Pappahcg在正常範圍內
醫生您好，我的pappahcg在正常範圍內，為甚麼我的唐氏篩查風險很高，有甚麼問題嗎，這個唐氏篩查的計算方式有甚麼依據嗎？
發布於 2022-06-18 23:50
共有4個回答
這個人，在我很多很多年之後，我在過往的時光裡想起他
你現在懷孕11周以上，早期唐氏篩查提示21三體的高風險，這並不排除21號染色體異常，因為這個檢查的準確率略低，建議你可以在懷孕12周後直接做無創DNA篩查，或者懷孕中期後直接做羊水穿刺檢查
追问
我看到值明明都是正常凭什么说我高风险，中期出来了是临界风险，还不知道具体值，我甲状腺异常遗传我妈的，还有早期宫腔积液吃过保胎药，不知道是不是影响了结果，nt正常，其他无异常，在考虑无创还是羊穿
回答
这个属于染色体的，先天性的，但是这个检查的结果准确性比较低，如果想要确切的做羊水穿刺最准
追问
医生这是出血吗
回答
看不清楚，你可以观察看看
回答於 2022-06-19 00:54
莪習慣進了A空間再去刪除訪問記錄。
這一般被認為是高風險。有唐氏綜合症的孩子只有1/200的機會，但一般來說，有必要做進一步的檢查。
追问
中期是临界风险了不知道他这个怎么算的我那两个值都是正常的啊
回答
嗯嗯这个需要进一步检查
追问
早唐高风险中唐中风险nt正常无创低风险还有必要羊穿吗
回答
这个也需要做个无创
追问
无创已经低风险了还需要做羊穿吗因为我早唐是高风险中唐临界nt正常
回答
只要有一次是高风险的，最好都要做。要么就得做无创
回答於 2022-06-19 06:55
少一分虛偽，多一分悠閒，少一分忙亂
唐氏篩查提示有高風險，即胎兒可能有異常的染色體。患有唐氏綜合症的可能性較大，但這還不足以確診。如果唐氏篩查提示有高風險，那麼就要進行產前診斷。你進一步做羊膜穿刺檢查。如果羊膜穿刺檢查沒有通過，那麼孩子有唐氏綜合症的可能性就很大。通常不建議保留胎兒。
追问
中期变成临界风险了
回答
临界风险也应该做无创DNA。或者是羊水穿刺检查。这个是必须做的。
追问
医生您建议无创还是羊穿我26岁无家族不良史头胎没有流产打胎经历
回答
可以先做无创DNA。通过无创DNA检查结果还是异常的话，进一步做羊水穿刺。
回答於 2022-06-19 15:27
憑甚麼我要堅強到無堅不摧
目前你發過來的是中期唐氏篩查，結果提示高危，那麼就意味著別人可能會出現發育畸形，但是唐氏篩查說一定有家庭的侷限性，隨著目前的應該考慮儘快做無創dna檢測或者做羊水穿刺後確診，慎重選擇，警惕出生缺陷的發生。
追问
是早期我就是看我的值很正常为什么出来是高风险中唐是中风险
回答
唐氏筛查受很多因素的局限，这个结果也不是绝对的准确
追问
这种情况选择无创还是羊穿呢
回答
那当然是羊水穿刺的结果更加准确了
回答於 2022-06-19 22:34
問了“Pappahcg在正常範圍內”的人還對以下問題感興趣
一生要流多少眼淚，才能不哭泣。
性別：男，年齡：31歲
60歲年齡段的人，正常血壓在多少比範圍內呢?？60歲年齡段的人，正常血壓在多少比範圍內呢?。
發布於 2022-05-11 12:51
3個回答
不是還能繼續愛著，而是曾經那樣愛過
做過兩次流產。然後查的彩超。得出這個結果。這個結果在正常範圍內嗎。對以後要小孩有影響嗎
發布於 2022-06-30 08:18
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提問者
系統提示：你已不是對方好友，再聯繫不過是自揭傷疤而已
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