DNA序列:自主複製DNA序列具有一個複製起始點,能確保染色體在細胞週期中能夠自我複製,從而保證染色體在世代傳遞中具有穩定性和連續性。

  2.著絲粒DNA序列:著絲粒DNA序列與染色體的分離有關。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。

  3.端粒DNA序列:為一段短的正向重複序列,在人類為TTAGGG的高度重複序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨立性和遺傳穩定性。

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人類的第18號染色體是所有染色體中基因密度最低的,現在它的測序已經全部完成了。其測序和分析一結果公佈在9月22日的Nature雜誌上。此前6號,10號,18號等染色體已測序完畢,這離人類基因組精確測序工作完成日益臨近。 只有三種染色體異常(形成三倍體)的人可以長大,這在其中包含了18號染色體。另外還有許多遺傳疾病是由於18號染色體的三倍體或非整倍而造成的。對於18號染色體的測序完成和對其中基因的
發布於 2023-08-18 06:10
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染色體是細胞內具有遺傳性質的物體,易被鹼性染料染成深色,又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸,是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體,是遺傳物質基因的載體。人體細胞染色體數目為46條。其中22對為男女所共有,稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體,男女不同,稱為性染色體,女性為XX,男性為XY。
發布於 2023-04-05 14:47
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人體乙醛脫氫酶為多肽四聚體,根據四元結構和其他生化特徵,至少有7種不同基因編碼ALDH(ALDH1,ALDH2,……ALDH7),但根據底物特異性和亞單位組成,只有ALDH1和ALDH2才被認為是“真”ALDH、為人體肝內的兩種主要同工酶。他們的基因分別位於9號和12號染色體上。ALDH1位於胞液內,而ALDH2位於線粒體內。ALDH1和ALDH2為純四聚體,由分子量為54000的亞單位組成,含
發布於 2023-11-08 11:41
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1、缺失 染色體中某一片段的缺失。例如,貓叫綜合徵是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病,因為患病兒童哭聲輕,音調高,很像貓叫而得名。貓叫綜合徵患者的兩眼距離較遠,耳位低下,生長髮育遲緩,而且存在嚴重的智力障礙;果蠅的缺刻翅的形成也是由於一段染色體缺失造成的。 2、重複 染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重複引起的。 3、倒位 染色體某一片段的位置顛倒了180度,造成染色體內
發布於 2023-06-26 06:34
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染色體是決定“人”的本質的東西。每個人有46條(23對)染色體,一半來自父親,一半來自母親。每條染色體由2條鎖鏈樣的DNA鏈按順序纏繞而成,DNA上有無數的基因信息決定著人體所有功能和活動,每一個基因或DNA鏈或染色體有問題都會導致各種各樣的問題、異常或畸形出現。 甚麼樣的染色體才是異常的?查染色體是查甚麼? 染色體異常包括數量和結構異常,染色體數量超過46條或少於46條都是異常的,這種數量異常
發布於 2023-03-19 04:42
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在有不同性別的生物體內,有兩個基本類型的染色體:性染色體和常染色體。前者控制性聯遺傳特徵,後者控制著除性聯遺傳特徵以外的全部遺傳特徵。 人體共有22對常染色體和一對性染色體。男女的性染色體不同,男性由一個X性染色體和一個Y性染色體組成,而女性則有兩個X性染色體。第22對染色體是常染色體中最後一對,形體較小,但它與免疫系統、先天性心臟病、精神分裂、智力遲鈍和白血病以及多種癌症相關。
發布於 2023-04-05 14:54
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概述 日常生活中男性朋友的生殖器官結構複雜,在一定時間內其發揮的生理功能也是至關重要的。但是男性這個生殖器官也比較容易滋生皰疹病症,所謂的生殖器皰疹是由單純皰疹病毒I型、Ⅱ型所致性病之一。近年來發病率明顯升高,所以發現之後我們一定要採取合理方法預防治療。有些人對它的危害性沒有足夠的認識,所以在平時造成一些誤診的可能性比較大,簡單介紹一些小常識。 步驟/方法: 1、 HSV病毒形態呈球形,病毒
發布於 2023-02-21 23:57
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第三代試管嬰兒也叫植入前胚胎遺傳學診斷技術,是指在體外受精過程中,對具有遺傳風險患者的胚胎進行活檢和遺傳學分析,以選擇無遺傳學疾病的胚胎植入宮腔,從而獲得正常胎兒的診斷方法,可以有效的防止有遺傳疾病患兒的出生。其適應症如下:1、單基因遺傳病:常染色體隱性遺傳,肉B-珠蛋白生成障礙性貧血、纖維囊性變;常染色體顯性遺傳病,如a-珠蛋白生成障礙性貧血,X-染色體伴性遺傳,如血友病。2、三聯體重複序列異
發布於 2023-02-25 07:01
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   染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下經37℃、72小時培養,獲得大量分裂細胞,然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。 正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正
發布於 2023-08-18 06:17
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熒光原位雜交(FluorescenceinsituhybridizationFISH)是一門新興的分子細胞遺傳學技術,是20世紀80年代末期在原有的放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性原位雜交技術。目前這項技術已經廣泛應用於動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組進化研究待許多領域。FISH的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針,按
發布於 2023-11-13 15:20
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