非侵入性DNA顯示低風險，提示2號染色體可能存在畸形
27歲，第一次懷孕，原位妊娠，nt 0.24，單臍動脈，現在20周，是否有必要做羊水穿刺？
發布於 2022-06-19 03:14
共有3個回答
愛你不用合情理但願用直覺本能去抓住你
以你所描述的情況，出於優生優育的考慮，雖然目前可能會有一個更壞的估計。但還是應該儘可能的進行羊水穿刺，以確定孩子是否有染色體異常。為了避免孩子產後出現某些遺傳性疾病，另外平時不要有太大的心理壓力。
追问
综合我说的单机动脉和2号染色体异常可能性大，有没有必要做羊穿
回答
有必要的。我上述所表达的意思，就是要进行羊水穿刺的检测的。
回答於 2022-06-19 04:21
下錯的站臺，恨過的你，都成了風景，我放過你也放過自己
如果檢查的報告是無創DNA的報告結果，顯示風險很低，一般來說不需要做羊水穿刺，因為無創DNA，通過抽取孕婦的外周血，提取胎兒的遊離DNA，來篩查胎兒是否有染色體異常等風險，檢出率還是比較高的，如果篩查結果顯示風險很高，就要做羊水穿刺篩查，結果是低風險，一般不需要再做羊水穿刺。
回答於 2022-06-19 07:34
其實我是個挑剔的男人，萬不得已才選定你
第一次懷孕，27歲，單臍動脈，現在20周，無創DNA顯示21三體、18三體、13三體的風險很低，但標本顯示2號染色體異常的可能性，這種情況下建議做寄生水穿刺檢查，確保寶寶的健康。
追问
就单看无创和nt0.24还有单脐动脉，还有没有必要做羊穿？
回答
有必要的。
回答於 2022-06-19 08:39
問了“非侵入性DNA顯示低風險，提示2號染色體可能存在畸形”的人還對以下問題感興趣
抬起頭，假裝高高在上，目空一切，即使被迫低下頭
需要做羊水刺穿嗎，或者無創DNA嗎，檢查低風險，希望你給個建議
發布於 2022-06-30 21:34
4個回答
你們最好選擇在中午秀恩愛，知道為甚麼嗎？ 因為早晚會有報應
無創低風險，四維時說鼻骨未見明顯顯示，出生8天，圖片上像是唐寶寶？
發布於 2022-06-07 10:58
3個回答
可有時候卻很小很小，只能夠住得下一個人
孕20周有沒有必要做無創，早唐沒做，因為不懂錯過了，好擔心，中唐低風險有沒有必要去做無創呀
發布於 2022-07-08 00:53
3個回答
我站在海角天涯 聽見土壤萌芽 等待曇花再開 把芬芳留給年華
低風險了，醫生還建議無創，不做可以嗎？報告單數據正常嗎
發布於 2022-08-03 01:50
4個回答
諾言就像是女人說要減肥，卻從來沒有實施過
12周6天時候做了無創DNA通過了，但是後來又做了唐篩，是高風險，那應該怎麼辦呢，是白做了無創嗎
發布於 2022-08-11 21:04
3個回答
這世上，總有一些東西，不死，不老，譬如
無創DNA檢查正常，中唐檢查β-hCG遊離中位倍數值偏高，醫院發短信給我說胎兒患染色體病或開放性神經管畸形的風險高於普通人群，到底正常不正常？
發布於 2022-06-27 01:15
3個回答
提問者
天上星星那麼多，地上真心人沒幾個
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我和我先生染色體都是正常的，之前胎停三次，查出是免疫功能問題，醫生診斷是抗磷脂抗體綜合徵封閉抗體陰性，中唐結果是低風險，醫生建議做無創，無創結果18三體高風險，想知道這種情況羊穿翻盤的機會大嗎？