胎兒基因芯片顯示了4號染色體上的兩個片段缺失

醫生您好!如圖所示,我想請教您,如果做父母基因比對,胎兒遺傳自父母,引起該病的概率是多少?如果不是來源於父母,引起疾病的概率是多少?
發布於 2022-06-12 15:08
共有3個回答
大多數患有此病的人在其父母的染色體檢查中沒有問題,但它是由懷孕期間的染色體變異引起的。
追问
您好!如果不是来源于父母,这种情况孩子的发病率高吗?
回答
肯定不高的
回答於 2022-06-12 15:31
4號染色體缺失是一種染色體異常疾病,容易導致胎兒畸形、代謝異常、胎兒生長受限和低體重。發生先天性智力低下。建議如果已經做了羊水穿刺檢查染色體和雜合度,以確認最後的4號缺失。終止妊娠,染色體異常受基因和遺傳的影響,反覆多次出現染色體異常,建議懷孕前做男女雙方的染色體檢查。
回答於 2022-06-12 19:27
對胎兒進行基因檢測,可以發現有染色體缺失以及片段缺失,而不僅僅是一個基因片段,可能是某些疾病的攜帶者。為了確定孩子的疾病基因是來自於遺傳還是來自於染色體變異,應該檢查父母雙方的染色體,看看。
回答於 2022-06-12 20:10
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胎兒染色體缺失能要嗎?
發布於 2022-09-23 10:25
4個回答
x染色體芯片缺陷p22.11缺失一個拷貝長度195kb寶寶還能要嗎現在已經31周了
發布於 2022-09-18 07:33
3個回答
之前有個男寶寶進行性肌營養不良,現在做了羊水穿刺,沒有進行性肌營養不良的基因,但是發現13號染色體34片段重複,請問有甚麼影響?
發布於 2022-03-15 17:41
2個回答
胎兒染色體異常的檢查步驟有甚麼
發布於 2023-12-11 12:35
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羊水穿刺沒問題,基因檢測16號染色體重複。 父母雙方都沒有攜帶。
發布於 2022-08-30 10:08
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胎停兩次了,醫生說需要做胚胎檢查,想問是做胚胎染色體還是做基因芯片呢?
發布於 2022-09-12 12:17
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檢查出胎兒染色體異常怎麼回事?
發布於 2022-10-19 19:13
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父親一型糖尿病,胎兒15號染色體和父親一樣會遺傳嗎?孩子能要嗎
發布於 2022-06-30 08:24
4個回答
胎停2次現在懷孕12周nt值4.1臍膨出巨膀胱臍帶短單臍動脈各種不好醫生聯繫我引產後做夫妻雙方的基因不是染色體我查了染色體了我想問問查基因能查出甚麼
發布於 2024-03-27 11:29
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8號染色體拷貝數為4,其他染色體的拷貝數均為3,x染色體的拷貝數為3,考慮為70,xxx,8
發布於 2022-05-22 08:56
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