1. 自主複製DNA序列：自主複製DNA序列具有一個複製起始點，能確保染色體在細胞週期中能夠自我複製，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩定性和連續性。
2.著絲粒DNA序列：著絲粒DNA序列與染色體的分離有關。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。
3.端粒DNA序列：為一段短的正向重複序列，在人類為TTAGGG的高度重複序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨立性和遺傳穩定性。
人的染色體的結構序列
發布於 2023-04-05 15:14
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1、缺失
染色體中某一片段的缺失。例如，貓叫綜合徵是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合徵患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長髮育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙;果蠅的缺刻翅的形成也是由於一段染色體缺失造成的。
2、重複
染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重複引起的。
3、倒位
染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內
發布於 2023-06-26 06:34
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在有不同性別的生物體內，有兩個基本類型的染色體：性染色體和常染色體。前者控制性聯遺傳特徵，後者控制著除性聯遺傳特徵以外的全部遺傳特徵。
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發布於 2023-04-05 14:54
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染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，又叫染色質。其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。人體細胞染色體數目為46條。其中22對為男女所共有，稱為常染色體。另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY。
發布於 2023-04-05 14:47
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染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。
染色體異常的臨床表現：
Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發病率為1/700～1/600
發布於 2023-04-05 15:01
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1、中央著絲粒染色體：著絲粒位於染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體：著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體：著絲粒位於染色體縱軸的7/8至末端。
發布於 2023-04-05 15:07
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唇顎裂的患者一般從出生到成年，需要進行一系列的治療，需要在合適的時間進行針對性的手術和治療。1、一般單側唇裂的患者手術時機是3-6月，雙側為6-12月，但還是需要根據患者各自的體質來具體選擇最佳手術時機。有些嚴重的唇裂患者，一出生就需要進行正畸矯治器的治療來減小裂隙寬度，以利於手術。2、顎裂手術一般在1-2歲進行，但是有些小下頜的患者需要延期手術。3、顎裂手術1月後需要開始吹氣訓練（口琴，氣球，
發布於 2023-02-16 21:41
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耳包括外耳、中耳和內耳三部分。聽覺感受器和位覺感受器位於內耳，因此耳又叫位聽器。也有人將外耳和中耳列為位聽器的附屬器。外耳包括耳廓和外耳道兩部分。另外，在外耳道的皮膚上生有耳毛和一些腺體，腺體的分泌物和耳毛對外界灰塵等異物的進入有一定的阻擋作用。
耳廓
耳廓的外面有一個大孔，叫外耳門，與外耳道相接。耳廓呈漏斗狀，有收集外來聲波的作用。它的大部分由位於皮下的彈性軟骨作支架，下方的小部分在皮下只含有
發布於 2024-02-01 20:08
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發布於 2023-02-23 02:46
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鞋子的結構是為使用者提供更好的登山技術支持，一雙專業的登山鞋的結構如下：
大底結構：主要有大底橡膠材料和機織碳素板構成，以使在攀登時敏感，正確度高，同時保證鞋底的硬度。
中底結構：由連體支撐或整體尼龍預成型內撐墊微孔減震緩衝材料構成，進一步增強鞋子的堅硬穩固，保證了扭力的硬度。
鞋墊結構：是一種為腳部提供柔軟舒適的，最後一層中底結構，好的鞋墊會對足弓，足跟多提供一種保護。
腳踝結構：這是一種為腳
發布於 2023-07-13 15:29
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胃腔
即是由胃皮層所形成的胃腔，也
發布於 2023-11-29 15:40
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我知道浪人沒有家。就像我一樣。
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我想問一下，這個染色體與我的第一個女兒想要一個兒子是否有關係？這個染色體對生男孩還是女孩有甚麼影響嗎？
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腸梗阻是腸道的一種結構嗎？
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我在去年10月月經過去5天時做了一次超聲波檢查，提示有囊性結構，現在我已經懷孕25周多了，最後一次月經在3月6日，我在懷孕7.8周時做的孕期超聲波檢查沒有提示有囊性結構，是它們消失了還是它們沒有檢查出來。