發布於 2023-04-12 12:23

  佝僂病臨床分為四期:初期、激期、恢復期、後遺症期。

  初期 1臨床表現: 神經興奮性增高煩躁,睡眠不安,易驚,夜啼,多汗等症,並可致枕部脫髮而見枕禿 2理化檢查: 血生化改變輕微,骨骼X線攝片可無異常

  激期 1臨床表現: 骨骼—— ①頭部:乒乓球感;方顱,臀形顱;囟門較大且閉合延遲;乳牙萌出遲。 ②胸部:軟骨串珠狀;肋軟溝;肋下緣外翻;雞胸;漏斗胸。 ③四肢:“手鐲”及“腳鐲”;開始行走後,(“O”型)或(“X”型)腿,長骨可發生青枝骨折。 ④脊柱:脊柱後凸或側彎畸形,骨盆畸形。 肌肉改變——坐,立,行等運動功能發育落後,腹部膨隆如蛙腹。 神經系統——發育落後;

  理化檢查: ①X線:鈣化帶模糊,幹骺端增寬,邊緣呈毛刷狀或杯口狀改變。 ②血生化檢查: Ⅰ、血鈣,磷明顯降低;鈣磷乘積鈣化帶重現;生化恢復正常。

  後遺症期  1重症患兒遺留骨骼畸形。 2理化檢查正常。

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概述 嬰幼兒由於維生素D補充不足、日長不足、生長速度快、疾病或者藥物的影響而導致了維生素缺D乏性佝僂病。該病有甚麼表現呢 步驟/方法: 1、 一開始的表現是小孩容易被激惹,煩躁,睡眠不安、多汗等症狀 2、 3-6個月的嬰兒顱骨軟化,7-8個月的小兒呈現方顱。出牙延遲,有的可以延遲到1歲才出牙,有時出牙順序顛倒。 3、 1歲左右的胸廓畸形,肋骨像珠子一樣一串一串的,雞胸,或是漏斗胸。四肢
發布於 2023-06-20 09:41
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日常生活中的佝僂病的是會出現一些後遺症的,後遺症的表現的主要是骨骼畸形而且是不可逆轉的,同時那在日常生活中的骨骼畸形的主要是關鍵是不再繼續向前,所以呢在日常生活中一定要注意。 晚髮型佝僂病:多見於北溫帶地區。好發於冬末春初季節,5~15歲兒童。日曬不足,維生素D攝入不足,與生長速度較快或有身高劇增等因素有關。臨床表現行走乏力、下肢疼痛,尤其是膝、踝關節或足跟痛,常訴腓腸肌痙攣。此外,尚有多汗、睡
發布於 2023-03-17 01:09
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佝僂病是嬰兒期較為常見的一種疾病,是由於維生素D缺乏所引起的體內鈣、磷代謝紊亂。當患兒體內的維生素D缺乏到一定程度時,就會引起一系列的不良症狀,危害患兒的生活。 1、佝僂病患兒易出現多汗、夜驚、夜啼、易激惹等症狀; 2、佝僂病會導致患兒的骨骼發生一定的變化,如: 頭部早期可見囟門增大或閉鎖月齡延遲,出牙晚,嚴重的患兒還可能出現乒乓球顱的顱骨軟化; 7、8個月大的患兒還可能出現方顱; 胸部可出現肋
發布於 2024-10-03 12:58
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多見於嬰幼兒,特別是3~18月齡。主要表現為生長最快部位的骨骼改變,並可影響肌肉發育及神經興奮性的改變,年齡不同,臨床表現不同。本病在臨床上可分期如下: 初期早期 見於6個月以內,特別是3個月以內小嬰兒。多為神經興奮性增高的表現,如易激惹、煩鬧、多汗刺激頭皮而搖頭等。此期常無骨骼病變,骨骼X線可正常,或鈣化帶稍模糊;血清25-OH-D3下降,PTH升高,血鈣下降,血磷降低,鹼性磷酸酶正常或稍高。
發布於 2023-03-31 13:01
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1.實驗室檢查 (1)血生化檢查:一般包括血糖、血脂、肝功、腎功(尿素氮、二氧化碳結合力、肌酐、尿酸、尿微量蛋白)、離子、澱粉酶、心肌酶等等,針對佝僂病的血生化檢查,主要是測定血鈣、磷、鹼性磷酸酶,血清25-(OH)D3(正常10~80g/L)和1,25-(OH)2D3(正常0.03~0.06g/L)在佝僂病活動早期就明顯降低,為可靠的早期診斷指標,血漿中鹼性磷酸酶升高。 (2)尿鈣測定:尿鈣測
發布於 2022-10-23 03:14
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對佝僂病的預防應是多方面採取綜合措施:VD對預防佝僂病起重要作用,它促進胃腸道鈣、磷的吸收,使骨骼結實、變硬。可惜的是在食物中含VD很少,幾乎沒有。僅有蛋黃、牛奶、黃油、肝臟含有少量,既然不能從食物中攝取所需的VD,人類就從大自然的陽光中要營養,陽光中的紫外線照射到人的皮膚時,可使皮膚下面含有的7-脫氫膽固醇脂類變成VD,作為一種營養素物質被人體利用,這是生理過程,既經濟又安全。因此嬰兒滿月後就
發布於 2022-12-29 00:28
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小兒的佝僂病大多數是由於維生素D缺乏所致,叫做維生素D缺乏性佝僂病,多見於嬰兒,冬春季節多見,2歲以後停止進展而逐漸痊癒。其他某些原因也可出現佝僂病的表現,例如: 1、低血磷抗維生素D佝僂病:為遺傳性疾病,2-3歲以後仍有活動性佝僂病的表現。血鈣正常,血磷明顯降低,一般劑量的維生素D治療無效。 2、遠端腎小管性酸中毒:患者身材矮小,有代謝性酸中毒,多尿,血鈣低、血磷低、血鉀低。 3、維生素D依賴
發布於 2023-03-15 13:52
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1.軟骨營養不良 是一遺傳性軟骨發育障礙,出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。根據特殊的體態(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。 2.低血磷抗生素D佝僂病 本病多為性連鎖遺傳,亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。佝僂病的症狀多發生於1歲以後,因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常,血磷明顯降低,尿磷增加。對用一般治療
發布於 2023-04-13 16:33
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1.軟骨營養不良 是一遺傳性軟骨發育障礙,出生時即可見四肢短、頭大、前額突出、腰椎前突、臀部後凸。根據特殊的體態(短肢型矮小)及骨骼X線作出診斷。 2.低血磷抗生素D佝僂病 本病多為性連鎖遺傳,亦可為常染色體顯性或隱性遺傳,也有散發病例。為腎小管重吸收磷及腸道吸收磷的原發性缺陷所致。佝僂病的症狀多發生於1歲以後,因而2~3歲後仍有活動性佝僂病表現;血鈣多正常,血磷明顯降低,尿磷增加。對用一般治療
發布於 2023-05-19 14:42
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血液生化檢查:佝僂病、骨軟化病活動期血鈣可正常或偏低[正常2.2~2.7mmol/L(9~11mg/dl)];血磷降低[成人正常0.9~1.3mmol/L(2.8~4mg/dl)、兒童正常1.3~1.9mmol/L(4~6mg/dl)],鈣磷乘積<30(正常40)。 血鹼性磷酸酶增高(正常15~30金氏單位),此法是診斷佝僂病常用的指標,但缺乏特異性,且受肝臟疾病影響較大。近年來提倡骨鹼性
發布於 2022-12-29 01:09
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